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101.
The Interior Basin of Gabon, created during the break-up between South America and Africa, displays thick Neoproterozoic to Aptian p.p. fluvio-lacustrine deposits overlain by Aptian to Albian marine facies. Rock–Eval analyses from outcrop and drillhole samples show high content in organic matter (up to 25%) related to types I and II. These intervals are encountered within Permian, Neocomian–Barremian as well as Aptian siliciclastic succession. They constitute fairly good to excellent potential petroleum source rocks, which are most probably at the origin of oil indices recognized both in drillholes and in surface.  相似文献   
102.
A global 3-D Lagrangian chemistry-transport model STOCHEM is used to describe the tropospheric distributions of four components of the secondary atmospheric aerosol: nitrate, sulphate, ammonium and organic compounds. The model describes the detailed chemistry of the formation of the acid precursors from the oxidation of SO2, DMS, NOx, NH3 and terpenes and their uptake into the aerosol. Model results are compared in some detail with the available surface observations. Comparisons are made between the global budgets and burdens found in other modelling studies. The global distributions of the total mass of secondary aerosols have been estimated for the pre-industrial, present day and 2030 emissions and large changes have been estimated in the mass fractions of the different secondary aerosol components.  相似文献   
103.
A study of ether-linked moieties in macromolecular bound residues of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) generated in bioremediation experiments was performed using high temperature hydrolysis degradation with subsequent analysis of the products by GC-MS. This hydrolysis reaction was specifically designed to cleave ether bonds including relatively stable diarylether structures. Among the reaction products, aromatic alcohols representing typical microbiologically derived metabolites of PAH were found in addition to natural compounds. Thus, parts of the bound residues appeared to be linked within the macromolecular material by ether bonds. Model experiments with an oxidoreductase enzyme and aromatic alcohols indicate the formation of these ether bonds to be an enzyme-catalysed process.  相似文献   
104.
贵州大厂锑矿有机质与有机成矿作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
叶造军  施继锡 《矿物学报》1997,17(3):310-315
用有机地球化学方法对矿区与右江盆地有机质的分析研究表明,容矿的大厂层有机碳与锑含量相对较高;有机包裹体主要是气态烃包裹体与沥青包裹体,在气态烃包裹体中含0%~30%的液态烃,发暗黄色荧光;有机气相成分中四种烷烃甲烷、乙烷、丙烷、丁烷均有显示;从主成矿期萤石中的沥青及右江盆地再沉积火山碎屑岩中的干酪根的生物标志物测定结果来看,二者在正烷烃、类异戊二烯烷烃、萜烷与甾烷标志物特征上较为接近,表明右江盆地沉积物中的有机质与锑矿中的有机质有亲缘关系。模拟实验证明原油对锑有较强的萃取迁移能力;而有机质在锑成矿过程中主要起三方面的作用:淋滤、萃取迁移及还原沉淀。  相似文献   
105.
将区域地球化学资料应用于农业问题的研究,是扩大区域地球化学资料应用领域的重要方面之一。通过土壤中Cu、Zn、Fe、Mn、Co元素的全量、有效量、pH值、有机质与作物产量之间关系的研究,发现元素有效量与土壤中元素全量呈正相关,与pH值呈负相关,与有机质呈正相关,而作物产量与元素有效量呈正相关  相似文献   
106.
云南楚雄中生代陆相盆地发育了良好的含煤、含铜和含膏盐的三位一体的建造组合。煤、膏盐和砂岩铜矿床中有机质在丰度、类型、成熟度、可溶有机质及生物标志物上既有一定差异,又有一定的相似性。煤和膏盐均参与了砂岩铜矿成矿作用,煤系为改造成矿作用提供了丰富的还原性有机质,膏盐提供了氧化性的SO2-4,间接提供了硫源。  相似文献   
107.
有机质热演化与极低级变质作用   总被引:8,自引:0,他引:8  
岩石中有机质热演化特征可以灵敏于反映岩石的成岩作用到变质作用之间(即极低级变质作用)的温度、压力变化情况。笔者对有机质热变指标在极低级变质作用界线、变质带划分和变质作用温度、压力和时间演化等方面的应用进行了综述和探讨。  相似文献   
108.
拉尔玛金矿矿源层──太阳顶群硅质岩的有机地球化学研究林丽(成都理工学院,成都610059)关键词有机地球化学,硅质岩,太阳顶群,拉尔玛金矿床拉尔玛金矿床赋存于寒武系太阳顶群中,该群的硅质岩是矿源层。本文探讨矿源层形成过程中与金关系密切的有机质的生物先...  相似文献   
109.
楚雄盆地铜、盐、有机质相互作用与砂岩铜矿生成   总被引:13,自引:0,他引:13  
矿床的有机地球化学研究表明:楚雄盆地含煤、含铜和含膏盐建造中的有机质在来源、类型和成熟度上是不一致的。成岩期干酪根降解形成的短链羧酸是矿源层中铜活化的重要因素,石油烃是矿质搬运的重要载体。改造成矿期,天水淋滤膏盐展形成富SO_4~(2-)的下渗氧化性流体,为改造成矿提片供了硫源。另一方面,来自基底的含矿流体沿同生断裂上涌,混染煤系地层形成还原性流体,沿次级断裂进入到高渗透的砂岩储集层。当两种流体在砂岩中相遇时,发生氧化-还原作用而形成改造期矿体。  相似文献   
110.
This paper deals with dissolved inorganic carbon (DIC) and organic carbon (DOC) in pore waters from a 150 m deep hole drilled through the carbonate barrier reef of Tahiti and its underlying basalt basement. Alkalinity-pH measurements were used to calculate the DIC species concentration, and DOC was analysed according to the high temperature catalytic oxidation technique. Salinity was used as a conservative tracer to help identify water origin and mixing within the hole. Water mixing, calcium carbonate dissolution and mineralization of organic carbon combined to form three distinct groups of pore water. In the deeper basalt layers, pore water with alkalinity of 1.4 meq kg–1 pH of 7.6 and p(CO2) of 1.2 mAtm was undersaturated with respect to both aragonite and calcite. In the intermediate carbonate layer, pore water with alkalinity of more than 2.0 meq kg–1, pH of 7.70 and p(CO2) of 1.4 mAtm was supersaturated with respect to both aragonite and calcite. The transition zone between those two groups extended between 80 and 100 m depth. The shift from aragonite undersaturation to supersaturation was mainly attributed to the mixing of undersaturated pore waters from the basalt basement with supersaturated pore waters from the overlaying limestone. In the top of the reef, inputs from a brackish water lens further increased p(CO2) up to 5.6 times the atmospheric P(CO2).  相似文献   
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