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101.
超大玲珑”块金发现与思考   总被引:1,自引:0,他引:1  
产于胶东玲珑金矿大开头矿段、47号支脉内的原生致密块金, 其重量超过29 kg, 按重量大于5 kg称超大型块金的标准, 命名为“超大玲珑”. 在肉眼和显微尺度, “超大玲珑”及其毗邻处的星散状-细脉状明金, 均由单一的高成色(903)自然金组成, 不含任何其他矿石矿物和脉石矿物. 尽管未见“超大玲珑”穿切主要由高成色显微银金矿等组成的另类金矿体, 但与“超大玲珑”时空相随和成因相关的同成色星散状明金或明金细脉、进入另类金矿体及其主岩中, 显然两者是先后形成的产物. “超大玲珑”及其块金效应的明金和明金细脉, 是独立成矿阶段的产物.  相似文献   
102.
黄美 《福建地质》2003,22(3):131-139
通过对建宁黄埠地区金矿地质特征、矿化特点、成矿地质规律的研究,认为该区成矿年龄为91Ma,提出了北西西向碎裂带为主要的含矿构造,并指出该区具有较好的找金远景。  相似文献   
103.
斑岩铜矿中铂族元素的研究现状及展望   总被引:4,自引:0,他引:4  
文章对当前国内外斑岩铜矿中铂族元素的研究现状进行了较为详细的阐述,指出研究与铂族元素矿化有关的斑岩铜矿的流体包裹体及其富集成矿过程,以及铂族元素对斑岩铜矿成矿环境,成岩岩浆的起源和成矿物质来源示踪是该领域的发展方向和前沿。  相似文献   
104.
萃淋树脂吸附法测金   总被引:5,自引:0,他引:5  
对萃淋树脂在酸性介质中吸附解脱金及相关体系的条件选择,以及萃淋树脂在生产方面的应用前景进行了实验研究。结果表明,萃淋树脂在稀王水介质中能较好地吸附金,用硫脲解脱金简便完全,检测限达0.002μg/g,吸附率达100%,解脱率99.8%。  相似文献   
105.
醋酸丁酯萃取-无火焰原子吸收法测定化探样品中痕量金   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘菊琴  杨永理  韦山桃 《矿产与地质》2003,17(3):261-262,F003
在KBr存在下,用小体积醋酸丁酯萃取金后,用无火焰原子吸收法测定化探样品中痕量金的分析方法较化学富集光谱法具灵敏度高(检出下限可达0.05×10-9)、精度好、简便快速、成本低等优点.通过批量化探样的检验,证明该方法足已满足化探样品对金的测定要求.  相似文献   
106.
云南腾冲-潞西金成矿带地质特征与成矿预测   总被引:1,自引:0,他引:1  
腾冲-潞西金成矿带是云南省重要金成矿带之一。通过分析其地质特征,解剖矿带内典型金矿床,讨论矿带成矿模式及找矿方向,进而提出了矿带内两个重要矿化集中区(段)。  相似文献   
107.
磷酸三丁酯纤维棉对金的吸附性能及其在测定金中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
张燕婕 《矿产与地质》2003,17(Z1):485-486
选择磷酸三丁酯(TBP)纤维棉对Au的吸附和解吸的最佳条件,在10%的王水中,磷酸三丁酯纤维棉可定量吸附Au,使其与多种共存离子分离.吸附的Au用10g/l的Na2SO3溶液解脱.在给定条件下,对5ìg~200ìg的Au进行分离富集,其回收率在98.0%~101.0%.方法已用于铅锌矿、银金矿中金的分离富集和测定,所得结果与其它方法相符合,其RSD为1.6%~3.9%.  相似文献   
108.
天然金红石光催化降解藏红T实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以低压汞灯为光源研究了天然金红石悬浆体系中藏红T的脱色条件及其光催化反应动力学,讨论了溶液初始pH值、催化剂投入量、光强、气流量、催化剂粒径、反应气氛等实验条件对藏红T脱色速率的影响,阐述了实验过程中无机离子的生成情况。结果表明,该反应基本上符合一级反应动力学;在酸性条件下尤其是当溶液初始pH值为2.5时,藏红T的脱色速率要比在碱性和中性条件下快得多;增加光强度能较大地提高反应的降解速率;催化剂最佳投入量为1.3g/L;在氧化气氛下该反应比在非氧化气氛快得多;通入气体的流量在40L/h最合适;反应溶液中有氯离子溶出说明有机物中的含氯部分被降解。本研究为光催化作用降解有机污染物提供了新的途径。  相似文献   
109.
用双孔热解石墨管原子吸收法测定微量金   总被引:5,自引:0,他引:5  
石墨炉原子吸收法在对化探样品微量金的测试过程中存在因载气进入而使待测样品溅出的问题。利用自制的双孔热解石墨管代替普通石墨管可解决上述问题。通过大量的实验证明,仪器在最佳工作条件下,硫脲介质浓度10g·l-1、解脱时间40min时,获得检出限0 10×10-9、加标回收率为98 4%~103 7%的分析结果。  相似文献   
110.
影响金分析精密度的几个因素   总被引:2,自引:0,他引:2  
用王水溶样,泡塑吸附,硫脲溶液解脱,原子吸收光谱法测定Au含量时,除了介质和仪器条件外,所用的泡塑、硫脲及样品测定时的温度对精密度影响均很大。应采用经过10g/L NaOH预处理0.5h的泡塑,使其内存全部变为有效吸附面积。选择好的硫脲,样品解脱后放置30min,在待测溶液温度达到室温时进行测定。对标样GAu—17和GAu—18平行测定6次,相对标准偏差小于7%。  相似文献   
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