全文获取类型
收费全文 | 2013篇 |
免费 | 221篇 |
国内免费 | 526篇 |
专业分类
测绘学 | 59篇 |
大气科学 | 80篇 |
地球物理 | 416篇 |
地质学 | 1471篇 |
海洋学 | 126篇 |
天文学 | 512篇 |
综合类 | 31篇 |
自然地理 | 65篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 28篇 |
2022年 | 40篇 |
2021年 | 51篇 |
2020年 | 56篇 |
2019年 | 78篇 |
2018年 | 48篇 |
2017年 | 78篇 |
2016年 | 85篇 |
2015年 | 114篇 |
2014年 | 123篇 |
2013年 | 72篇 |
2012年 | 91篇 |
2011年 | 105篇 |
2010年 | 98篇 |
2009年 | 139篇 |
2008年 | 138篇 |
2007年 | 157篇 |
2006年 | 157篇 |
2005年 | 155篇 |
2004年 | 140篇 |
2003年 | 106篇 |
2002年 | 112篇 |
2001年 | 89篇 |
2000年 | 85篇 |
1999年 | 64篇 |
1998年 | 32篇 |
1997年 | 38篇 |
1996年 | 42篇 |
1995年 | 38篇 |
1994年 | 27篇 |
1993年 | 23篇 |
1992年 | 22篇 |
1991年 | 26篇 |
1990年 | 19篇 |
1989年 | 23篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 12篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有2760条查询结果,搜索用时 46 毫秒
21.
本文通过数值求解带电粒子与Alfven波湍动相互作用的动力学方程,得到了相对论电子在射电喷流中被加速随时间演化的解.高能电子可以加速到Lorentz因子γy~106,且形成稳态的幂律谱,尽管其谱指数S≈l比观测值小,但粒子加速时间约为1012-1014秒,小于射电斑的寿命107年.粒子能谱指数几乎与Alfven波谱指数和能量损失函数无关.能量损失对加速上限有较大影响. 相似文献
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
运用3DEEMs及荧光偏振方法研究pH、离子强度及浓度效应对腐殖酸荧光光谱特性的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
利用三维荧光激发.发射光谱(3DEEMs)及荧光偏振法研究了3例腐殖酸和1例湖泊溶解有机物(DOM)在不同腐殖酸浓度、离子强度和pH条件下的荧光光谱特性.实验结果表明,随着浓度增大,各腐殖酸样的荧光强度增大,其中垃圾渗滤液腐殖酸和Pahokee泥炭腐殖酸的荧光峰出现红移.随着浓度进一步增大,腐殖酸的荧光偏振值增大,由此推断在此浓度范围内腐殖酸由于分子间的排斥作用使其构型出现伸展.离子强度增大导致腐殖酸及阿哈湖DOM的荧光强度降低.随着氯化钾(KCI)浓度增大,Fluka腐殖酸的荧光峰A蓝移,荧光峰B的荧光偏振值出现减小,推测是由于静电中和作用使其荧光基团发生卷曲造成的.离子强度对其余腐殖酸样和阿哈湖DOM的其他荧光特性没有明显的影响.总的来说,pH值的变化对腐殖酸和湖泊DOM的荧光特征的影响是很明显的.随着pH值增大,腐殖酸和湖泊DOM的荧光强度增强.而pH值减小时,Fluka腐殖酸和Pahokee泥炭腐殖酸的荧光峰(A峰)蓝移,当pH值降到5时,Fhka腐殖酸的荧光峰突然红移到最大,随后又继续蓝移;垃圾渗滤液腐殖酸和阿哈湖DOM的荧光峰位无明显的漂移.所有样品的荧光偏振值都减小(但阿哈湖DOM的A峰变化不大),但在pHi≤5时又增大,这种现象表明随着pH值降低,腐殖酸和湖泊DOM中有机大分子发生卷曲,但在pH≤5时由于羧基的质子化又以平面伸展构型出现在溶液中. 相似文献
29.
Serena C. Tarantino Michele Zema Tiziana Boffa Ballaran Paolo Ghigna 《Physics and Chemistry of Minerals》2008,35(2):71-76
High-pressure single-crystal X-ray diffraction measurements of lattice parameters of the compound Li2VOSiO4, which crystallises with a natisite-type structure, has been carried out to a pressure of 8.54(5) GPa at room temperature.
Unit-cell volume data were fitted with a second-order Birch-Murnaghan EoS (BM-EoS), simultaneously refining V
0 and K
0 using the data weighted by the uncertainties in V. The bulk modulus is K
0 = 99(1) GPa, with K′ fixed to 4. Refinements of third order equations-of-state yielded values of K′ that did not differ significantly from 4. The compressibility of the unit-cell is strongly anisotropic with the c axis (K
0(c) = 49.7 ± 0.5 GPa) approximately four times more compressible than the a axis (K
0(a) = 195 ± 3 GPa). 相似文献
30.
In situ strength measurements on natural upper-mantle minerals 总被引:1,自引:0,他引:1
Junji Yamamoto Jun-ichi Ando Hiroyuki Kagi Toru Inoue Akihiro Yamada Daisuke Yamazaki Tetsuo Irifune 《Physics and Chemistry of Minerals》2008,35(5):249-257
Using in situ strength measurements at pressures up to 10 GPa and at room temperature, 400, 600, and 700°C, we examined rheological
properties of olivine, orthopyroxene, and chromian-spinel contained in a mantle-derived xenolith. Mineral strengths were estimated
using widths of X-ray diffraction peaks as a function of pressure, temperature, and time. Differential stresses of all minerals
increase with increasing pressure, but they decrease with increasing temperature because of elastic strain on compression
and stress relaxation during heating. During compression at room temperature, all minerals deform plastically at differential
stress of 4–6 GPa. During subsequent heating, thermally induced yielding is observed in olivine at 600°C. Neither orthopyroxene
nor spinel shows complete stress relaxation, but both retain some stress even at 700°C. The strength of the minerals decreases
in the order of chromian-spinel ≈ orthopyroxene > olivine for these conditions. This order of strength is consistent with
the residual pressure of fluid inclusions in mantle xenoliths. 相似文献