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51.
Studyonthecationsubstitutioncapacityofsynthetic1nmmanganate¥QianJiangchu;andT.A.Mellin(SecondInstituteofCheanWraphy.StateCkea... 相似文献
52.
南极拉斯曼丘陵长英质片麻岩中夕线石的出溶现象 总被引:2,自引:0,他引:2
南极拉斯曼丘陵长英质片麻岩中的粗粒夕线石可能有内部出溶现象,出溶形成的矿物有磁铁矿、钛铁矿-赤铁矿和石英出溶矿物条纹,并有少量的斜方辉石.电子探针成分分析表明,本区夕线石高温结晶时不仅有Fe3 ,可能还有Fe2 、Mg2 和Ti4 的替换,铁氧化物质量分数可高达2.9%;随着温度的不断降低,固溶体互溶度也不断减小,大部分微量组分从夕线石中析出形成出溶结构,而且低温变体中稳定的替换元素以Fd3 为主.铁组分的类质同像替换对物理化学计算和夕线石矿化环境均有所影响,对夕线石晶胞参数a的影响很小,而对b,尤其对c的影响较大,与前人的结论有所不同. 相似文献
53.
针对原有深度优先算法存在因水准路线曲折造成的最小独立闭合环搜索失真的问题,该文提出一种最小独立闭合环搜索算法:通过引入水准点平面坐标信息,采用逐步回代思想实现对水准网最小独立闭合环的准确搜索;考虑到水准网中极有可能存在无法构成最小独立闭合环的水准支线的情形,在搜索最小独立闭合环的同时,兼顾提取出水准支线的信息。通过对2012年天津市地面沉降水准数据进行最小独立闭合环搜索,并结合人工拼环的结果加以印证,对比分析结果表明:在水准网较为复杂的情况下,该算法可有效避免原有深度优先算法搜索失真的问题,同时准确搜索出水准支线。 相似文献
54.
55.
Gassmann理论主要用于处理流体替换问题,在进行流体替换研究中发现总会在一定情况下出现"倒转现象"。解释为在一定的孔隙度情况下,100%含气岩石速度大于100%含水岩石速度,这同岩石物理实验室测试结果相违背。因此针对不同的岩样数据及测井资料,图示分析了完全饱和岩石速度倒转成因,发现替换后饱和岩石密度差异过大会造成此现象。同时在对碳酸盐岩储层岩石进行了饱和度替换数值模拟后发现,模拟结果同实验室测试数据趋势一致,只是碳酸盐岩对孔隙度大小分类不同。因此强调了流体替换正演模拟的重要性,在一定物理意义下的替换才有实际价值。 相似文献
56.
文献中已有超高压条件下形成的石榴石有金红石出溶的报道,但其出溶的机制还未被研究.单斜辉石中的Eskola辉石组分M0.5AlSi2O6与一般辉石组分M2Si2O6在超高压条件下一道进入石榴石,将在石榴石中出现SiⅥ+0.5□Ⅷ=AlⅥ+0.5MⅧ偶合置换,产生偏离化学计量的、超硅和亏铝的石榴石端元组分M2.5(AlSi)Si3O12.由于石榴石中Ti+4对Si+4的部分替代,这种偶合置换的形式实际为(Si,Ti)Ⅵ+0.5□Ⅷ=AlⅥ+0.5MⅧ,它是理解石榴石中出溶金红石的关键.这种偶合置换的消失,将导致金红石的出溶M3-0.5n-0.5x(Al2-n-xSinTix)(Si3-yTiy)O12(出溶前石榴石)=[(1-n)/2-x/2]M3Al2Si3O12(正常石榴石)+(n/2+x/2)M2Si2O6(辉石)+(x+y)TiO2(金红石)+[(3n/2+x)/2 -y]SiO2(石英),其中n+x为这一偶合类质同象置换的程度.如果[(3n/2+x/(2-y)]≤0,石英将不存在,上式中金红石的系数将达到最大值3(n+x)/2.通过实例分析,可知这种偶合置换的程度与SiⅥ+MⅥ=AlⅥ+AlⅥ和SiⅥ+NaⅧ=AlⅥ+MⅧ偶合置换相比要低的多.实际的出溶反应还有原石榴石中后两种偶合置换消失所导致的出溶反应的贡献,而且对出溶的富Na单斜辉石是主要的贡献.给出的分解反应的逆反应,揭示了形成具有这一偶合置换的石榴石的另一种途径. 相似文献
57.
求取岩石基质体积模量的线形拟合方法(英文) 总被引:2,自引:2,他引:0
岩石基质的体积模量或其倒数--压缩系数,在进行油气预测的流体替换和孔隙度反演时,是重要的输入参数,但是利用现有方法很难准确求得。文中提出了一种求取该参数的线形拟合方法,该方法通过对Gassmann方程的合理简化并引入Eshelby-Walsh干燥岩石椭球包体近似公式,获得了计算岩石基质压缩系数的拟合公式,可方便地利用公式计算该参数。实际碳酸盐岩岩样的岩石物理测试分析显示:利用饱和岩样和干燥岩样测得的基质压缩系数的差异小于1%,说明所求参数是正确的,可靠的。 相似文献
58.
对已有的生成树搜索方法进行了改进,利用广度优先的思想搜索,线性表结构存储数据,提高了算法的时间效率,简化了计算复杂度,使得该方法更加适用于大型测量控制网的最小闭合环搜索。 相似文献
59.
60.
Lan Wei Fangbai Li Chengshuai Liu Chuanping Liu Manjia Chen Qing Lan 《洁净——土壤、空气、水》2013,41(9):856-864
The present research elucidates the accelerating effect of alumina minerals on metolachlor transformation using sulfur nucleophiles and also determines the metolachlor transformation mechanisms in the heterogeneous reaction systems. Metolachlor transformation was first systematically investigated under different conditions. Then, the Fourier transform infrared (FTIR) spectra were used to characterize the changes in the surface bonds of the aluminas. The transformation products were qualitatively identified using LC/MS. The results showed that bisulfide can produce efficient metolachlor transformation rates, and the presence of the aluminas can further accelerate the transformation by achieving complete transformation in <21 days. In addition, a higher pH and higher bisulfide concentration are more favorable for metolachlor transformation. When normalized to the surface area, the metolachlor transformation rates were found to follow the order of α‐Al2O3>γ‐AlOOH>γ‐Al2O3 in the presence of different aluminas. FTIR results indicated that the enhancement of metolachlor transformation rates by bisulfide with aluminas can be attributed to the surface active nucleophiles on alumina surfaces formed through Al? S and Al? O bonds. The substitution of chlorine on the metolachlor followed the SN2 mechanism by bisulfide with accelerated rate through mediating the heterogeneous reactions with aluminas. 相似文献