全文获取类型
收费全文 | 503篇 |
免费 | 52篇 |
国内免费 | 99篇 |
专业分类
大气科学 | 24篇 |
地球物理 | 127篇 |
地质学 | 368篇 |
海洋学 | 84篇 |
天文学 | 5篇 |
综合类 | 15篇 |
自然地理 | 31篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 10篇 |
2019年 | 11篇 |
2018年 | 10篇 |
2017年 | 10篇 |
2016年 | 13篇 |
2015年 | 17篇 |
2014年 | 18篇 |
2013年 | 28篇 |
2012年 | 24篇 |
2011年 | 38篇 |
2010年 | 18篇 |
2009年 | 32篇 |
2008年 | 34篇 |
2007年 | 35篇 |
2006年 | 47篇 |
2005年 | 30篇 |
2004年 | 24篇 |
2003年 | 26篇 |
2002年 | 26篇 |
2001年 | 23篇 |
2000年 | 25篇 |
1999年 | 17篇 |
1998年 | 16篇 |
1997年 | 17篇 |
1996年 | 15篇 |
1995年 | 22篇 |
1994年 | 9篇 |
1993年 | 10篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有654条查询结果,搜索用时 15 毫秒
521.
沙滩水体中溶解性石油烃的降解及吸附研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以海水体系和海水-砂体系作为对比,研究了沙滩水体中溶解性石油烃的降解及吸附作用。实验结果表明,1d内海水中石油浓度的降低主要是由于砂的快速吸附作用,3d以后生物对石油烃的降解作用逐渐占据优势。两种体系中降烃菌数量及石油浓度的变化曲线表明,砂对油的快速吸附显著降低了海水中石油污染物的浓度,使得海水含砂体系中石油降解菌的数量远高于海水体系。海水中石油污染物的降解符合一级动力学模式,当含砂体系中砂的粒径不同时,石油污染物降解的半衰期可由海水体系的31.9d缩短到22.4d和19.5d。系统中砂的存在有利于海水中石油污染物的去除,有约20%的石油污染物被吸附到砂上,然而这种去除是物理去除。 相似文献
522.
长江河口及邻近海域表层沉积物中铁溶解和磷释放活性的动力学表征 总被引:1,自引:0,他引:1
运用溶解动力学实验及活性连续体模型表征了长江河口至东海邻近海域表层沉积物中铁(Fe)和磷(P)的活性。通过动力学数据拟合得到了活性组分的理论含量m0和表观速率常数k。结果表明,Fe(Ⅱ)普遍存在于表层沉积物中,这应是高活性有机络合态Fe(Ⅲ)絮凝/沉淀到沉积物中后快速还原的结果。沉积物中黏土及总有机碳(TOC)含量对Fe(Ⅱ)的m0及其k值起重要控制作用。从长江河口至邻近海域沉积物中Fe(Ⅱ)均以FeCO3形态为主,FeCO3的溶解及与之相结合磷(主要为交换态P和自生P)的释放导致Fe(Ⅱ)和P具有相似的溶解动力学特征。与吸附于Fe(Ⅱ)矿物相的P相比,与Fe(Ⅱ)矿物相共沉淀的P的m0较高,但k较低。与TOC含量较低的粗粒沉积物中的Fe(Ⅲ)相比,TOC含量较高的细粒沉积物中Fe(Ⅲ)的m0值较小,但k值较大。以上特征是Fe不同的氧化还原过程导致的。Fe(Ⅲ)氧化物的含量(m0)和活性(k)总体上控制着与之相结合P的含量(m0)及溶解活性(k)。虽然传统活性Fe形态分析未能揭示出长江河口沉积物中活性Fe的富集作用,但溶解动力学表征结果表明,Fe的絮凝/沉淀导致河口沉积物中活性Fe的明显富集,且该过程主要发生在盐度明显增加的低盐度河口区。 相似文献
523.
为探究南翼山油田水中NH_4Cl对H_3BO_3低温介稳区性质的影响,采用浊度法测量了253.15 K~303.15 K温度范围不同浓度的NH_4Cl对CaCl_2溶液中硼酸的溶解度影响和介稳区宽度;依次根据Nyvlt自洽方程理论求得成核级数m、经典三维成核理论求得固—液界面能γ,实验结果表明,CaCl_2溶液中的NH_4Cl对H_3BO_3溶解度影响很小;CaCl_2溶液中H_3BO_3的介稳区宽度随着NH_4Cl浓度的增加先变小后变大,氯化铵质量分数在0.12%~1.13%之间存在着一个临界值,此时硼酸的介稳区宽度最小。 相似文献
524.
磁黄铁矿催化分解苯酚反应动力学及其产物特征 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用批量实验法研究了天然磁黄铁矿在过氧化氢参与下催化分解苯酚的动力学反应。结果表明,在pH=3.81~5.88时,苯酚都可被有效的分解,分解速率k=4.0~212h-1(g/L)-1,高于氧化铁矿物类催化剂,可与Fenton试剂相比拟。同时它具有反应速率可控、催化剂与反应产物易于分离和回收等优点。对反应液中Fe(II)、Fe(Ⅲ)浓度和紫外光谱分析表明,反应过程与Fenton反应类似,苯酚先是被快速转化成多酚类化合物,接着被分解成羧酸类化合物。溶液pH不同,产物不同,总有机碳(TOC)矿化率也不同,一般可达50%~58%。 相似文献
525.
海水中二苯并噻吩的光化学氧化动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
实验研究天然海水中二苯并噻吩的光化学氧化的动力学。结果发现,二苯并噻吩光化学氧化的速率会受到介质、光敏剂、重金属离子以及辐射强度的影响。其一级反应速率常数为3.9×10-6~1.8×10-5s-1。Cu2+和Hg2+能明显加快二苯并噻吩的光氧化速率。光源离反应容器越近,其降解速率越大。溶解氧的含量越低,二苯并噻吩的光降解速率越慢,这说明溶解氧参与了二苯并噻吩的光氧化过程。由此证实,光化学过程是二苯并噻吩在海水中迁移变化的重要途径。 相似文献
526.
微塑料是海洋中的一种污染物,近年来已成为全球关注的热点环境问题。东海原甲藻(Prorocentrum donghaiense)是我国东海海域常见的有害赤潮藻,目前尚未有关于微塑料污染对东海原甲藻影响研究的报道。为了探讨聚苯乙烯(PS)微塑料对东海原甲藻生长的影响机制,阐明海洋微塑料对东海原甲藻生长的影响,本研究开展了东海原甲藻在聚苯乙烯微塑料差异化暴露条件下的生长动力学室内模拟实验。结果显示:①5 mg/L溶解性有机质(DOM)可促进东海原甲藻的生长;②10 mg/L(0.1 μm粒径)的聚苯乙烯微塑料对东海原甲藻前期生长的影响,表现为先抑制、后促进;③聚苯乙烯微塑料会抑制处于稳定期和衰退期东海原甲藻的生长;微塑料粒径越小、浓度越高抑制作用越强;浓度的抑制效应强于粒径的。我们研究发现聚苯乙烯微塑料会影响东海原甲藻的生长,这将为微塑料和赤潮藻复合污染生态效应以及海洋生态系统保护提供新的科学依据。 相似文献
527.
本文对风味蛋白酶水解金枪鱼碎肉蛋白的特性进行了研究, 采用测定不同底物浓度下的瞬时速率的方法来测定米氏常数Km值, 探讨了水解时间、底物浓度与水解速率及水解度的关系, 并拟合出水解时间与水解度之间关系的数学模型。结果表明: 该酶解反应的米氏常数Km=0.0098, 酶解过程的动力学方程为DH = 8.621 ln (1 + 0.053t?0.0003[S]t)。通过动力学方程求得当酶浓度为200U/g时, 最大临界初始底物浓度[S]为176.81g/L。验证实验表明此模型的可信度高(R2=0.99), 实际值与拟合值基本吻合, 可以用于模拟风味蛋白酶水解金枪鱼碎肉蛋白制备活性肽的反应过程和酶解条件的工艺优化。 相似文献
528.
Role of organic acids in desorption of mercury from contaminated soils in eastern Shandong Province, China 总被引:2,自引:0,他引:2
Batch experiments were conducted to study the effects of low-molecular-weight organic acids(LMWOAs) on desorption of Hg from two kinds of soils in the eastern Shandong Province,China.Of all LMWOAs,oxalic and citric acids were chosen as the representatives in this experiment because they are most common in soils.Desorption of Hg increases with the increase of extracting time,until the highest desorption amount at 6-8 h,and then declines.It indicates that timeliness is very important when organic acids are used for phytoremediation in contaminated soils.When the concentrations of organic acids increase from 1.0 mmol/L to 10.0 mmol/L,Hg desorption increases significantly regardless of oxalic or citric acid.Compared with oxalic acid,citric acid is more effective to enhance the desorption of Hg,especially from fluvo-aquic soil.With the increase of initial pH value from 3 to 8,Hg desorption decreases directly in the presence of oxalic acid.However,Hg desorption first decreases,then increases,and eventually decreases again in the presence of citric acid due to the variation of competitive ability between chelating of citric acid and adsorption of soil in different pH values.Citric acid showed greater ability to release Hg from soils than oxalic acid.According to the results of the present study,it is found that the bioavailabilities of heavy metal can be improved with selecting suitable types and concentrations of organic acid amendment and reasonable soil condition. 相似文献
529.
Li Meng Rui Zuo Mark L. Brusseau Jin-sheng Wang Xin Liu Can Du Yuanzheng Zhai Yanguo Teng 《水文研究》2020,34(22):4175-4189
Bench-scale experiments were conducted to investigate the effect of hydraulic loadings and influent concentration on the migration and biotransformation behaviour of three groundwater pollutants: ammonium (NH4+), iron (Fe2+) and manganese (Mn2+). Columns packed with aquifer media collected from a riverbank filtration (RBF) site in Harbin City, NE China were introduced synthetic groundwater (SGW) or real groundwater (RGW) were at two different constant flow rates and initial contaminant concentrations to determine the impact of system conditions on the fate of the target pollutants biotransformation. The results showed that the biotransformation rate of Fe2+ Mn2+ and NH4+ decreased by 8%, 39% and 15% under high flow rate (50 L d−1) compared to low flow rate (25 L d−1), which was consistent with the residence-time effect. While the biotransformation rate of Fe2+ Mn2+ and NH4+ decreased by 7%, 14% and 9% under high influent concentration comparing with original groundwater. The 16S rRNA analysis of the aquifer media at different depths after experiments completion demonstrated that the relative abundance of major functional microbes iron-oxidizing bacteria and manganese-oxidizing bacteria under higher flow rate and higher influent concentration decreased 13%, 14% and 25%, 24%, respectively, whereas the ammonium-oxidizing bacteria and nitrite-oxidizing bacteria exhibited minimal change, compared to the lower flow rate. Above all results indicated that both high flow rate and high concentration inhibit the biotransformation of NH4+, Fe2+ and Mn2+. The biotransformation of Fe2+ and Mn2+ occurs primarily in the 0–40 cm and 20–60 cm depth intervals, respectively, whereas the NH4+ biotransformation appears to occur relatively uniformly throughout the whole 110 cm column. The biotransformation kinetics of NH4+ in RGW and SGW, Mn2+ in RGW at different depths accords with the first order kinetics model, while Fe2+ in RGW and SGW, Mn2+ in SGW presented more complicated biotransformation process. The results should improve understanding of the transport and fate of common groundwater pollutants in RBF and other groundwater recharge environments. 相似文献
530.