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51.
An Atomic Force Microscopy study of the growth of calcite in the presence of sodium sulfate 总被引:1,自引:0,他引:1
Aikaterini I. Vavouraki Christine V. Putnis Andrew Putnis Petros G. Koutsoukos 《Chemical Geology》2008,253(3-4):243-251
In situ atomic force microscopy (AFM) has been used to compare the growth of pure calcite and the growth of calcite in the presence of sulfate ions from aqueous solutions at a constant value of supersaturation (S.I. = 0.89) with respect to calcite. The effect of sulfate ions on calcite growth rates is determined and a potential incorporation of sulfate ions is identified in the calcite during growth. Solutions supersaturated with respect to calcite with solution concentration ratio of one and a constant pH of 10.2, were prepared and sulfate was added as Na2SO4 aqueous solution. The solution composition was readjusted in order to keep the supersaturation and pH constant. PHREEQC was used to determine relevant solution concentrations. In situ AFM experiments of calcite growth were performed using a fluid cell and flowing solutions passed over a freshly cleaved calcite surface. Growth rates were determined from the closure of the rhombohedral etch pits induced by initial dissolution with pure water. The spreading rate of 2-dimensional nuclei was also measured. At low concentrations of sulfate (≤ 0.5 mM), no effect on the growth rate of the calcite was observed. At higher concentrations (2 to 3 mM) of sulfate, the growth rate increased, possibly because a higher concentration of calcium and carbonate was necessary to maintain the supersaturation constant. At much higher concentrations of additional sulfate (up to 60 mM) the growth rate of the calcite was substantially decreased, despite the fact that a further increase of calcium and carbonate was required. The morphology of 2-dimensional growth nuclei became increasingly elongated with increasing sulfate content. Measurements of step height showed that newly grown steps were approximately 1 Å higher when grown in high sulfate concentrations, compared to steps grown in sulfate-free solutions. At sulfate concentrations above 5 mM the growth mechanism changes from layer growth to surface roughening. These observations suggest that the new growth has incorporated sulfate into the calcite surface. 相似文献
52.
碳酸盐岩裂缝与岩溶作用研究 总被引:12,自引:2,他引:10
从构造与非构造作用角度出发,突出研究断层对裂缝的控制作用、断裂与岩溶的关系和裂缝与岩溶之间的关系,揭示碳酸盐岩裂缝与岩溶的发育规律。研究表明:构造裂缝为岩溶发育提供岩溶作用进行的有利通道,非构造裂缝则可以加速溶蚀作用的进行,促进岩溶的发育;裂缝与岩溶之间的关系始终是相辅相成、相互促进的关系。 相似文献
53.
笔者以城市基岩地质填图和剖面研究资料为基础,选择临安市板桥乡南山上中下奥陶统剖面为候选层型,根据剖面的地层层序、岩性组合、分界标志,结合区域变质的总体特征,重新厘定、划分了4个组级岩石地层单位,并依据荆山岭与板桥剖面的地层、生物化石对比,确定其地层时代为早中奥陶世。这对重建杭州地区层型剖面与地质遗迹保护、岩石地层填图、奥陶纪石灰岩矿产资源的开发利用都具有重要意义。 相似文献
54.
对陕西省白河县月儿潭风化严重的绿松石样品进行了岩石薄片观察、化学成分测试、X射线粉晶衍射和红外吸收光谱分析等研究.结果表明,绿松石风化分解由天蓝色退色成黄绿色,最后变成白色,结构也由致密细腻变得松散多孔,主要原因是发生了硫酸根对磷酸根的交代作用,最终的交代产物主要是磷钙铝矾. 相似文献
55.
贵州修文小山坝铝土矿中镓等伴生元素分布规律研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过ICP-MS等分析方法对贵州小山坝铝土矿中伴生元素的研究,发现该矿床TiO2、Ga、Ge、Sc、Nb、Li和REE等有用伴生元素在铝土矿矿体中均有较高富集,其含量大多接近或超过了工业综合利用标准,具有较大的经济价值,特别是矿区富铁铝土矿石中Ga和Sc等含量异常高.贵州铝土矿资源丰富,其伴生元素在铝土矿冶炼过程中所产生的赤泥中更为富集,因此,贵州铝土矿综合利用前景十分巨大,这些元素潜在的经济价值,在某种程度上,甚至会超过主导产品氧化铝的价值.开展铝土矿中镓等伴生有用元素的分布及赋存状态的研究,对于镓等稀散元素在特殊地质地球化学环境中超常富集机制、矿产资源综合价值的重新认识评估和矿产资源的综合利用将十分重要,不仅可为铝工业注入新的活力,增加新的经济增长点,而且还可以解决大量赤泥堆放和利用问题,同时获得较大的社会效益与环境效益. 相似文献
56.
57.
本文以~3H—TdR掺入法观察911对小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响并用CTLL细胞检测了其对IL—2的作用。体外实验结果表明,911对小鼠脾淋巴细胞增殖反应有明显的增强作用,以0.5μg/ml的浓度效果最为明显,相对增殖指数RPI可达200%;体内实验则以5mg/kg体重ip,连续7d效果最好,相对增殖指数RPI可达176%;911用药组小鼠IL—2的产生量均高于对照组,以5mg/kg和10mg/kg效果最好。以上实验证明,这一多糖是一种有希望的新免疫调节药物。 相似文献
58.
对取自冲绳海槽北段的6个沉积岩心进行了CaCO3含量、粒度和铀系同位素分析,结合氧同位素数据和海槽其他钻孔的相应结果,探讨了冲绳海槽北部晚第四纪以来CaCO3含量的垂向与横向变化特征。结果表明,冲绳海槽北段沉积总体上表现为全新世CaCO3含量高、晚更新世CaCO3含量低的“大西洋型”碳酸盐演化特征,但冲绳海槽北段和中部的碳酸盐演化特征并不一致,海槽内西坡、槽底和东坡的不同部位其演化特征也存在较大差异。碳酸盐含量的变化与沉积物粒度特征密切相关,晚第四纪冲绳海槽碳酸盐演化的时空差异是多种因素相互作用的结果。 相似文献
59.
该文对目前工业上生产纳米碳酸钙的方法作了较为详细的综述。对一步碳化法、两步碳化法、多段喷雾碳化法、旋转填充床碳化反应器碳化技术制备链形、纺锤形、球形、立方形等不同形状的纳米碳酸钙材料的方法进行了比较和总结 相似文献
60.
The interstitial water composition (
, alkalinity, Ca2+, Mg2+, Sr2+, Na+, K+) and the cation exchange capacity (CEC) were determined for the muddy sediments of the continental shelf off the Gironde Estuary (France), in the area where the sediment represents the deposit of the muddy suspension of the river. In comparison with seawater concentrations, the pore waters below 10 cm depth, show depletions of
and Ca2+ and below a 30 cm depth show depletions of Mg2+. Inversely, the upper 10 cm an enrichment of Ca2+ concentration, and an increase of K+ concentration to a 40 cm depth. High values of
are observed at the top 4 cm. Alkalinity enrichment is observed along the length of the core. Applying the alkalinity models for the sediment below a 10 cm depth demonstrates generally that calculated alkalinities are higher than the measured ones. Ca2+ dissolution occurs at the first 10 cm and authigenic carbonate precipitation starts beneath that level. Mg2+ depletion is accompanied by bicarbonate loss. This proves that Mg2+ depletion is due to a Mg-silicate reaction. The result of the CEC does not confirm the Mg2+ uptake by clay minerals in exchangeable site, under reducing conditions. Diffusion and bioturbation play an important role in the pore water concentration at the top of the core. 相似文献