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71.
72.
海洋生物中硒的催化动力学光度测定与形态分布研究 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了一种测定海洋生物中不同形态硒的催化动力学光度法。在pH=3的Clark—Lubs缓冲介质中,硒(Ⅳ)能催化溴酸钾氧化甲基紫的褪色反应,硒(Ⅳ)含量在0.14~8μg/L范围内与褪色反应速率成正比,生物样品经HNO3-HClO4消化后直接测定硒(Ⅳ)和有机硒含量,再经盐酸还原后测定总硒含量,两者差减得硒(Ⅵ)含量。结合MIBK(甲基异丁基酮)萃取分离干扰组分,该方法具有良好的选择性和准确度,用于海洋生物材料中不同形态硒的测定,操作简便快速,结果令人满意。对几种海藻和双壳贝类样品中硒的形态分析结果表明,在海洋生物中,硒主要以有机硒和硒(Ⅳ)的形式存在于难溶性的大分子蛋白质中,硒(Ⅵ)的含量普遍较低,且存在显著的种间差异。 相似文献
73.
Data from spectrophotometric observations in the 485-1105 nm range at different times are used to determine the basic physical
parameters of the continuum radiating layer of L2 Pup: spectrophotometric temperatures, radii, and velocities of recession from the star's center. The phase dependences of
these parameters over a cycle, during which the temperature varied from 2300 to 2900 K and the variations in radius were as
high as 60%, are determined. The radius of the radiating layer is seen to vary irregularly, the radius of the layer is found
to depend on wavelength, and the variations in the expansion velocity are evaluated.
Translated from Astrofizika, Vol. 52, No. 1, pp. 99–115 (February 2009). 相似文献
74.
75.
对新试剂2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-I-PADMA)与钴(Ⅱ)的显色反应进行试验。结果表明,在pH为4.2~9.2时,钴(Ⅱ)与试剂形成1∶2红紫色配合物,配合物有两个吸收峰,分别位于554 nm和602 nm处;钴配合物形成后非常稳定,当以无机酸酸化,由于质子化作用,配合物转化成另一种具有较高吸收特性绿蓝色稳定的双质子化型体,其吸收峰分别红移至568 nm和614 nm,适宜的酸浓度范围分别为:0.3~7.0 mol/L盐酸、0.3~6.0 mol/L高氯酸、0.3~4.2 mol/L硫酸和0.7~7.3 mol/L磷酸。配合物表观摩尔吸光系数6ε14 nm为1.21×105L/(mol.cm)。钴含量在0~0.5μg/mL内遵循比尔定律。方法简便,快速,且具有良好的选择性,已成功地应用于矿样中微量钴的测定,结果满意。 相似文献
76.
硅钼黄分光光度法测定地下水中偏硅酸的不确定度评定 总被引:3,自引:1,他引:2
采用不确定度连续传递模型,对硅钼黄分光光度法测定地下水中偏硅酸(DZ/T0064.62—93)的不确定度进行评定。测量结果的不确定度主要来源于标准溶液引入的不确定度、曲线拟合产生的不确定度和测量过程引入的不确定度三部分,而二氧化硅和偏硅酸的摩尔质量不确定度较小,可以忽略不计。采用双误差回归的方式对标准曲线进行拟合,在对各个不确定度分量进行量化的基础上,通过合成得到测量结果的标准不确定度,再乘以95%置信概率下的扩展因子2,得到测量结果的扩展不确定度。 相似文献
77.
用原子吸收仪进行钛的紫外分光光度测定 总被引:1,自引:0,他引:1
在原子吸收仪上添置了一个自制的简易比色皿托架,成功地利用原子吸收仪进行TiO2与二安替比林甲烷显色的分光光度测定。 相似文献
78.
叙述了采用流动注射在线泡塑富集分离、分光光度联用技术快速测定金矿石中微量金的方法.建立了两条工作曲线:其一校正曲线范围为 0.1~1.0 μg/mL,进样频率22 N/h,浓集效率25,检出限2.2×10-8 g/mL;其二校正曲线范围为1.0~9.0 μg/mL,进样频率44 N/h,浓集效率13,检出限1.6×10 -7 g/mL.系统分散系数为3.78,对国家标准管理样GBW(E)-070014平行11次测定,RSD 为1.29%,对所得结果进行t检验,置信度95%时,无系统误差存在. 相似文献
79.
To detect temporal changes and the origin of the refractory dissolved organic matter in the Upper Rhône River, UV light absorbance (A) at 285 nm and quantitative dissolved organic carbon (DOC) measurements were carried out. Data from 63 visits to the main channel over a period of two years and from visits to different waterbodies in the alluvial plain before and after a flood are presented. There was a good correlation between A (0.019–0.160) and the DOC content (1.40–9.81 mg/L) for the waterbodies, but not for the river axis with lower A (0.013–0.044) and DOC content (1.13–2.20 mg/L). Due to this good correlation, the DOC content could be quantified for the waterbodies by absorbance measurements only. For the river water this indirect determination of the DOC content was not possible. However, the A/DOC ratio showed changes in the composition of DOC of river water and provided indications about the origin of the dissolved organic matter in the Upper Rhône River. 相似文献
80.
利用流动注射在线萃取技术,以MIBK为萃取剂,用火焰原子吸收分析方法测定地质样品中的痕量金,取得了满意的效果。该法精密度好,无污染,操作简便,测定迅速,且样品不需分离。方法检出限Au为0.78×10-9,精密度为2.30%。 相似文献