对地下水中16种特定多环芳烃的高效液相色谱法检测方法的研究     

范艳春  李诚 《华北国土资源》2015,(2):79-81

利用正己烷液-液萃取提取地下水中的16种特定多环芳烃,提取液经旋转蒸发浓缩、氮吹浓缩,采用乙腈换相定容。采用荧光检测器和二极管阵列检测器串联的高效液相色谱法测定地下水中16种多环芳烃。通过上机条件的优化以及样品前处理等条件的优化,建立了分析方法。在较佳的实验条件下,方法检出限为1.00ng/L~10.0ng/L;方法精密度为1.86%~9.88%;样品加标回收率为85.8%~108%。  相似文献   

基于移动多核GPU的并行二维DCT变换实现方法     

龚若皓  杨斌 《成都信息工程学院学报》2015,30(1):22-26

传统的基于CPU的串行程序所实现的二维DCT变换算法时间复杂度高变换效率低,难以满足许多应用的实时要求。特别是在当代以嵌入式处理器为核心的移动端信息处理终端,有限的CPU性能更加难以实现快速的DCT变换。值得欣慰的是新一代嵌入式处理器提供了支持GPGPU技术的GPU,为解决复杂的移动计算问题提供了高效的并行化解决途径。基于最新的ARM Cortex-A15内嵌GPU Mali-T604及Open CL框架设计实现了一种针对二维DCT变换的并行化加速方案并实测了优化效果,实验结果表明文中的并行方案能够提高二维DCT变换的效率,在输入数据量足够大的条件下能够达到近20倍的加速比。  相似文献   

郴州工业场地重金属和PAHs复合污染特征及风险评价   总被引：6，自引：1，他引：5  

朱岗辉  孙璐  廖晓勇  阎秀兰  周立祥 《地理研究》2012,31(5):831-839

研究了郴州市焦电、煤矿和冶炼等三类工业场地土壤中Cu、Pb、Zn、Cr、Cd、As等重金属和16种PAH的污染状况及评价。结果表明:冶炼类工业场地主要存在Pb、Zn、Cu、As及PAHs污染,超标率均在50%以上,最高超标近百倍。煤矿类场地主要存在As和PAHs污染,其中As超标率为87.5%,最高超标2.4倍;PAHs超标率为75%,最高超标6.7倍。焦电类场地主要为PAHs污染,超标率达81.2%,最高超标34倍。对三类工业场地PAHs进行源解析,发现焦电类工业场地主要为煤燃烧源,而煤矿类主要为石油源,冶炼类场地主要为煤和石油的混合来源。三类工业场地存在不同程度的复合污染,其中As与PAHs复合污染最为普遍,Pb与PAHs在三类工业场地均显著相关。对三类工业场地PAHs和重金属进行污染评价的结果为,冶炼类>焦电类>煤矿类,其中焦电类工业场地以PAHs污染最严重,冶炼类工业场地以重金属污染为主。  相似文献   

多环芳烃单体同位素分析进展   总被引：5，自引：0，他引：5  

刘美美  凌媛  谢曼曼  孙青 《岩矿测试》2010,29(1):64-70

多环芳烃(PAHs)单体同位素组成是辨识这类污染物来源,评价其在环境中生物可降解性的重要手段。准确高精度的PAHs单体同位素比值测定有赖于样品预处理方法的改进和相应仪器分析技术的提高。文章综合评述了近年来PAHs单体同位素分析中的预处理方法研究进展,主要包括索氏提取、加速溶剂萃取等提取方法和硅胶、氧化铝柱色谱、固相萃取、凝胶渗透色谱、高效液相色谱、薄层色谱等净化方法;介绍了PAHs单体同位素组成的气相色谱-同位素比值质谱分析方面的研究进展,包括色谱柱头压、进样时间、PTV大体积进样技术等仪器参数的选择和校准同位素内标的选择等数据处理方式。  相似文献   

多环芳烃在水稻籽粒中的分布及其与环境介质含量的关系     

焦杏春  叶传永  武振艳  罗松光  刘煜 《岩矿测试》2010,29(4):331-334

介绍了江西南昌某郊区采集的成熟期(2008年9月)和收割期(2008年10月)的水稻籽粒中多环芳烃(PAHs)的富集情况,并与同时期的环境介质(土壤、空气气相以及颗粒物)中多环芳烃的含量及分布情况作了相关性分析。结果表明,研究区水稻籽粒中16种多环芳烃(∑PAHs)总量平均为(74.8±13.6)ng/g,水稻土壤中∑PAHs含量平均为(203.7±14.3)ng/g,空气气相样品中∑PAHs含量平均为68.25 ng/m3,以3环和4环多环芳烃为优势化合物;颗粒物样品中∑PAHs含量平均为42.28 ng/m3,以4环、5环和6环多环芳烃为优势化合物。各介质多环芳烃含量在国内同类地区中均位于中等偏下水平。将多环芳烃在水稻籽粒和各个介质之间的生物富集系数与化合物的辛醇分配系数KOC、KOA作对数变换后比较,发现水稻籽粒中多环芳烃的分布与水稻土和空气颗粒物中的多环芳烃没有太大关系;而与空气气相中的多环芳烃关系较明显,证实了前人得到的气相化合物对植物体内化合物的分配起着主要贡献的研究结论。  相似文献   

原油中常见化合物的全二维气相色谱-飞行时间质谱分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

李水福  胡守志  何生  马军  刘国权  侯宇光 《地质科技情报》2010,29(5)

全二维气相色谱-飞行时间质谱分析是近年来发展起来的一项全新的复杂混合物分离分析技术,该技术在分离石油烃类化合物方面显示出比传统一维色谱-四极杆质谱分析更强的优越性。通过不同类型原油的全二维气相色谱-飞行时间质谱分析,建立生物解降原油饱和烃组分和轻质原油烃类组分(饱和烃与芳烃)的分析方法,得到了甾烷、萜烷和芳烃化合物的二维平面点阵图和三维立体图。结果表明,该方法在原油的萜类化合物和轻质原油的饱和烃与芳烃同时分离方面取得了良好的结果,许多在普通一维色谱分析中不能分离或分离效果不佳的共馏化合物得到了很好的分离。  相似文献   

在石油渗透过程的模拟中单芳烃和双芳烃组分的变化     

K.  ЮB 王玉英 《地质科学译丛》1995,12(4):44-47

进行了原油在砂质－粉砂质岩石中渗透的模拟，研究了石油在岩石中的运移对单芳烃和双芳烃的系列组分及单一组分变化的影响。指出最终滤液中的积累的环烷酸盐转换化合物能反映在渗透时单芳烃和芳烃中撮大“残留物”。烷基苯中，Ｃ１９－Ｃ２７成分的高分子正烷基苯（Ｈ－烷基苯），１，２－和１，３－甲基烷苯在岩石中具有高的保留率。在相同成分的烷基萘中，２，６－，２，７－和１，７－二甲基萘最活跃。提出了计算石油经过岩石运移  相似文献   

铅－铁－三溴偶氮胂－邻菲罗啉混合多核络合物显色反应的研究及其应用     

胡浩  宗烨 《岩矿测试》1995,(3):193-195

铅－铁－三溴偶氮胂－邻菲罗啉共显色反应是由于生成多核络合物所致，在实验条件下，５ｍｉｎ显色反应完成，吸光度至少稳定６ｈ，其最大吸收峰在６３０ｎｍ处，对Ｐｂ的表观摩尔吸光系数为９．２×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），符合比尔定律的浓度范围是０～０．３２μｇ／ｍｌＰｂ。方法灵敏度高、选择性好，已成功地应用于硫铁矿和工业废水中痕量Ｐｂ的测定。  相似文献   

模拟实验中芳烃气相色谱参数的热演化特征     

林玉祥  郝石生 《地球化学》1995,24(C00):16-23

对碳酸盐生油岩热模拟实验中不周模拟温度下获得的芳烃化合物进行了气相色谱分析，从而得到了芳烃组成与有机质成熟度之间的关系，提出了一系列划分有机质成熟度的芳烃色谱指标。实验表明，芳烃气相色谱参数是较有效的成熟度指标，芳烃组分的研究有助于对有机质热演化过程和对干酪根生烃机理的深入认识。  相似文献   

不同沉积环境湖相低熟原油的芳烃分布特征   总被引：18，自引：4，他引：14  

孟仟祥  张松林  崔明中  李振西  王有孝  范璞 《沉积学报》1999,17(1):112-120

研究表明,不同沉积环境湖相的低熟原油芳烃生物标志物分布具有较大的差异。淡水湖相低熟原油芳烃以萘和菲系列化合物为主要组份、膏岩盐湖相低熟原油芳烃以脱羟基维生素Ｅ和三芳甾烷为主要组份、盐岩湖相低熟原油芳烃则以三芳甾烷为主要组份、其它生物标志化合物组份的相对丰度均较低。本次研究的低熟原油芳烃中普遍检测出明显的苯并藿烷系列化合物、盐湖相低熟原油芳烃中还检测出藿烷酮化合物,表明该地区古环境中细菌、微生物发育  相似文献