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31.
冲绳海槽北部稀土元素沉积地球化学研究 总被引:4,自引:1,他引:4
本文对冲绳海槽北部海底表层沉积物和4个柱将苦芯沉积物样品的稀土元素沉积地球化学特征进行了系统的分析。研究结果表明:调查区表层沉积物REE的分布主要与沉积物的物质组成有关,特别是海洋生物沉积物组份的比例不仅影响REE总量的分布,而且影响标准化REE分布模式的形态。 相似文献
32.
本文根据有机地球化学资料,首次研究和探讨了珠江三角洲晚第四纪沉积物中有机质丰度和可溶有机质的组成特征。现代沉积物有机质丰度,有机碳为0.58%,氯仿沥青“A”为210ppm,烃含量为33.8ppm;钻孔中有机碳为0.77%,氯仿沥青“A”为253ppm,烃含量为16.4ppm。从有机质组成、红外吸收光谱特征、δ~(13)C、干酪根H/C原子比,均表现为陆生植物为主,水生生物为铺,为腐殖型或腐泥—腐殖型的母质类型。 相似文献
33.
近海环境地球化学调查研究历史与现状 总被引:1,自引:0,他引:1
近海环境地球化学的研究是一支新兴的发展中的边缘性分支学科,由于环境问题的日益突出,该学科发展较为迅速。通过回顾我国近海环境地球化学调查的历史和综述当今国外该学科的研究现状,概括了该学科的主要进展,并指出存在的问题和今后的发展方向。 相似文献
34.
通过对长江三角洲及其邻近区域埋藏古土壤、潮坪、长江下游河道浸滩、舟山滨岸风成沙丘、南京黄土古土壤序列沉积体的磁组构测量统计分析,取得了各自的标志特征。该2特征揭示出,舟山滨岸风成沙丘与南京黄土吉土壤序列沉积的搬运介质能量位相基本一致,其物源来向却显示出巨大差异;上述两类沉积体与上述现今潮坪、河道漫滩沉积体地搬运介质能量位相及物源来向均显示出绝然不同的标志特征。然而浸滩物源来民南京黄土的物尖兵为向却 相似文献
35.
韩宗珠 《中国海洋大学学报(自然科学版)》1989,(4)
本文首次对我国石榴石橄榄岩类岩石进行系统的岩石学和地球化学研究。通过对大别山地区两个不同类型岩体中的石榴石橄榄岩的岩石学、岩石化学、矿物化学和稀土元素地球化学研究,表明这类岩石属钙碱性系列超基性岩;与地幔成分相比,富集易熔元素,亏损难熔元素;利用矿物地质温压计估算其形成压力为2×10~9pa,成岩温度为600~700℃具有正铕异常和轻稀土元素富集特征 推测为地壳下部的超基性岩经深成变质而成。 相似文献
36.
南海尖峰海山多金属结壳地球化学 总被引:4,自引:5,他引:4
南海尖峰海山多金属结壳富含30多种元素,其锰铁矿物主要由钡镁锰矿,δ-MnO_2和FeOOH·xH_2O组成。与其它海区的结壳相比,尖峰海山结壳富含Cu、Ni、Ba、Zn、Pb等元素,而Co、Ti、稀土元素(REE)、Sr等元素相对较贫。研究表明,HREE亏损,具明显的Ce正异常,较明显的Tb正异常和Yb负异常。这是氧化弱碱性海洋环境所致。结壳是水成作用的产物,它的形成受南海独特的古海洋环境所控制,海底火山热液作用,可能也是影响因素之一。 相似文献
37.
38.
湄洲湾表层沉积物中重金属的地球化学特征 总被引:6,自引:2,他引:6
根据1984年湄洲湾表层沉积物中重金属的分析资料,讨论了它们的地球化学特征和主要来源。沉积物中重金属的含量(Fe、Mn、Cu、Ni 的质量分数均值分别为3.21%、730×10~(-6)、19.4×10~(-6)、44×10~(-6)分布比较均匀,Pb、Zn 和Co 含量(质量分数均值分别为47.0×10~(-6)、25.8×10~(-6)和243×10~(-6))偏高,微量金属含量不受Fe-Mn 氧化物和有机物控制,本地区的金属来源受陆源输入的影响明显。 相似文献
39.
根据湄州湾表层沉积物70个样品18个化学成分的分析结果,得出:本海区沉积物属于海相陆源物,其中细颗粒主要来自台湾海峡,粗颗粒来自当地陆域;化学成分含量按聚类分析,可归为三组:粘土矿物组、碳酸盐组和分散组,微量元素Zn,Cr,Be,Cu和Sr的含量与地壳及台湾海峡相似,但低于胶州湾,说明该海区污染很少。 相似文献
40.
The speciation of dissolved iodine and the distributions of the iodine species in the deep Chesapeake Bay underwent seasonal variations in response to changes in the prevailing redox condition. In the deep water, the ratios of iodate to iodide and iodate to inorganic iodine decreased progressively from the Winter through the Summer as the deep water became more poorly oxygenated before they rebounded in the Fall when the deep water became re-oxygenated again. The composition of the surface water followed the same trend. However, in this case, the higher biological activities in the Spring and the Summer could also have enhanced the biologically mediated reduction of iodate to iodide by phytoplankton and contributed to the lower ratios found during those seasons. Superimposed on this redox cycle was a cycle of input and removal of dissolved iodine probably as a result of the interactions between the water column and the underlying sediments. Iodine was added to the Bay during the Summer when the deep water was more reducing and removed from the Bay in the Fall when the deep water became re-oxygenated. A third cycle was the inter-conversion between inorganic iodine and ‘dissolved organic iodine’, or ‘‘DOI’’. The conversion of inorganic iodine to ‘DOI’ was more prevalent in the Spring. As a result of these biogeochemical reactions in the Bay, during exchanges between the Bay and the North Atlantic, iodate-rich and ‘DOI’-poor water was imported into the Bay while iodide- and ‘DOI’-rich water was exported to the Atlantic. The export of iodide from these geochemically reactive systems along the land margins contributes to the enrichment of iodide in the surface open oceans. 相似文献