重金属离子在胡敏酸-高岭石复合体上的吸附   总被引：6，自引：0，他引：6  

何为红李福春  吴志强代静玉 刘本定 《岩石矿物学杂志》2007,26(4):359-365

本文研究了胡敏酸存在下高岭石对重金属离子的吸附行为。实验结果表明:①胡敏酸和Cu2 溶液按先后顺序或同时加入高岭石中反应,在Cu2 平衡浓度<10mg/L时,3种加入顺序对Cu2 的吸附量基本相同,当Cu2 平衡浓度>10mg/L时,(K Cu) HA和(K Cu HA)两种加入顺序对Cu2 的吸附量比(K HA) Cu的略大。②在pH=5时,胡敏酸-高岭石复合体对Cu2 的吸附量明显大于纯高岭石。这是由于胡敏酸含有大量的羧基和酚羟基等活性基团,吸附在高岭石上的胡敏酸增加了其表面吸附位,在复合体表面形成了S—HA—Cu三元配合物,且Cu2 的吸附量与复合体中胡敏酸的含量在一定范围内成正相关;③溶液pH值在4～7之间变化可调控复合体对Cu2 的吸附机制。④在Cu2 和Cd2 共存时,随着金属离子初始浓度的增大,Cu2 的吸附量呈直线上升,而Cd2 的吸附量增加缓慢,表明复合体对Cu2 的吸附能力比对Cd2 强。  相似文献   

铜镍尾矿砂微波加热硫酸溶解实验研究     

王武名鲁安怀  王长秋 《岩石矿物学杂志》2007,26(6):563-568

通过尾矿砂微波加热硫酸溶解新方法的实验,研究了硫酸浓度、液固比及反应时间等因素对尾矿砂酸蚀率的影响。结果显示,在无需搅拌的情况下,微波加热实验的最佳条件酸浓度5mol/L、液固比5.0mL/g都较传统水热法有优势,在反应时间上,微波加热15min就能达到传统水热法2～3h的效果。在酸蚀率相同的情况下,微波加热所用时间仅为传统水热法的1/6,而所用的酸浓度、液固比都较传统水热法小很多。先对尾矿砂直接微波辐照一段时间,然后再加入硫酸进行微波辐照加热溶解,能够促进尾矿砂的溶解,提高尾矿砂的酸蚀率。微波加热条件下,尾矿砂在硫酸浓度8mol/L、液固比5.0mL/g条件下无需搅拌,反应1h后,除透闪石没有完全溶解外,绝大部分的矿物被溶解。与传统加热方式相比,微波加热可显著提高尾矿砂酸溶解速率。  相似文献   

磺化层柱状有机膦酸锆的合成及催化反应研究     

谢同  彭广志  杨义芳  王桂芬 《盐湖研究》1998,(Z1)

在氢氟酸溶液中,混合亚磷酸、4,4’-联苯二膦酸和锆离子反应生成4,4’-联苯二膦酸锆／亚磷酸锆（简称MCZP）,改变有机酸和亚磷酸的比例,可以合成具有相同组分但结构不同的一系列化合物。通过磺化反应,在苯环上接上磺酸基团后,它具有类似强酸性阳离子交换树脂特性．该文首次对这类化合物催化酯化、醚化等典型的酸催化有机反应进行了研究,结果表明其催化转化率高、催化剂可重复使用和再生,是一种很有发展前途的新型固体酸催化剂．  相似文献   

含HCl四元水盐本系溶解度预测及其在工艺上的应用Ⅰ：HCl的Pitzer参数 …   总被引：1，自引：1，他引：0  

李亚红  宋彭生 《盐湖研究》1998,6(1):28-33

Ｈ,Ｌｉ,Ｍｇ／Ｃｌ－Ｈ２Ｏ体系的相平衡关系研究对于从锂的液体资源中有效的分离提取锂盐有重要意义。本文报导我们在这一方面的前期工作,即适用于高离子强度的ＨＣｌ的Ｐｉｔｚｅｒ参数的获得的问题。文中给出了一些有意义的结果。  相似文献   

磺化层柱状有机磷酸锆的合成及催化反应研究          下载免费PDF全文

谢同  彭广志 《盐湖研究》1998,6(2):11-16

在氢氟酸溶液中,混合亚酸酸、４,４’－联苯二膦酸和锆离子反应生成４,４’－联苯二膦酸锆／亚磷酸锆,改变有机酸和亚磷酸的比例,可以合成具有相同组分但结构不同的一系列化合物。  相似文献   

元素同位素质谱测定新方法及其应用研究          下载免费PDF全文

肖应凯  刘卫国 《盐湖研究》1998,6(2):73-85

该项研究成果总结了利用石墨的非还原热离子发射特性所建立的高精度热电离质谱测定硼氯溴同位素的方法,实现了硼氯溴同位素重要突破。该成果对质谱中的热电离理论进行了较深入地讨论,建立了高精度质谱测定锂铟同位素的方法。  相似文献   

酸法地浸采铀的地下水生态环境问题   总被引：4，自引：0，他引：4  

黄国夫 《华东地质学院学报》1998,21(1):7-13

本文综述了利用酸法地浸采铀对采铀区及其周围地下水生态环境的影响方式、影响程度以及针对这些影响所采用的各种治理手段和效果。并就我国刚刚起步不久的酸法地浸采铀中地下水生态环境的保护和恢复,提出了一些建议。  相似文献   

锂快离子导体材料研究述评   总被引：2，自引：0，他引：2  

高海春 《盐湖研究》1990,(1):55-61

  相似文献   

青藏高原盐湖水化学及其矿物组合特征   总被引：23，自引：1，他引：22  

郑绵平  刘喜方 《地质学报》2010,84(11):1585-1600

青藏高原湖泊的矿化度与其湖泊演化所处的自然环境,特别是与气候条件关系密切,根据取得盐湖数量和卫片解译,本区湖泊矿化度在空间上变化的总趋势是由北、西北向南、东南趋向下降,大体上与现代高原年干燥度(年蒸发量/年降水量)呈同步变化。高原盐湖的pH值既与水化学类型有关,又与湖水矿化度有关,即由碳酸盐型→硫酸钠亚型→硫酸镁亚型→氧化物型,其pH值趋于下降,而湖泊的pH值与矿化度大体呈反相关。根据库尔纳可夫—瓦良什科分类法及作者对碳酸盐型的细分,对青藏高原盐湖水化学进行了全面细致划分,从而取得了清晰的规律性认识:本区盐湖水化学具有南北分带,东西分区的特点。不同的盐湖水化学类型,具有不同的专属性,碳酸盐型代表性成矿组合为硼砂(三方硼砂)或硼砂—扎布耶石,以及碱—芒硝组合;硫酸钠亚型代表性成矿组合为芒硝(无水芒硝)—石盐以及镁硼酸盐(库水硼镁石、柱硼镁石等)—钠硼解石—芒硝;硫酸镁亚型代表性成矿组合为硫酸镁盐(泻利盐、白钠镁矾)—石盐、镁硼酸盐—芒硝、芒硝—软钾镁矾—石盐以及大量石膏;氯化物型代表性成矿组合则为光卤石—水氯镁石—石盐、光卤石—石盐,个别盐湖共生南极石。由此可见,青藏高原各类型盐湖矿物组合基本上具有冷相组合特征,芒硝及与其共生的冷相盐类矿物,可成为研究古气候变化的重要标志物。目前已检出青藏高原盐湖水含有59种元素,其中B与Li、Cs、K、Rb有密切共生关系,其含量随湖水矿化度增长大致呈正相关;B、Li、Cs、K、Rb最高正异常落在羌南碳酸盐型带(Ⅰ2)西段—昂拉陵湖区为中心地区;并与本区中新世火山沉积岩系和地热水B、Li、Cs、Rb等高值区并行不悖。以上有力证明B、Li、Cs等特殊元素物质与深部来源有关。据近期大量地球物理和火山岩岩石地球化学研究,其成因与印度—欧亚陆陆碰撞引起的重熔岩浆作用有密切成因联系。南美科迪勒拉高原硼锂(铯)盐湖即生成于活动大陆边缘,两者均说明全球特定的活动构造带是造成天然水B、Li、Cs(K、Rb)高丰度及其成矿作用的主因。  相似文献   

酸改性红辉沸石特征研究     

顾湛琦  李蘅  张静  肖筱瑜 《矿产与地质》2010,24(4):380-384

采用物理比表面积、扫描电镜、红外光谱、X射线衍射、差热等方法来表征酸改性后的红辉沸石矿石特征,获得通过酸改性后红辉沸石比表面积、孔容和原矿中的杂质都会发生变化,从而可提高红辉沸石的吸附和交换性能,达到改性红辉沸石处理污染物的能力。  相似文献