据苏堤构造带花港组的地层倾角解释沉积环境     

黄信一 《海洋地质信息通报》1994,(4):4-4

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岩石圈板块的古界线—缝合带     

Д.  ЕП 郭玉琨 《海洋地质译丛》1990,(4):14-16

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台湾北部山带的拉伸塌陷     

Teng  LS 李阳荣 《海洋地质译丛》1997,(1):35-38

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胶州湾海鞘类 Ⅱ、柄海鞘科Styelidae     

葛国昌  臧衍蓝 《中国海洋大学学报(自然科学版)》1987,(4)

本文为胶州湾海鞘类区系研究之一,涉及柄海鞘科2属7种,其中二种为新种。  相似文献   

外喀尔巴阡山及其前陆内受逆断层控制的勘探成藏层带     

Larfa.  E 孙伯强 《海洋地质译丛》1994,(5):62-71

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西沙群岛的砗磲科软体动物     

庄启谦 《海洋科学集刊》1978,(12):133-140

砗磲科(Tridacnidae)的种类全部生活在热带浅水珊瑚礁。它们只分布在印度太平洋动物区系区。1956-1958年中国科学院海洋研究所在西沙群岛获得许多砗磲科的标本；1975年作者参加西沙群岛的考察,又特别注意观察、采集这类动物,得到较多的标本和资料。 砗磲科是双売类中一群高度特化的种类,它的外套膜大、很发达,有大量的单细胞藻虫黄藻(Zooxanthellae)与之共生;外套膜中还有一种特殊的结构叫玻璃体(hyaline organ),它们能聚合光线使虫黄藻大量繁殖作为自身养料的一部分,这一过程 Yonge(1936)取名叫“耕殖”(farm),这种蛤一藻的特殊关系叫互惠共生(Symbiotic mutualism)。 砗磲科贝壳方位的辨识与正常双壳类相反,这是由于它与虫黄藻共生的特殊关系导致外套膜面积增加,以致使这类动物生活时原来在背面的壳顶、铰合部和韧带朝下成为腹面;原来的腹面由于植物耕殖组织(plant farming tissue)的发达而移到背面,也即贝壳的自由端朝上。动物体的软体部也有少量“逆转”,前闭売肌消失,前收足肌移到后面;后闭壳肌和后收足肌相邻移到贝壳中央;足和足丝从贝壳铰合部的对应端——腹斜面的足丝孔伸出,直接在底面固着。 为了叙述方便,确定砗磲科贝壳方位时按以下方法:把壳顶朝下,铰合部与手持者相对,这样铰合部的末端是前端、相反的一方是后端;贝売的游离端朝上为背部,壳顶和足丝孔朝下为腹部,在手持者左面为左売,右面为右売。 根据 Rosewater(1965)的意见砗磲科全世界只有6种,这6种在我国西沙群岛都有分布。  相似文献   

日本岛弧和俯冲作用     

Uyeda  S 潘秋霞 《海洋地质译丛》1992,(4):41-46

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河口潮位在频域内的一种插补模型     

韩丕康 《海洋工程》1997,(4)

若把河口潮位时间序列简单地看为单输入和输出线性系统模型的输入输出信号，借助频谱分析可以将它们在频域内的关系建立起来，用来进行潮位序列的插补，带通滤波技术的应用可使模型的计算精度大大提高  相似文献   

伶仃洋L＿2和L＿（16）孔第四纪有孔虫群与孢粉化石带特征及其地质意义   总被引：5，自引：0，他引：5  

陈木宏  赵焕庭  温孝胜  张乔民  宋朝景 《海洋地质与第四纪地质》1994,(1)

本文所依据的分析样品是取自珠江最大的一个河口湾伶仃洋中部的水下钻孔岩芯，其底部到达花岗岩基底。通过对第四纪有孔虫群与孢粉化石带特征的分析，阐明在相同的钻孔岩芯中，有孔虫分布变化所反映的古沉积环境特征与孢粉分析的古气候特征较为吻合，并与相应的沉积相对应，结合￣（１４）Ｃ和￣（２３０）Ｔｈ／￣（２３２）Ｔｈ比值法测年数据，从而较好地重塑本区晚更新世中期以来的地质历史。  相似文献   

鲁苏榴辉岩的地球化学     

韩宗珠 《中国海洋大学学报(自然科学版)》1994,(1)

以微量元素、稀土元素、Ｓｒ和Ｎｄ同位素变异特征为依据，确定鲁苏榴辉岩为多成因、多来源和多阶段，指出主要是在印支期扬子陆块与华北陆块碰撞造山作用过程中，挤入的上地幔碎片以及不同原岩类型的壳内高压变质岩碎块。燕山晚期的区域构造热事件使得某些榴辉岩的同位素体系再平衡。  相似文献