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61.
氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中络合态锑 总被引:5,自引:0,他引:5
采用酒石酸作提取剂,氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中络合态Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)。研究了氢化物发生原子荧光光谱测定土壤中络合态Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的浸提和还原条件及对测定结果的影响。Sb(Ⅲ)和总Sb检出限分别为0.11μg/L和0.09μg/L。相对标准偏差(RSD,n=11)分别为5.4%和6.1%,加标回收率在82.5%-101.9%。 相似文献
62.
在PH4.5-6.5条件下,Zn与3,5-diBr-PADAP及SDS形成可溶性紫红色络合物,利用此体系以3,5-diBr-PADAP为指示剂,锌盐回滴法测定铁矿中的Al2O3溶液颜色由亮黄变为紫红,络点突跃敏锐,Fe^3+的黄色不影响终点观察。 相似文献
63.
颗粒炭动态吸附含Cu-EDTA电镀废水的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用颗粒状活性炭,动态吸附处理含Cu-EDTA电镀废水,对动态法的工艺条件进行了系统研究.最佳工艺条件为:炭粒颗粒度80~100目,qH=5.5,吸附等温方程式为q=19.0C0.259,吸附容量(150~200ml废水)/g活性炭,过滤速率为12ml/min.结果表明,该方法具有处理效果好,易于扩大应用的优点. 相似文献
64.
表面活性剂对钪—铜铁试剂络合吸附波的增敏效应 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了各种类型的表面活性剂对Sc-铜铁试剂体系的增敏效应;观察到在PH9.0的NH4OH-NH4Cl缓冲介质中,溴化十四烷基三甲铵使该体系催化波灵敏度提高了25倍。峰电位在-1.50V,峰高与Sc浓度在2-40ng/ml呈线性关系,检出限1ng/ml;用拟定的方法测定了岩石样品中的痕量Sc;并对其极谱性质和表面活性剂增敏机理进行了探讨。 相似文献
65.
13X沸石对Ni2+吸附性能的实验研究 总被引:8,自引:0,他引:8
在静态条件下,实验研究了13X沸石的用量、温度、时间、溶液pH值、初始Ni^2 质量浓度对Ni^2 吸附性能的。结果表明:在室温下,13X沸石对Ni^2 的吸附平衡时间为15min,对Ni^2 的最大吸附量为49.7mg/g沸石;静态等温吸附过程符合Langmiur吸附等温方程式;13X沸石对Ni^2 的吸附机理为离子交换吸附和表面络合吸附。 相似文献
66.
湿地土壤铁的分析测定方法比较 总被引:2,自引:1,他引:1
结合湿地土壤滞水缺氧特征,根据不同研究需要比较了现有常用的铁元素分析测定方法。通过比较发现,可用于湿地土壤铁分析测定的方法有10余种,其中全量测定以原子吸收光谱法或电感耦合等离子体发射光谱法在准确度、灵敏度和检出时间上优于各类比色法;BPDS-EDTA双络合紫外一可见分光光度法是能稳定铁价态并准确同时测定2种价态铁含量的最有效方法;鉴于湿地土壤明显的空间异质性,基于重金属分级研究而改进的连续浸提法优于经典的铁氧化物种类的独立区分;考虑到铁价态与种类的精确刻度对湿地环境变化研究的重要指征价值,价态区分与种类区分采用鲜土即时测定比风干土更能反映土壤的自然实貌。 相似文献
67.
68.
黄河、长江、钱塘江水样中胶体对铅吸附络合容量的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
用过滤和切向超滤将黄河、长江和钱塘江的水样分成< 1 .0μm 、< 0 .4μm 和< 5000Dalton ( 相当于1 .5nm 孔径) 三种级分,对铅在不同级分上的吸附络合容量进行了初步探讨。铅在不同级分上的吸附络合容量差别很大,滤膜孔径越小,吸附络合容量越小。的黄河水样真溶液中的配体对铅的键合能力相对较强,而粒级较大的络合能力相对较弱;长江水样较大粒级的配体对铅的键合能力相对较强;钱塘江水样的各粒级配体的键合能力相似。胶体对三种江河水体的吸附络合容量具有很大贡献,黄河水样< 1 .0μm 的吸附络合容量中,1 .5nm ~1 .0μm 的胶体部分的吸附络合容量占总量的82 .5 % ,其中以0 .4 ~1 .0μm 大粒径胶体为主;长江和钱塘江水样中1 .5nm ~1 .0μm 的胶体部分的吸附络合容量分别达到了总量的57 .7 % 和56 .8 % 。 相似文献
69.
柠檬酸/酒石酸可使方解石产生矿物溶蚀及生物矿化等现象,研究它们之间的反应规律对富含有机酸环境中方解石矿物的稳定性评估及相应的地球化学效应研究具有重要意义。通过批量平衡法,研究开放系统条件下方解石与柠檬酸/酒石酸之间的反应规律及对应的溶液化学变化。结果表明:(1)初始浓度为20 mg·L-1条件下,初始pH值由7.7升至9.7,柠檬酸与酒石酸的反应去除量均显著下降,这是由于方解石表面的静电效应及溶液中HCO-3与CO■的竞争效应不断增强,对两种酸的表面吸附反应起抑制作用。(2)初始pH值为7.7及8.3条件下,初始浓度为20 mg·L-1的两种酸与方解石反应7 h后便达到平衡,pH值和Ca浓度较空白值变化不大,辅证了反应的主导机制为表面吸附。(3)在0~900 mg·L-1浓度范围内,柠檬酸和酒石酸在初始pH值为8.3条件下,其反应去除量均能用Langmuir吸附模型很好地拟合,辅证了以上的反应去除机制均为表面吸附;初始pH值为7.7条件下,柠檬酸的反应去除量可用Langmuir... 相似文献
70.
磷矿石中的稀土元素测定方法主要使用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),样品处理方式主要采用敞口混合酸溶和碱熔。传统的酸溶和碱熔处理矿石样品时间较长,试剂加入量大,操作过程较为繁琐,且易造成环境污染。微波消解直接向样品释放能量,工作效率高,且易挥发元素被保留在消化溶液中,防止挥发造成结果偏差及环境污染。本文采用微波消解对磷矿石进行处理,并在二次消解过程中加入饱和硼酸络合溶矿过程中产生的不溶物氟化钙,在线加入铑和铼双内标的方式,建立了ICP-MS测定磷矿石中15种稀土元素的方法。结果表明:二次消解过程中加入饱和硼酸能有效地络合沉淀,彻底溶解样品,经上机测定后15种稀土元素的相对标准偏差(RSD)在0.68%~4.52%之间,回收率在93.1%~106.6%之间,方法检出限为0.003~0.029μg/g。选取两个磷矿石样品,用本方法与混合酸(盐酸-硝酸-氢氟酸-硫酸)酸溶方法进行对比试验,相对标准偏差在-5.82%~5.99%之间,表明本方法测定稀土元素是有效可行的。对于样品的前处理方法,酸溶、碱熔和微波消解都有各自的特点,微波密封消解能避免一些能形成易挥发组分的损失并且外源性污染少。... 相似文献