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61.
方勤方  高翔  彭强  姚薇  董娟 《地质学报》2015,89(11):2108-2113
本文运用X射线粉晶衍射(XRD)、透射电镜-能谱(TEM-EDS)和工业C T等方法,对云南江城勐野井钾盐矿床580m运输坑道地质剖面钾矿石的特征进行了研究。XRD和TEM-ESD结果给出,矿石中的盐类矿物主要是石盐、钾石盐、硬石膏和菱镁矿,钾石盐主要赋存在青灰色岩盐和灰绿色泥砾质岩盐中。CT结果表明,青灰色钾盐矿体中的石盐呈近似圆形和棱角分明的角砾,钾石盐沿石盐角砾的边缘呈条带状或不规则状分布,在条带状的内部可见钾石盐呈粒状或团块状分布,其中粒状钾石盐可能以八面体和立方体为主,而团块状钾石盐无特定晶形。钾石盐的这种分布特征表明,该盐类矿床在蒸发沉积过程中,早期沉积的石盐体呈遭受外力破坏,后期形成的钾石盐沿其裂隙沉积,表明钾石盐形成晚于石盐,且可能有多次沉积。  相似文献   
62.
国内首次发现的粤北下庄铀矿田竹筒尖矿床产出的束磷钙铀矿,在空间上与微晶石英和变钙铀云母紧密共生。该矿物多为纤维状、束状和放射状集合体;亮黄色,玻璃光泽,透明;条痕为浅黄色,摩氏硬度约为3;其具有一组平行于{010}的完全解理及平行于{100}和{001}的两组解理,贝壳状断口呈油脂光泽;单偏光下,该矿物为淡黄色;正交偏光下,具有鲜艳的高级干涉色。光性特征为对称消光,二轴晶负光性,正延性。电子探针分析显示,矿物主要由U、P、Ca这3种元素组成,其平均含量分别为UO3 68.64%、P2O5 11.70%、CaO 9.21%和杂质0.28%,另有H2O 9.25%,总量99.26%。按O=16计算的经验化学式可写为(Ca2.02,K0.05,Mg0.012.08(UO2,TiO2,PbO)2.97O1.97(PO42.03·6.32 H2O。X射线粉晶衍射分析表明,该矿物属于正交晶系,空间群为Pbca,晶胞参数:a=1.742 3(5) nm,b=1.603 2(4) nm,c=1.359 9(2) nm;α=β=γ=90°,V=3.798 64 nm3 ;强衍射线有7.994 Å和4.003 Å等。矿物的红外吸收光谱强峰主要为3 427.10、1 622.05、1 062.62、973.26和890.91 cm-1等。上述特征与已知的束磷钙铀矿极其类似。  相似文献   
63.
近期,笔者在检测中见到一批黄绿色玉石原石样品,外观呈油脂光泽、黄绿色,可见白色斑点,外形似软玉。为查明其成分,经客户同意后对样品进行切磨抛光。利用宝石显微镜、X射线粉末衍射仪、红外光谱仪等仪器进行了测试分析以及岩石薄片分析。宝石显微镜、X射线粉末衍射仪、红外光谱仪的结果分析,很容易将结果误判为长石质玉,岩石薄片分析表明该样品基质由火山玻璃组成,含微斜长石以及石英斑晶,属于花岗岩类的松脂岩,根据国标应定名为松脂岩玉。  相似文献   
64.
65.
A natural sample of clinochlore from the Longitudinal Valley area of northeastern Taiwan has been characterized by using the powder X-ray diffraction (XRD), differential thermal analysis and electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopic techniques. The lattice parameters of the monoclinic (IIb) clinochlore with the composition (Mg2.988 Al1.196 Fe1.6845 Mn0.026)5.8945 (Si2.559 Al1.441)4 O10 (OH)8 have been calculated from the powder XRD data and are found to be a = 5.347 Å, b = 9.223 Å, c = 14.250 Å, β = 97.2° and Z = 2. The thermal behaviour of the sample showed the typical behaviour of clinochlore with a hydroxyl content of 12.5 wt%. The EPR spectrum at room temperature exhibits two resonance signals centred at g ≈ 2.0 and g ≈ 8.0. The signal at g ≈ 2.0 shows a six-line hyperfine structure which is a characteristic of Mn2+ ions in octahedral symmetry. The resonance signal at g ≈ 8.0 is a characteristic of Fe3+ ions. The EPR spectra have also been recorded at different temperatures (123–295 K). The population of spin levels (N) has been calculated for g ≈ 2.0 and g ≈ 8.0 resonance signals. It is observed that N increases with decreasing temperature. From EPR spectra, the spin-Hamiltonian parameters have been evaluated. The zero-field splitting parameter (D) is found to be temperature dependent. The peak-to-peak width of the g ≈ 8.0 resonance signal is found to increase with decrease in temperature.  相似文献   
66.
The abundance of carbonate minerals in rocks is an important element for petroleum geochemists, geologists and engineers to consider during hydrocarbon exploration and production. Carbonate minerals can be related to the depositional environments of the source rocks and hence the type of organic matter that can be subsequently modified through diagenetic processes. The total carbonate content in shales can also be used to deduce their fracability as reservoir rock for shale gas/oil extraction. At present, mineralogical analysis by X-ray diffraction (XRD) is the most widely used technique in the oil and gas-related petrophysical and geochemical laboratories for identifying and quantifying carbonate minerals in rock samples. In contrast, the use of the total mineral carbon content parameter MinC (%) from Rock-Eval analysis has been limited despite (1) the parameter's effectiveness as demonstrated through instrument and methodology development; and (2) the presence of a large volume of Rock-Eval results due to its widespread use in the oil and gas industry.In this study, we acquired XRD and Rock-Eval analytical results on over nine hundred rock samples ranging from Ordovician to Cretaceous age from four petroleum sedimentary basins in Canada. Least-squares regression analyses produce empirical equations with R2 values greater than 0.92 for the correlations between XRD total carbonate contents and the Rock-Eval MinC (%) values of six different suites of samples. This indicates that the MinC (%) values generated by Rock-Eval 6 and other instruments of similar capability can be used with confidence for estimating the amounts of total carbonates in sedimentary rock samples. While the correlation between the two types of carbonate content measurements is geology-specific, a global linear regression model (R2 of 0.97) based on the large combined data set has been proposed for approximating the total carbonate abundances based on Rock-Eval MinC (%) values.  相似文献   
67.
硼酸盐水溶液结构及研究方法   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
硼酸盐水溶液中多聚硼酸盐阴离子的分布及其平衡十分复杂。综述了水溶液中硼酸盐的主要存在形式、化学平衡及其研究方法。重点介绍和评价了离子交换、电导/电势滴定、11B核磁共振(11B NMR)、红外(IR)、拉曼光谱(Raman)、质谱(MS)等方法及其研究结论。对硼酸盐溶液结构研究的新方法如计算机模拟和衍射法,尤其是X射线衍射法(XRD)进行了介绍和展望。  相似文献   
68.
陈修芳  于慧  龚自正 《地球学报》2009,30(2):210-214
在69~100 GPa冲击压力(估算温度为2600~4300 K)范围内进行了初始样品为(Mg0.92, Fe0.08)SiO3顽火辉石和MgO+SiO2的冲击压缩回收实验。对回收样品进行的X射线衍射(XRD)分析结果表明: 两发顽火辉石回收样品的主相均是单链状结构硅酸盐, 而非钙钛矿结构; 另外, 回收样品中均未观察到氧化物SiO2 和(Mg0.92, Fe0.08)O的XRD特征谱线; 两发MgO+SiO2回收样品中均观察到SiO2和镁橄榄石(Mg2SiO4)而没有氧化物MgO。实验结果表明: 在冲击压缩过程中样品处于钙钛矿结构, 在冲击卸载过程中样品发生了由钙钛矿结构向单链状结构的逆转相变; 在实验的温压范围内, 不可能发生由(Mg0.92, Fe0.08)SiO3向SiO2和(Mg0.92, Fe0.08)O的化学分解相变, 顽火辉石的高压相——钙钛矿结构是稳定的。高压加载或卸载过程引起的晶格畸变导致回收样品和原始样品的谱线差异, 而高压加载导致钙钛矿型(Mg0.92, Fe0.08)SiO3晶格畸变的可能性更大。  相似文献   
69.
陈涛  王河锦 《地球科学》2008,33(5):716-722
为了解天津蓟县长城系串岭沟组地层中混层粘土矿物的组成和结构特征, 利用X射线粉晶衍射(XRD) 和高分辨透射电镜(HRTEM) 对其进行了深入研究.通过对比该区粘土矿物的自然干燥片、Ca离子饱和片、Ca饱和的乙二醇膨胀片、加热到375℃和550℃的乙二醇膨胀片获取的XRD衍射峰, 确定该区混层粘土矿物为伊利石/蒙脱石(I/S) 不规则混层矿物和绿泥石/蒙脱石(Chl/S) 不规则混层矿物.从高分辨透射电镜观察到I/S规则及不规则混层的晶格条纹像以及Chl/S不规则混层的晶格条纹像, 揭示了该区I/S混层和Chl/S混层的层间堆跺结构特征.该研究为蓟县中元古界典型剖面提供了重要的混层粘土矿物的结构信息.   相似文献   
70.
以Co(NO3)2.6H2O、Ni(CH3COO)2.4H2O和Mn(CH3COO)2.4H2O为原料,在氩气保护下用共沉淀法制备了分散均匀的前驱体[Co1/3Ni1/3Mn1/3]C2O4.xH2O,用TG/DSC对前驱体的热分解做了表征。前驱体与碳酸锂在乙醇-水的混合体系中均匀分散,50℃下真空干燥后于500℃下预烧,将得到的混合物压片,然后在空气中于700~1 000℃下煅烧12~24 h得到三元正极材料。将得到的样品进行XRD、电池充放电循环、循环伏安等表征和测试。结果表明,700~1 000℃合成的样品有好的晶型(六方晶系,α-NaFeO2),特别是900℃下合成的正极材料有较好的晶型、高的首次充放电容量,并具有良好的电化学性能。  相似文献   
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