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本文用X射线透射形貌方法研究了天然α-石英晶体中两类常见的孪晶界面——巴西孪晶和道芬孪晶,并就其所显示的不同孪晶界面的衍衬干涉条纹及消象规律作了进一步讨论,认为这是由于不同孪晶界面两边消光距离不同导致的衬度变化;为此,还结合应用X射线反常散射效应和光学显微术观察了孪晶界面两部分的相对位移负量所引起的某些衍射面上点阵弛豫现象,由此解释了石英晶体中孪晶界面引起强度的互补关系,以及不同型式孪晶界面对结构变化的影响。 相似文献
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本文着重讨论了利用白云母红外光谱OH伸缩振动频率测定其八面体位置中杂质元素(Fe~(3+)+Mg+Fe+Ti+Mn)的含量。从实验结果来看,用白云母红外吸收光谱的OH伸缩振动频率求其八面体位置上杂质元素的含量是可行的,且具有速度快、用样量少等特点,能得到较满意的结果。 相似文献
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分布在新西兰马特里海湾的管柱状埃洛石矿物的喇曼光谱可通过Renishaw1000喇曼光谱显微镜系统获得。在完整波长范围内,利用喇曼微探针可获得直径仅8μm晶体的喇曼光谱,并可以研究光谱沿不同晶轴方向产生的特定振动。观测到的羟基衍生物的3个频带分别是3616.5cm^-1、3.623.4cm^-1和3629.7cm^-1,3个频带与埃洛石八面体底部同界面内部烃基之间有密切联系。3698.2cm^-1 相似文献
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激光共振电离光谱技术是痕量分析中的重要手段之一。本文以速率方程理论为基础 ,对钙原子的激光共振电离过程进行分析 ,通过编程对该原子的二步单色三光子和三步三色三光子非饱和激发电离过程进行模拟 ,得到了相应的电离效率与激光的能量、作用时间之间的关系曲线 ,并对这 2种电离方案进行了比较。 相似文献
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采用电子探针分析、能量色散X射线荧光光谱、傅里叶变换红外光谱、紫外-可见光谱和色度学方法等多种手段,对55个缅甸紫色翡翠样品进行了全面分析。结果表明,缅甸紫色翡翠的主要化学成分为SiO2、Al2O3和Na2O,含量与标准硬玉接近。色度学测试分析显示,缅甸紫色翡翠的彩度C*主要受色度值a*控制,而色调角h°主要由色度值b*控制。缅甸紫色翡翠可分为两种类型:Ⅰ型紫色翡翠主要由Mn3+致色,并在紫外-可见-近红外光谱570 nm显示主要吸收带;Ⅱ型紫色翡翠由于Fe2+-Ti4+之间的电荷转移致色,在光谱540 nm和610 nm显示吸收。两种翡翠中均存在Fe3+的吸收峰,样品中的全铁含量决定其色调角及明度。 相似文献
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稳定同位素分馏计算的一个普遍错误 总被引:3,自引:0,他引:3
Urey模型(或称Bigeleisen-Mayer公式)是稳定同位素分馏计算的理论基石,它需要使用不同同位素替代后的分子的振动频率来计算两个分子之间的同位素交换反应平衡常数.由于在Urey模型推导过程中使用了简谐振动和刚性转子近似,并利用了同样需要在简谐近似下才成立的Teller-Redlich乘积定则,导致当使用Urey模型时,应该只能使用简谐振动频率.但是,从应用Urey模型进行分馏大小计算的几十年以来,无论Urey或Bigeleisen本人,还是此后众多的研究者都忽略了这个要求.他们要么直接使用光谱数据(真实频率),也就是包含非谐(anharmonicity)贡献后的振动频率,要么使用量子化学方法计算出的简谐振动频率,用校正因子(scaling factor)向真实频率校正.这些做法,不仅不能提高Urey模型的计算精度,反而是造成误差的最主要的原因之一,这是一个历史性的错误.本文通过对Urey模型推导的某些关键步骤的解释,以及对比使用简谐振动频率和含非简谐校正频率的分馏计算结果之间的差别,说明了在Urey模型中必须使用简谐频率的重要性,尤其在量子化学计算已经广泛应用于同位素分馏计算的今天,纠正这种错误,会提高日益增多的这一类计算的精度. 相似文献
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使用配备Linkam冷热台的显微激光拉曼光谱仪,采用融合二氧化硅毛细管样品,在-120~31℃温度区间,1 200~1 500cm-1光谱区间上,原位采集H2O-CO2体系流体包裹体的拉曼光谱,并针对CO2特征拉曼光谱展开分析。结果表明,融合二氧化硅毛细管样品中的流体具有代表性。通过对毛细管样品进行拉曼光谱采集,该实验获得了流体包裹体中CO2气相、CO2液相、CO2固相、CO2水合物相和CO2水溶液相的特征光谱。光谱分析结果显示,在实验温度区间上,CO2固相和CO2水合物相特征峰的稳定性,有助于鉴别拉曼光谱;同时,CO2气相、CO2液相和CO2水溶液相费米共振峰峰位因CO2压力或密度影响而发生变化。此外,该实验在温度变化过程中,鉴定了不同相的拉曼特征光谱。结果表明,激光拉曼光谱结合显微测温技术能够有效鉴别包裹体中不同的流体相,获得相变过程,确定相变温度。 相似文献
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