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11.
萃取富集—ICP—AES测定地质样品中痕量镓铟铊   总被引:2,自引:2,他引:2  
汤志勇  金泽祥 《岩矿测试》1991,10(2):100-102
本文研究了分步萃取-ICP-AES法测定地质试样中痕量Ga、In和Tl的最佳条件。首先在pH9左右,用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APLC)-甲基异丁酮(MIBK)萃取In和Tl,然后在6mol/LHCl介质中用MIBK萃取Ga,再将有机相分别直接引入ICP-AES进行测定。方法较简便实用,经地质标样验证,结果满意。  相似文献   
12.
研究了在线萃取系统流程中最佳参数,提出一个流动注射在线萃取-火焰原子吸收光谱法测定地质试样中痕量Ag的分析方法。检出限为0.54ng/ml,对于含Ag 20ng/ml试样测定10次,精密度(RSD)为1.64%,分析速度可达20~30N/h,经地质标样分析验证结果可靠。  相似文献   
13.
JTY—1A型流动注射多功能溶液自动处理系统的研制   总被引:5,自引:0,他引:5  
研制了一种新型流动注射多功能溶液自动处理系统,该系统由具有程序控制功能的流动注射仪、集成化溶液处理多功能装置以及可与多种分析仪器联用的不同接口装置所组成。介绍了仪器的工作原理、硬件和软件设计特点。  相似文献   
14.
提出了人工合成标样和化探样品经熔融处理后消除基体效应的影响,悬浮液进样ICP-AES测定化探样品中Cu、Mn,Ba、Sr、Zn、Ni、Co的分析方法,研究了悬浮液进样的最佳实验条件,经部分GBW标准物质验证分析结果与推荐值吻合。  相似文献   
15.
海相沉积物中自生沉积碳酸盐相的微量元素携带极为丰富的原始地质信息,然而海相沉积物中碳酸盐相的测定还没有建立统一的标准方法.本文以修正的Tessier七步提取流程为基础,以电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)为检测手段,针对海相沉积物碳酸盐相组分中V、Cr、Co、Ni、Sr五种微量元素建立了分级提取方法.实验以海相沉积物样品和标准物质作为参考样品,对比了NaAc和EDTA提取碳酸盐相的效果.结果表明,NaAc不能完全提取出沉积物碳酸盐相中的微量元素;EDTA可以较好地提取自生海相沉积物碳酸盐相中的微量元素,但是由于其络合能力太强还会提取有机物结合态的金属元素.本研究确定的分级提取方法是:首先用中性盐NaC1去除离子交换态,然后用提取专一性较强的焦磷酸钠(pH =10)去除有机态,再用EDTA提取仅自生海相沉积物的碳酸盐相.方法精密度(RSD)均<5%,各元素的检出限在0.5~ 4.3 ng/g之间,回收率在88.0% ~ 101.6%之间,方法的选择性和稳定性能够满足地球化学样品形态分析的要求.  相似文献   
16.
17.
研究了流动注射氢化物发生-原子荧光测定矿石中Sb的方法,提出用蒸气收集脉冲进样技术,较大地提高了氢化物发生法的灵敏度和检测能力。标准参考样品的分析结果与推荐值吻合,精密度(RSD)和检出限分别为5.1%(8ng/ml,n=9)和0.19ng/ml。测定速度为120样/h。  相似文献   
18.
富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的钒   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用测试液中当铝离子浓度超过钒离子浓度两倍以上,铝对钒的吸收信号增感基本恒定,且能较好地克服其它元素的化学干扰,建立了富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量钒的方法。方法的检出限LD为0.33mg/L。应用于国家一级地质标准物质中痕量钒的测定,结果与标准值相符。对GBW 07303水系沉积物样品测定6次,ω^-(V)=119.0μg/g,RSD为4.5%。  相似文献   
19.
对尾矿进行深入细致的研究, 认真分析其物理化学组成将为矿山环境的治理以及尾矿的综合利用提供重要的科学依据.探讨了铜绿山矽卡岩型铜铁矿床尾矿砂的矿物组合特征和地球化学特征, 初步研究了稀硫酸溶液萃取尾矿砂中有价金属元素方法的可行性.研究结果表明: 尾矿砂先后经过化学冶选和长期堆存风化, 矿物组成发生显著改变, 以粘土矿物(高岭石和伊利石)为主; 尾矿中的铜矿物以氧化铜为主, 尾矿砂中金属元素的活动性明显增强, 含量从顶部到第6层逐渐增加, 并在尾砂库的第6层强烈富集, 重金属铜具有回收利用的价值.   相似文献   
20.
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