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21.
钝顶螺旋藻部分原生质体及单细胞的制备与培养 总被引:21,自引:0,他引:21
于1992年1月-1994年4月,进行超声波处理方法制备钝顶螺旋藻部分原生质体以作为基因工程受体,以及制备单细胞用于固体平板克隆化培养的研究。研究结果表明:超声波以20kHz频率、15W功率作用30s,可使藻丝体断裂成15.0±1.6个细胞长度;延长作用时间,至2-6个细胞长度时,细胞壁结构遭到破坏,形成部分原生质体;继续作用,可形成少量原生质体和大量单细胞。断裂藻丝体、部分原生质体、单细胞以及原生质体均可涂布于固体培养基上再生或生长。以一定密度涂布单细胞与原生质体,能够形成彼此分开的单个克隆,可用于筛选及遗传分析。本文提供了一种节省溶菌酶的制备螺旋藻透性体的方法,超声波作用利于外源基因的导入,而涂布培养利于进一步的筛选和形成克隆。 相似文献
22.
根据作者导得的AfKdV方程,理论上确定了先锋孤立子生成问题的理论平均波阻,能量劈分及能量劈分比。本文的能量劈分是确定先锋孤立子生成参数的理论基础。同时,本理论确定了现有理论中的自由未知参数问题,从而使先锋孤立子生成参数得到理论预报。 相似文献
23.
用组织学、组织化学和酶技术,对雌性莫桑比克罗非鱼在孵卵前后口腔粘膜的组织结构、抗菌酶的比活力变化进行初步研究。结果表明:在口腔粘膜的上皮中,杯状细胞是一个重要的结构,它随着雌鱼的生理状态的改变而变化。雄鱼、雌鱼和孵卵期的雌鱼口腔粘膜上皮中的杯状细胞数量上的差别显著。孵卵期的雌鱼口腔粘膜类似于哺乳动物的子宫粘膜也是受性激素影响的靶器官。该种鱼的口腔粘膜中存在着两种抗菌酶;蛋白质水解酶和壳多糖酶。孵卵前后,这两种酶的比活力分别提高1.4—2.03倍。说明孵卵时,口腔粘膜为使卵及仔鱼健康的发育,增强了抗菌能力。研究结果证明:抗菌力的增加与口腔粘膜中的杯状细胞的大量增生有着密切的关系。 相似文献
24.
利用牙鲆鳃细胞系分离和培养淋巴囊肿病毒 总被引:1,自引:4,他引:1
本文利用牙鲆鳃细胞系进行了养殖牙鲆淋巴囊肿病毒的分离及培养 ,并通过电镜对培养细胞中淋巴囊肿病毒的形态及感染循环进行了初步研究。将病鱼的淋巴囊肿组织无菌滤液接种牙鲆细胞系 ,细胞出现了明显的细胞病变 ( Cytopathic effect,CPE)。电镜观察在培养细胞的胞质中有病毒的包涵体 ,胞质中散在 6角形、5角形或圆形的病毒粒子 ,大小为 10 0~ 140 nm之间。在感染细胞的线粒体中也存在大量的病毒颗粒。 相似文献
25.
杨文达 《海洋地质与第四纪地质》1996,16(3):25-36
本文根据长江水下三角洲地区的五个钻水及3000km浅地震剖面资料,运用生物地层学和地震地层学方法分析研究,获得了水下三角洲分期和三角洲朵体的分布及发育等地质信息,首次提出,长江水下三角洲沉积体由六期朵体参错迭置而成,详细阐述了水下三角洲复合体的结构特征;并结合古海岩线,孢粉气候地层,测年资料等,探讨了其发育过程及形成时代,为预测长江下水三角洲的发民菜,提供了新的基础地质依据。 相似文献
26.
二色桌片参酶解液对转化细胞的效应 总被引:3,自引:2,他引:3
用二色桌片参(Mensamariaintercedens)酶解液处理转化的人胚肺成纤维细胞(NLF)后,细胞生长受到显著抑制,抑制率达64.84%,光镜下细胞透光性加强,铺展较好,细胞核形更为规则,核畸形现象减少;线粒体结构趋于正常;软琼脂集落实验表明,细胞集落形成率由23x10-5下降至12.5x10-5,裸小鼠致瘤实验显示抑瘤率为82.39%,差异显著(p<5%)。结果提示,二色桌片参酶解液可能逆转转化的HLF细胞的恶性表型,对其有一定的诱导分化作用。 相似文献
27.
高精度CTD剖面仪电导率传感器的研究和实验 总被引:3,自引:2,他引:3
高精度CTD剖面仪是海洋863项目的重要组成部分,是海洋调查和水文观测必不可少的仪器,本文详细论述了CTD剖面仪中电导率传感器的研制方法和过程,并给出传感器现已达到的水平,提出还需要进一步进行的工作和深入研究的问题。 相似文献
28.
The atomic force microscopy (AFM) is a recently developed, bench-top instrument that can image the surface structures of biological
specimens at high resolution with simultaneous measurement of their size. This paper describes the application of AFM to marine
bacteria. Both natural and cultured bacteria were retained on a filter or placed on glass, washed, air-dried and observed
by AFM. The instrumental condition, the choice of suitable filter, effect of fixation and filtration, comparison with epifluorescent
microscopic (EFM) count, and the size and shape of bacterial cells were investigated. An Isopore filter was best for concentration
and subsequent observation because of its surface flatness. Cross section images showed that both rod and coccoid cells were
flattened, the former usually having a two-humped shape. Bacterial cells were differentiated from non-living particles based
on their cross section shape and size. Bacterial counts by AFM and EFM showed good agreement. Although size measurement is
easily done by the instrument, AFM tends to overestimate the size of microspheres. More work is thus needed on the size measurement
of living organisms. Because AFM easily provides images of natural bacterial cells at high magnification, it can be used as
a new tool to study the fine structures of marine bacteria.
This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date. 相似文献
29.
30.