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741.
742.
CL—5209萃淋树脂吸附钍的性能和机理研究 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了ＣＬ－５２０９萃淋树脂吸附钍的性能和机理,并用减压微色谱柱考察了相关离子的萃取色谱行为。选择了分离钍的最佳条件,用于矿样中微量钍的分离和测定,取得了满意结果。 相似文献
743.
亚临界流体萃取高效液相色谱法测定鱼肉中丙酸睾酮残留 总被引：1，自引：0，他引：1
采用亚临界1,1,1,2-四氟乙烷(R134a)萃取技术作为样品的前处理技术,建立亚临界流体萃取高效液相色谱法测定鱼肉中丙酸睾酮残留量的新方法。在对添加了丙酸睾酮的罗非鱼肌肉样品亚临界R134a萃取单因素实验的基础上,通过正交实验对萃取条件进行了优化,结果为:萃取压力14MPa,萃取温度23℃,R134a流量1.0L/min(标态),静态萃取30min,动态萃取40min,共溶剂甲醇添加量2mL,收集液为甲醇。收集液经石油醚纯化后,用高效液相色谱检测。在最优条件下,方法回收率大于90%、相对标准偏差(RSD)小于5%。最后,对实际样品进行实际检测,鱼肉冷冻干燥样品中丙酸睾酮的残留量为1.37μg/g。本方法首次利用亚临界R134a萃取作为兽药残留分析样品的前处理技术,萃取压力和萃取温度都比较低,易于大规模推广应用。 相似文献
744.
使用热处理、震摇、超声波等手段改善水产品中的河鲀毒素提取率,利用多种固相萃取柱纯化提取液,采用高效液相色谱-紫外检测法进行检测,重点对河鲀毒素的提取和固相萃取纯化进行了研究。试验发现,结合振荡和加热双重作用的索氏提取法和超声波加热辅助提取法具有较高的提取能力,其中超声波(35kHz,强度100%,60℃)提取10min即可达到最好效果,耗时短,效率更高;比较SCX、PRS、WCX、C18、SAX 5种固相萃取柱对河鲀毒素的吸附作用,SCX、PRS、WCX柱则能够将河鲀毒素完全保留在其上。样品纯化试验结果显示,C18-WCX小柱的组合纯化样品的效果最好,回收率在75%—82%之间,相对标准偏差小于15%。研究结果对河鲀毒素的提取、纯化和检测工作具有重要的参考意义。 相似文献
745.
为了更好地鉴别正已烷的同系物及异构体,本方法建立了一种适用于地下水中正己烷含量的检测方法,此法简便、高效,在0.659～26.4μg/ml可准确检测其正已烷含量,相关系数r=0.9993,出峰时间为2.067min,回收率在76.4～88.1％,精密度范围为2.27～4.73％. 相似文献
746.
二甲基硫(CH3SCH3,或DMS)是大气硫化物最主要的天然来源之一,是由海洋浮游植物产生的。其在大气中的氧化产物甲磺酸(MSA)和非海盐硫酸盐(Nss-SO42-)是沿海天然降水中酸性物质的主要贡献者。对大气气溶胶中甲磺酸的采样条件及测定方法进行了探讨,利用离子色谱技术测定了青岛春季大气气溶胶中甲磺酸质量浓度平均为0.376μg/m3,并与文献结果进行了比较。 相似文献
747.
Chirp信号的浅地层剖面调查因其高分辨率的特点广泛应用于工程勘察、地质灾害评估、水合物调查、深海资源勘查等领域。由于Chirp信号发射频带宽度限制,互相关结果中旁瓣影响严重。常规提取包络处理能压制旁瓣,但处理后资料分辨率低。本文通过不同层厚以及不同反射系数连续薄层模型的正演、处理和定量分析,提出用线性提频处理方法压制旁瓣和提高资料的分辨率,将此方法用于理论模型和实际资料,效果显著。 相似文献
748.
工业废水中的硝基苯,一、二、三硝基甲苯的衍生物是主要环境污染源。通常,地下水中的硝基苯类含量甚微,现有的化学法、比色法、薄层层析法等分析方法很难满足测试要求。本文采用气相色谱法,利用电子捕获检测器对水中的硝基苯,一、二、三硝基甲苯进行了测试,试验结果表明,该法有较高的灵敏度和准确度。检测限分别为:硝基苯8.13×10~(-6)μg;一硝基甲苯6.98×10~(-8)μg;二硝基甲苯1.7×10~(-8)μg;三硝基甲苯2.90×10~(-6)μg。 相似文献
749.
750.
作者从冲绳诲槽水深1000m的海底软泥中，分析出三种酚类有机物，海洋软泥有机质使用氯仿甲醇抽提、薄层色谱分离、气相色谱分析、色谱-质谱-数据系统联用仪鉴定，经定性的三种酚类有机物是：2-甲氧基-5-(1-丙烯基)酚；2-甲氧基-4-（2-丙烯基)酚；2，6-双(1，1-二甲基乙基）-4-甲基酚。 相似文献