Occurrence and distribution of dissolved tellurium in Changjiang River estuary     

吴晓丹  宋金明  李学刚 《中国海洋湖沼学报》2014,32(2):444-454

With the implementation of the GEOTRACES program, the biogeochemical cycle and distribution of tellurium （Te） in marine environments are becoming increasing environmental concerns. In this study, the concentration of dissolved Te in the Changjiang （Yangtze） River estuary and nearby waters was determined in May 2009 by hydride-generation atomic fluorescence spectrometry to elucidate the abundance, dominant species, distribution, and relationship with environmental factors. Results show that： （1） dissolved Te was low owing to its low abundance in the Earth＇s crust, high insolubility in water, and strong affinity to particulate matter; （2） Te（IV） and Te（VI） predominated in surface water. Te（VI） was the dominant species in bottom water, and Te（IV） was the minor species; （3） Horizontally, resulting from low phytoplankton metabolism and the weak reduction from Te（VI） to Te（IV） in the shore, Te（IV） was concentrated in the central zone instead of the coastal region. However, Te（VI） was abundant near the mouth of the Changjiang River where the Changjiang water is diluted and in the area to the south where the Taiwan Warm Current invaded. In the adsorption-desorption process, Te（IV） was negatively related to suspended paniculate matter （SPM）, indicating that it was adsorbed by particulate matter. While for Te（VI）, the positive correlation with SPM suggested that it was desorbed from the solid phase. In the estuary, dissolved Te had a negative correlation to salinity. However, it deviated from the dilution line in high-salinity regions due to the invasion of the Taiwan Warm Current and the mineralization of organic matter. The relationship between Te（IV） and SPM nutrients indicated that it was more bioavailable and more related to phosphorus than to nitrogen. Progress in the field is slow and more research is needed to quantify the input of Te to the estuary and evaluate the biochemical role of organisms.  相似文献   

氢化物发生-原子荧光光谱法测定三氧化二锑中锡   总被引：1，自引：0，他引：1  

于力  汤淑芳 《岩矿测试》2009,28(2):185-187

500℃时在锌粉、氯化铵存在下,锑以三氯化锑形式被挥发除去,锡与锌形成锌-锡合金留在残渣中,从而消除锑对锡的干扰。在10%(体积分数)的盐酸介质中,硼氢化钾将锡(Ⅱ)还原成四氢化锡,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定锡的荧光强度。方法检出限为0.20 mg/kg,精密度(RSD,n=7)为3.73%,回收率为91.0%~104.5%。  相似文献   

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜矿石中的砷锑铋   总被引：1，自引：1，他引：0  

马玲  查立新  冯玲玲  刘文长 《岩矿测试》2009,28(5):497-498

样品经王水溶矿分解,在氨水存在下,以Fe3+作共沉淀剂分离铜后,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜矿石中的砷、锑、铋。方法检出限为砷0.19μg/g、锑0.052μg/g、铋0.049μg/g;精密度(RSD,n=10)为砷5.87%、锑7.58%、铋2.42%。  相似文献   

氢化物无色散原子荧光法测定化探样品中的锡     

闫凤林  王世东 《吉林地质》2009,28(1):92-94

将样品放入坩埚中用王水溶解,再放入高氯酸,然后在中温电热板加热坩埚至冒高氯酸的白烟,此时硝酸已蒸发掉,趁热加入盐酸将锡还原成低价。用硫脲—抗坏血酸消除铁等过渡金属元素的干扰,用氢化物原子荧光法测定化探样品中的锡。经国家一级标准样品验证,这种方法简便可靠,具有较高的灵敏度和较低的检出限。  相似文献   

氢——地球深部流体的重要源泉   总被引：17，自引：7，他引：17  

陈丰 《地学前缘》1996,3(3):72-79

介绍了近年来金刚石包裹体中流体研究结果，特别是分子氢和羟基的发现。基于地幔中氢的发现，论证了氢在地球内部的赋存形式。地核和地幔中有氢化物存在得到高压低温实验、地球物理和天文物理测定的支持。从而提出，氢是地幔羽中的原始热物质。核幔边界或地幔中氢化物释放出的氢，发生化学反应，形成地幔流体，推动地球演化。地幔羽应称为氢羽。  相似文献   

氢化物发生—原子荧光光谱法测定水中痕量汞     

樊智虹  刘明晦 《华北地质矿产杂志》1996,11(2):313-314

氢化物发生──原子荧光光谱法测定水中痕量汞樊智虹，刘明晦（大同市环境监测站）１实验部分（１）仪器及试剂ＡＦＳ－１２０型双道原子荧光光谱仪，采用２８６微机作整机控制及数据处理；光源为特制的高强度脉冲编码汞空心阴极灯。仪器的分析测量条件由微机自动设置，对...  相似文献   

水热爆炸归因浅析   总被引：8，自引：3，他引：8       下载免费PDF全文

郑大中 《盐湖研究》2001,9(4):1-7

经对发生水热爆炸频率高、强度大的西藏、云南温泉进行研究，发现水热爆炸与温泉中硅浓度高有关。认为硅氢化物从地壳深部，通过深断裂系统，迁移至地壳浅部，被氧化、水解生成硅胶，逐渐将围岩和出口胶结形成一个相对封闭的系统，致使以后迁来的硅氢化物、硼氢化物、其它氢化物及热能逐渐积蓄，当温度、压力、氢化物浓度达一定限度时，冲破封闭层，氢化物迅速被氧化，产生大量热、气，发生水热爆炸。  相似文献   

钛迁移成矿地球化学模式新探索   总被引：5，自引：0，他引：5  

郑大中  郑若锋 《化工矿产地质》2003,25(1):13-23

通过对钛氢化物和钛合金氢化物的形成条件及理化特征、钛矿物的价态及化学成分、钛矿物的共伴生矿物组合、有关矿物中钛的固态包裹体及流体包裹体气相成分的研讨,考虑到氢在地球形成演化中的作用与重大贡献,认为:钛氢化物、钛合金氢化物是钛的重要迁移形式,它们随岩浆、热液从地球深部迁移至地球浅部,在较还原环境形成自然钛、低价钛矿物,在较氧化环境形成钛的高价矿物,并可在有利部位富集形成钛矿床。  相似文献   

稀土元素的迁移形式富集机理初探   总被引：4，自引：0，他引：4  

郑大中  郑若锋 《化工矿产地质》2003,25(4):219-228

通过对稀土矿物与碳酸盐相关性,矿物包裹体主要成分,代表性稀土矿物的化学成分,稀土矿物的主要共生、伴生矿物组合,稀土氢化物、稀土合金氢化物的形成条件及理化性质的研究。认为稀土矿床的成矿物质主要是呈稀土合金氢化物与CO、CH4等共同迁移,然后被氧化富集成矿。  相似文献   

氢化物发生原子荧光光谱法测定纯铜中的痕量砷   总被引：1，自引：0，他引：1  

王海玲 《地质实验室》1997,13(4):264-265

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