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51.
Aubrites are achondritic meteorites (enstatite pyroxenites) that were formed in highly reduced magmatic environments on a differentiated parent body sharing a common oxygen isotope reservoir with enstatite chondrites (EC), Earth and Moon, and could be considered as a geochemical model of the early proto-Earth. Some pyroxenes of the Pesyanoe aubrite have high abundance of gaseous inclusions, captured during the crystallization of the rocks. Investigation of the inclusions by IR spectroscopy reveals presence of OH groups and C–H bonds. The former are assigned to protonated point defects in enstatite lattice and the latter to compounds occupying void walls. Molecular water and CO2 were not observed. Volatile components released from the samples of the Pesyanoe enstatite by stepwise crushing and heating are composed of CO2, H2O and a non-condensable phase. Hydrogen isotopic composition of volatiles extracted in form of molecular water in Px-separates varies in the range δD = −61 – −84‰ with mean value of δD = −73 ± 16‰ VSMOW and is within the ranges of ECs and Earth’s mantle. The total abundance of H2 in the pyroxene of Pesyanoe were estimated as at least 0.047 ppm that is too low in comparison with that of enstatite chondrites (≥30 ppm H2) and could indicate nearly complete degassing of the Pesyanoe primitive precursor material during the Pesyanoe parent body accretion or a mantle degassing in igneous differentiation process. In a last case a primitive precursor could have D/H ratio different from that of enstatite chondrites.  相似文献   
52.
海泡石是具有层状结构的含水富镁硅酸盐黏土矿物,其中无机元素含量是揭示其成矿物质来源、成矿流体性质和矿床成因的重要依据,通常采用电感耦合等离子体发射光谱/质谱法(ICP-OES/MS)进行测定,等离子体(ICP)的高温激发会产生成大量谱线干扰,维持ICP稳定工作需使用高纯氩气,持续供气对于偏远矿区海泡石的检测还将面对气体采购和运输不便的问题。本文基于微波等离子体原子发射光谱(MP-AES)的低温激发技术减少光谱干扰,建立了准确测定偏远矿区海泡石中主量元素Mg、Al、Ca、Fe、K、Na和微量元素Cu、Zn、Mn、Pb含量的分析方法。利用硝酸-盐酸-氢氟酸混合酸对海泡石进行微波消解,避免了样品处理过程中分析元素的损失,加快了样品处理速度,同时提高了样品溶液的稳定性。通过选择各元素光谱线的分析波长,并利用快速线性干扰校正(FLIC)技术校正光谱干扰,以Lu为内标元素校正基体效应,提高了灵敏度和准确度。各元素的检出限为0.19~14.6μg/L。海泡石国家标准物质(GBW07138)各元素测定值与认定值的相对误差在-5.0%~6.7%之间。本方法具有检出限低、线性范围宽、结果准确等优点;MP-AES采用自带的氮气发生器为等离子体提供氮气作为工作气,无需引入复杂气体,提高了分析效率,尤其适用于气体采购和运输不便的偏远矿区。  相似文献   
53.
黄羊山石墨矿床位于新疆东准噶尔造山带南部的卡拉麦里地区东南段,是近年来新发现的国内外首个产于花岗岩体中的超大型石墨矿床。成矿地质条件、矿床地质特征研究表明,该矿床与黄羊山碱性花岗岩体具有密切的时空及成因联系,矿石具独特的球状构造,球体中石墨与长英质矿物及磁黄铁矿、黄铜矿等金属硫化物密切共生。为确定黄羊山石墨矿床的成因和成矿物质来源,本文开展了球状矿石中的石墨拉曼光谱分析和C同位素测试,对与石墨密切共生的金属硫化物开展S-Pb同位素分析。结果表明,黄羊山矿床球状矿石不同部位石墨的拉曼谱峰相似,显示具有很高的结晶程度,估算结晶温度为750~800℃;7件石墨样品的δ~(13)C值在-19.27‰~-19.90‰,分布非常集中,介于岩浆碳值和有机碳值之间,表明具有两者的混合来源。4件磁黄铁矿样品的δ~(34)S值集中在-2.3‰~-2.9‰之间,接近原始地幔值;在Pb同位素构造环境判别图解上,Pb同位素比值(~(206)Pb/~(204) Pb=18.114~19.040,~(207)Pb/~(204) Pb=15.448 ~ 15.543,~(208) Pb/~(204)Pb=38.253~38.915)显示较好的线性关系,延伸方向与地幔演化曲线的延伸方向基本一致;S-Pb同位素测试结果表明,与石墨共生金属硫化物具有幔源特征。综合黄羊山矿床成矿地质条件、成矿特征、石墨及共生硫化物的物质来源等研究结果,本文初步认为,黄羊山石墨矿床形成于碱性花岗岩的岩浆作用阶段,矿石中的金属硫化物来自岩浆混合作用中的幔源基性端元,碳质由于岩浆同化混染作用达到饱和,在硫化物的催化下沉积形成石墨。  相似文献   
54.
胶东半岛是我国最重要的金矿集区之一,其矿床是典型受北东向断裂构造(焦家断裂带、三山岛断裂带和招平断裂带),以及次生断裂构造(如望儿山断裂和灵北断裂等)控制的矿床类型。前人在该区域做了大量研究,但主要集中在地表和浅层成矿段,对于深部成矿规律与预测的研究相对较少。新城金矿田是胶东半岛的特大型金矿之一,由新城矿床、曲家矿床和招贤矿床三部分组成。由于受到焦家断裂带控制,在招贤矿区中的科研深钻达到2 500 m以下,为我们研究深部成矿规律提供了良好的样品。本文通过该地区蚀变矿物的短波红外光谱特征(short-wave infrared spectroscopy,SWIR),并结合X 射线荧光光谱(X-ray fluorescence spectrometry,XRF)法和黄铁矿热电性法,选取该地的不同成矿阶段的蚀变岩石和典型载金矿物黄铁矿,并在三维环境中,定量化分析了主要的蚀变矿物——白云母族的短波红外光谱的特征值,揭示其找矿规律与指示意义,进一步提取矿床中蚀变矿物的找矿标志。研究结果表明:(1)在靠近焦家主断裂构造蚀变岩型矿体的位置,伊利石结晶度(≥1.2)和绢云母Al—OH吸收位置(≥2 205 nm)偏高,而在远离焦家主断裂构造蚀变岩型矿体的位置伊利石结晶度和绢云母Al—OH吸收位置偏低,分别为0.2~1.2和2 198~2 205 nm。(2)X 射线荧光光谱结果提取了该地区20种元素含量,通过对元素的主成分分析和聚类分析, Al—OH吸收峰位置偏移与Al、K、Si含量变化有一定相关性。(3)黄铁矿热电性导型在近焦家主断裂构造蚀变岩主要为P型,远离主断裂的主要为N型。在新城矿区的Ⅰ号和Ⅴ号矿体的顶部到底部整体呈现N-P→P→P-N→N→N-P→P-N和P-N→N-P的规律;在招贤矿区中绝大部分是P型。剥蚀度整体处于在25%~50%,因此在新城矿区约-800 m以下和招贤矿区约-1 500 m以下,仍有较好的深部找矿前景。整体上P型黄铁矿成矿温度主要为180~250 ℃,N型成矿温度主要区间值在380~460 ℃;利用温度场进行三维插值建模,其与三维矿体品位模型空间展布趋势一致。本文综合研究方法为深部矿产资源评价提供新的研究思路,将光谱数据、地化数据等多维度信息集成整合,同时使用三维模型可视化功能,对于矿产模型定量化构建具有重要参考价值。  相似文献   
55.
波伏棱型羟基纤蛇纹石是波伏棱型纤蛇纹石矿物的新变种,本文报导它的吸收光谱、红外光谱、穆斯堡尔谱、电子顺磁共振谱和核磁共振谱。 研究表明,吸收光谱是Fe~(3 )和Fe~(2 )的晶场跃迁以及Fe~(2 )→Fe~(3 )的荷移跃迁引起的;红外光谱是OH和Si-O的伸缩振动、OH转动以及Mg-O和Si-O的弯曲振动引起的;穆斯堡尔谱是Fe~(2 )_(八面体)、Fe~(3 )_(八面体)和Fe~(3 )_(四面体)引起的;电子顺磁共振谱是Mn~(2 )_(八面体)、Fe~(3 )_(八面体)和Fe~(3 )_(四面体)引起的;核磁共振谱是管道水,镁八面体和硅氧四面体上的OH引起的;矿物加热到825℃时,结构开始破坏并出现镁橄榄石相。 此外,本文还解释了该蛇纹石颜色的本质,阐明了上述过渡金属离子和OH在该矿物中的结构环境。  相似文献   
56.
含钒石煤的穆斯堡尔谱研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
江嘉济  许国镇 《现代地质》1991,5(2):192-200
本文收集了我国湘鄂淅地区含钒石煤样品,使用化学分析和穆斯堡尔谱方法,测定和研究了石煤中钒铁的赋存方式和价态,以及不同焙烧温度下钒铁价态变化等。初步研究表明,石煤中钒铁价态及价态变化的测定,对含钒石煤中钒铁矿物和成因研究,钒的提取和石煤的综合利用有重要意义。  相似文献   
57.
The paper describes use of Fabry-Perot (fp) systems in spectroscopic studies of astronomy and earth’s upper atmosphere. Factors influencing the resolution, luminosity and instrumental line shape offp spectrometer are discussed and the need for their optimization is emphasised, if desired luminosity gain is to be realised in practice. Use offp as imaging spectrometer, scanning spectrometer and as a narrow band filter are illustrated. Tandemfp systems are briefly dealt with.  相似文献   
58.
Using long path UV absorption spectroscopy we have measured OH concentrations close to the earth's surface. The OH values observed at two locations in Germany during 1980 through 1983 range from 0.7×106 to 3.2×106 cm-3. Simultaneously we measured the concentrations of O3, H2O, NO, NO2, CH4, CO, and the light non methane hydrocarbons. We also determined the photolysis rates of O3 and NO2. This allows calculations of OH using a zero dimensional time depdendent model. The modelled OH concentrations significantly exceed the measured values for low NO x concentrations. It is argued that additional, so far unidentified. HO x loss reactions must be responsible for that discrepancy.  相似文献   
59.
浙江缙云斜发沸石水的核磁共振分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文应用宽线NMR技术,结合红外测定,研究了缙云斜发沸石中水的结构类型、存在状态、运动特征和热稳定性。结果表明:缙云斜发沸石中的沸石水按其运动特性可以分为受阻旋转水、自由旋转水和自扩散运动水三种类型,它们以谱线中分裂的双线和线宽不同的单峰相区别。低温时,受阻旋转运动的水在晶格中转变为刚性配置。其脱水次序决定于各类型水与沸石结构骨架键合的强弱,脱水是连续的。研究显示缙云斜发沸石的结构骨架相当疏宽,骨架对水分子的吸引力没有严格的方向性,这一特性有利于阳离子的交换。  相似文献   
60.
An infrared routine has been developed to estimate the aliphatic portion of kerogen carbon in sedimentary rocks. The procedure does not require isolation of the organic matter and is based on a computer-assisted determination of global band areas in the region of the aliphatic carbon-hydrogen stretching vibrations around 2900cm−1. From these integrated absorptions the amount of aliphatic carbon Cal (mg of aliphatic carbon per gram of solvent-extracted rock) is calculated by means of a calibration with model rocks. Carbonate overtones which interfere in the case of limestones are eliminated by comparison to a CaCO3 standard.The method has been applied to rocks containing kerogens of different types and maturities at TOC levels of 0.5 to 12%. The aliphatic carbon concentrations range from 0.5 to 60mg·g−1 and correlate reasonably well with the residual genetic potentials of the rocks as measured by S2 values from Rock-Eval pyrolysis. The ratio S2/Cal is found to decrease with burial depth reflecting a maturity enhanced conversion of aliphatic carbon to fixed aromatic carbon under Rock-Eval conditions.  相似文献   
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