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101.
102.
采用动力学方程,求解了定态情况下磁层中上行离子沿磁力线的分布函数,针对不同的K指数,分别对北半球极光带区起源的上行离子O、H和He在子午面内沿磁力线的密度分布及其特性进行了研究.结果表明:1.沿磁力线向外,上行离子密度在近地空间呈急剧下降趋势,在远地空间呈缓慢下降趋势;2.重离子或初始能量较小的离子,其密度沿磁力线向外下降较快;3.K指数越大,离子进入磁层的空间范围越大;4.离子的投掷角分布对密度分布的影响甚小;5.离子密度沿磁力线的下降程度随到X轴距离的增大而呈增大趋势;6.在典型参数条件下,求得上行离子O在等离子体片边界附近的密度为10-3-10-2个cm-3,这与观测结果相一致.  相似文献   
103.
区域站和基准站气溶胶的分析   总被引:8,自引:1,他引:8       下载免费PDF全文
文章讨论了秋季(1994年10月)和冬季(1995年1月)在中国西部青海省共和县瓦里关山(36°17′N,100°54′E,海拔3816 m)基准站和中国东北黑龙江省五常县的龙凤山(44°44′N,127°36′E,海拔331 m)及中国东南沿海的浙江省临安县的横畈乡(30°18′N,119°44′E,海拔131 m)两个区域本底站(上述3站均属WMO)所采集的气溶胶样品的质量浓度、可溶性离子浓度的时空分布特征和变化规律。初步得出:气溶胶质量浓度和可溶性离子浓度以临安为最高。其次是龙凤山,而瓦里关山为最低  相似文献   
104.
从Bacriswyl-Bishop模型出发,研究了M离子或X离子的晶格位移对MX链的Peierls二聚化的物理效应。结果表明,X离子较之于M离子更易于发生二聚化。  相似文献   
105.
利用电子显微镜(EM)及能谱仪(EDS),分析研究了变生热液形成的载金石英的化学成分、离子扩散作用以及金在石英中的赋存状态等问题,探讨了它们的形成和变化机理。研究结果表明:Al~(3+)、Ti~(3+)、TFe、Na~(+)、K~(+)、Ca~(2+)等在石英中为类质同像混入物;石英和黄铁矿之间的离子相互扩散作用,表现为石英中Al离子的带出和Fe离子的带入,黄铁矿中Fe离子的带出和Al离子的带入;石英中呈分散状态分布的金主要为离子金,它们充填在石英结构中,起平衡电价的作用。  相似文献   
106.
离子色谱分析由于其灵敏度高、快速、检测限低,常用于含低浓度组分样品(ppm、ppb级)、微量样品分析,而在地学研究中得到了广泛的应用;其中尤是在环境地球化学,有机地球化学、岩石学、矿床学中的应用最为普遍。 1.离子色谱法的特点:离子色谱技术能测定无机阴离子、阳离子和有机化合物等200余种组分。其特点是能快速、准确、灵敏的同时测定多种离子,尤其以同时测定若干种阴离子见长。测定的浓度范围是ppm—ppb段,通过增加进样量(一般是50M)或用浓缩柱,可达到ppb—ppt级。此外,通过选择不同的分离方式、检测方式、不同的分离柱和淋洗液,可得到很好的选择性;而样品前处理很简单,大多只作简单的稀释和过滤即可。 2.离子色谱法在地学研究中的应用:环境地球化学研究常涉及到天然水体,大气漂尘与降尘,土壤样品的阴离子分析问题。传统的分析不能同时快速地获得一系列阴离子,如  相似文献   
107.
工业区与非工业区辐射雾水的化学组成   总被引:9,自引:0,他引:9  
1988年冬季,你们对云南省安宁工业区和西双版纳非工业区雾水进行采集,工业区雾水混浊肮脏,含有大量固体颗粒,雾水中离子浓度值与附近工厂排向大气的污染物有关,但雾水酸度值并不高。非工业区雾水比较清洁,雾水中离子浓度值平均比工业区低一个数量级。本文还讨论了一个雾过程离子浓度变化与温度层结的关系。  相似文献   
108.
双向晶体旋转仪的研制及应用唐荣炳,蔡秀成(中国科学院地球化学研究所,贵阳550002)关键词电子自旋共振,双向晶体旋转仪,杂质离子,能级分裂,色心电子自旋共振(ESR)技术已成为矿物岩石地球化学领域不可缺少的研究手段之一,它可以肯定地把类质同象进入晶...  相似文献   
109.
本文依据C.M.Criss和J.W.Cobble的“离子熵对应原理”,对1978年D.Langmuir给出的铀物种形成常温热力学数据进行了高温值的处理,得出了一套较全面而系统的高温热力学参数,以供参考使用。  相似文献   
110.
在 L i Br与水的物质量比分别为 1∶ 64、1∶ 32、1∶ 16、1∶ 8、1∶ 4和 1∶ 3的情况下 ,对 L i Br溶液从低温到高温的分子动力学模拟进行了研究。随浓度增加 ,锂离子的水合数量呈减少趋势但同时又从 L i+- Br-接触离子对的数量增加中得到补偿 ,而 L i离子的第一配位壳层的配位数量保持不变。在高浓度 Li Br溶液中 ,Br- O之间的距离有所增加 ,Br-- O的径向分布的形状更趋于非对称 ,从而很好地确定了 Br离子水合壳层 L i+- Br-接触离子对可以在更稀的溶液中产生 ,但随浓度增加而增加。L i+- Br-距离明显短于溶液中 Li离子与 Br离子的离子半径之和 ,也短于 L i Br晶体中两者离子半径之和。高浓度溶液中水分子的结构几乎被破坏 ,水分子间的氢键明显增加 ,但没有消失。对 L i+、Br-和水的扩数系数计算值与实验值进行了比较  相似文献   
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