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1.
We monitored near-surface atmospheric fallout (15-cm above ground) and soil solution (at 15, 35 and 55 cm below ground) derived nanoparticles over an 8-month period by collecting the particles directly onto TEM grids in anthropogenically-influenced (vineyard) and pristine (native forest) sites in France. Particle clusters trapped on the grid were selected randomly and individual particles were binned into eight different groups (euhedral clays, weathered clays, salts, oxi-hydroxides, bacteria, non-living organic matter, aggregates and undetermined). Bacteria represent 9–23% of the collected nanoparticle area (ave. 9.4% and 18% for two atmospheric collection sites and ave. 23% for soil infiltration samples). Bacteria were most often associated with non-living organic matter and comprised a variety of morpho-types. Interestingly, 45% of all the bacteria analyzed by transmission electron microscopy and electron dispersive spectroscopy (TEM-EDX) showed the presence of intracellular grains significantly enriched in lead and phosphorus. Intracellular sequestration of Pb into polyphosphate bodies has been observed in the laboratory, but this is the first observation of this phenomenon in a natural environment. Furthermore, this suggests that microbial-bound Pb may be an important transport mechanism in subsurface environments.  相似文献   
2.
1986年11月—1987年5月,在中国第三次南极考察和环球科学考察期间,收集了58个海洋气溶胶样品,采用中子活化法分析了Al,V,Mn,I,Br,Mg,Na,Cl等元素。应用因子分析、回归分析和富集因子分析对气溶胶中元素进行分类、定量评估和来源判别,讨论不同来源元素的特征,计算各主要来源的贡献分量。结果表明,海洋气溶胶中Al的99.99%是来自陆源地壳风化物,Na的99.2%。和Cl的99.99%是来自海水,V的91.4%。来自陆源污染物。因此,Al可作为海洋气溶胶中陆源地壳风化物的示踪元素,Na和Cl可作为海水源示踪元素,非地壳源的V则可选择为陆源污染物的示踪元素。  相似文献   
3.
气溶胶光学厚度的时空变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
在大气中气溶胶微粒是一种重要的大气微量成分。气溶胶光学厚度也是大气校正所需的重要大气参数,同时也是海洋水色卫星主要的数据产品。由于气溶胶光学厚度的时空变化较大,所以如何准确获取大气校正和卫星数据产品真实性检验所需的气溶胶光学厚度则是至关重要的。在简述气溶胶光学性质的基础上,并结合2002年6月HY—1南海实验数据来阐述现场气溶胶光学厚度的准确获取。  相似文献   
4.
北京晴天紫外波段气溶胶光学厚度反演与分析   总被引:4,自引:1,他引:4  
利用太阳一大气紫外光谱辐射计(SAUVS),测量到达北京地表的太阳直接和散射紫外光谱辐射,给出反演大气气溶胶光学厚度的一种方法。结果表明:在紫外波段,大气气溶胶的光学厚度随波长的增加而单调减小,用指数函数可以很好地拟合反演结果。统计得到了3个水平能见度状况下拟合函数的系数值,与全球气溶胶监测网络(AERONET)北京站的资料对比,表明反演结果基本合理。  相似文献   
5.
海盐气溶胶和硫酸盐气溶胶在云微物理过程中的作用   总被引:14,自引:2,他引:14       下载免费PDF全文
利用大气气溶胶和云分档模式研究海盐气溶胶和硫酸盐气溶胶在云微物理过程中的作用, 计算结果表明:云中液态水含量随高度的分布并不随海盐、硫酸盐的数目以及云团上升速度的变化而变化; 随着云滴数目的增加, 云滴的有效半径会减小; 硫酸盐对云滴数目影响起主导作用, 海盐在水汽相对充足情况下增加了云滴数目, 在水汽相对不足的情况下减少了云滴数目; 硫酸盐粒子浓度特别强的情况下 (人类活动污染比较严重时), 如果水汽相对不足, 云滴数目会明显小于硫酸盐粒子浓度; 而海盐粒子的存在, 加剧了水汽的供应不足, 从而可以在很大程度上进一步降低云滴数目。也就是说, 在有些情况下, 如果不考虑海盐气溶胶的作用, 硫酸盐气溶胶对云特性的影响会被过高估计。  相似文献   
6.
双差分激光雷达——一组可以提高臭氧测量精度的波长   总被引:1,自引:0,他引:1  
模拟了气溶胶影响三波长双差分 (2 6 6 - 2 89- 30 8nm)方法和双波长差分 (2 6 6 - 2 89nm和 2 6 6 - 30 8nm)方法测量对流层臭氧的误差 ,并在合肥测量了对流层 2~ 3.6km高度的臭氧分布。结果表明 ,三波长双差分方法比常规的双波长差分方法能更有效地克服气溶胶的影响 ,三波长差分测量的结果比常规的双波长差分的结果更精确。同时还揭示了气溶胶影响双波长差分方法测量臭氧的规律。模拟结论与测量结果是一致的  相似文献   
7.
The electrical aerosol spectrometer (EAS) of the parallel measuring principle at Tartu University is an efficient instrument for rapid measurement of the unstable size spectrum of aerosol particles. The measuring range from 10 nm to 10 μm is achieved by simultaneously using a pair of differential mobility analyzers with two different particle chargers. The particle spectrum is calculated and measurement errors are estimated in real time by using a least-squares method. Experimental calibration ensures reliability of measurement. The instrument is well suited for continuous monitoring of atmospheric aerosol.  相似文献   
8.
Regular aerosol extinction and backscatter measurements using a UV Raman Lidar have been performed for almost 3 years in Hamburg in the frame of the German Lidar Network. A set of 92 aerosol extinction and 164 aerosol backscatter profiles has been used for statistical investigations. Mean values and variances of the aerosol extinction and backscatter in the boundary layer have been calculated. Large fluctuations during the whole year have been found. The measured aerosol extinction over Hamburg shows a seasonal cycle with highest values in early fall and a second less prominent peak in spring.An analysis of the data using back trajectories showed a dependence of the aerosol extinction on the origin of the air mass. The residence time of the air mass over industrialized areas was found to be an important parameter for the measured aerosol extinction at Hamburg. However, only a small part of the total variability could be explained by the air mass origin.For 75 cases of aerosol extinction measurements under cloud-free conditions, the aerosol backscatter profile and therefore, the lidar ratio as a function of altitude could be determined. Winter measurements of the lidar ratio are often close to model results for maritime aerosol, the summer measurements are close to the model results for urban or continental aerosols.The high quality of the data has been proven by intercomparisons with other lidar systems and with star photometer measurements of the aerosol optical depth during the Lindenberg Aerosol Characterization Experiment (LACE'98) field campaign.  相似文献   
9.
利用MODIS卫星遥感光学厚度产品,分析了四川盆地光学厚度分布和季节变化特征。由于受沙尘天气的影响,春季四川盆地具有最大的平均光学厚度。盆地内几个大值区中,西部成都一带的中心常年维持,季节变化小;南部中心位于宜宾到重庆沿长江流域一带;东部南充到重庆间的大值中心,季节变化大,在夏季消失。光学厚度分布和季节变化的数据结果为研究区域气候变化提供了依据。  相似文献   
10.
The changes in the response of near surfaceaerosol properties to land- and sea-breezecirculations, associated with the changes in the prevailing synoptic meteorological conditions, are examined for a tropical coastal station. Aerosol properties are nearly similar in both the breeze regimes (land and sea) during seasons of marine airmass while they are distinct during seasons of continental airmass. As the prevailing winds shift from continental to marine and the ambient weather changes from winter conditions to the humid monsoon season, the submicron mode, which dominated the aerosol mass-size distribution, is largely suppressed and the dominance of the super micron mode increases. During periods of continental air mass (winter), the aerosol loading is significantly higher in the land-breeze regime, (particularly in the submicron range) but as the winds shift to marine, the loading initially becomes insensitive to the breeze regimes and later becomes higher in the sea-breeze regime, particularly in the super micron range.  相似文献   
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