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121.
河北省涞源县木吉村铜(钼)多金属矿田成矿物质来源探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
木吉村铜(钼)矿田位于太行山脉中、北段阜平幔枝构造的北东倾伏端,涞源哑铃状杂岩体连接处西侧上盘拆离带的次级断陷盆地中,主要由斑岩型铜(钼)矿、矽卡岩型铁铜矿和外围热液脉型铅锌矿构成,是河北省目前探明的唯一大型铜(钼)多金属矿田,找矿远景巨大。鉴于矿床成矿物质来源在研究矿床成因和指导找矿中的重要作用,对木吉村矿田主要矿床矿石中黄铁矿、黄铜矿、方铅矿、辉钼矿、磁铁矿、石英和石膏等单矿物进行了硫、铅、碳、氢、氧、硅、铼等同位素测定、对比和分析。结果表明:矿田中硫同位素主值域δ34S=-3.5‰~3.2‰,主平均值为0.3‰;铅同位素206 Pb/204 Pb=15.566 0~17.072 0,平均为16.547 0,207Pb/204Pb=15.031 0~15.523 0,平均为15.258 0,208 Pb/204 Pb=36.292 0~37.375 0,平均为36.721 0;碳同位素δ13 C为-2.94‰~-2.18‰,平均为-2.62‰;硅同位素δ30 SiNBS-28值域为-0.3‰~0.2‰,平均0.0‰;辉钼矿w(Re)为(23.65~266.50)×10-6,平均值为142.33×10-6;δ18 OH2O值为-10.64‰~7.70‰,极差为18.34‰,平均值为-1.47‰,较标准岩浆水值稍低,δD值为-148.4‰~-89.0‰,极差为59.4‰,平均值为-113.7‰,略低于岩浆岩δD值域。从而认为,木吉村矿田成矿物质主要来源于地球深部,成矿溶液以岩浆水为主,部分来自大气降水。  相似文献   
122.
针对盐湖卤水中镁锂性质相似难以分离的问题,基于CO2溶入卤水后生成的CO32-浓度稳定、CO32-和Mg2+在亚稳状态下易于发生沉淀反应的假设,采用碳酸化反应方法进行镁锂分离研究。通过红外光谱研究了三种不同盐体系的溶液结构,结果表明在氨水调碱后的MgCl2-NH3·H2O-CO2体系中,1?520 cm-1和1?012 cm-1处产生CO32-的伸缩振动峰,CO32-与Mg2+发生沉淀反应后促使Mg2+以固相形式析出;LiCl-NH3·H2O-CO2体系中,在1?012cm-1处产生的信号较弱的CO32-振动峰,由于CO32-与Li+发生的反应不强烈,因此Li+主要还以溶解态形式存在;在MgCl2-LiCl-NH3·H2O-CO2反应体系中,Mg2+影响了1?520 cm-1处的CO32-伸缩振动峰,说明二者易于发生结晶反应,从而促使Mg2+和Li+分别以固液形式富集在两相中,实现了镁锂分离。镁锂溶剂化结构的不同致使碳酸化反应中的发生反应振动的峰值不同,分离实验表明与传统的碳酸盐沉淀法相比,氨水和CO2分离工艺更易于得到高纯度的镁盐产品。  相似文献   
123.
特定模数硅酸钾溶液(PS)已广泛的用于我国西北干旱地区土遗址加固保护工程中,并且取得了显著的效果.但是PS对潮湿地区遗址土加固效果,目前尚缺乏成熟的理论和实验验证.本文从室内试验的资料出发,研究PS对潮湿地区土遗址非饱和土的增强效应.本次研究土样取自位于潮湿环境中的浙江杭州良渚土遗址(3000 B C.),在实验室内对...  相似文献   
124.
125.
王苏然  陈有亮  周倩 《江苏地质》2018,42(4):686-693
通过对花岗岩进行酸性溶液浸泡处理,探究酸性腐蚀下花岗岩试块的物理力学性能及微观结构变化。具体方法是花岗岩试块在不同时间(30、60、90 d)、不同p H值(p H值为1、3、5)下经硝酸溶液浸泡后,进行单轴压缩试验,破坏后的碎片使用扫描电子显微镜观察花岗岩试块微观结构。结果表明,酸性溶液对花岗岩试块有劣化效应,主要为分解反应。p H值≤5的硝酸溶液浸泡90 d后,试块单轴抗压强度略有升高,推断是由于分解反应得到的二氧化硅悬浮液脱水后成为硅质胶结物,最终由于胶结作用使得花岗岩单轴抗压强度略有升高。准确且有效的变化规律需要进一步进行试验。  相似文献   
126.
牛志刚 《地下水》2018,(5):105-108
黏度的研究对于流体流动的数字模拟、油气藏的开发以及CO_2的地质封存等都有着不可替代的意义,其也是评价油气藏的最终开发效果与反映油气藏经济效益的关键因素,当前关于电解质溶液黏度的理论研究主要存在2大类计算模型,即:(1)基于Erying绝对速率理论、Debye Hückel理论、Einstein方程等相关理论而开发的半经验半理论黏度模型;(2)基于如Jones Dole方程等的经验性黏度模型。  相似文献   
127.
X射线荧光光谱法用于分析矿石主成分的常规制样方法有粉末压片法与玻璃熔融法,但分析硫含量高的地质样品时,前者存在矿物效应和粒度效应问题、后者可能腐蚀贵金属坩埚。为满足矿产勘查的需要,急需一种适应于硫化物矿石主成分分析的制样方法。本文建立了一种硝酸+氢氟酸封闭消解试样,标准溶液校准,偏振能量色散X射线荧光光谱(PE-EDXRF)同时测定硫化物样品中铜、铅、锌三种元素的分析方法。用GBW 07162~GBW 07168等7种矿石国家一级标准物质进行精密度和准确度实验。结果表明,当样品中铜、铅、锌元素含量大于1%时,几乎所有样品中的铜、铅、锌元素的精密度(RSD,n=6)优于5%,检测结果与标准值一致性良好。本方法通过样品消解、直接液体进样等技术的应用,消除了粒度效应和矿物效应等基体效应对分析结果的影响,解决了因缺乏基体匹配的标准物质而造成的含量校准的问题,使PE-EDXRF技术可以在硫化物矿石分析中得到比较方便的应用。这种分析方法为实验室矿石分析提供了新手段,也为野外现场PE-EDXRF分析高矿化度样品提供了新途径。  相似文献   
128.
The role of chloride ions in metal sulfides leaching has been well established by researchers, the complexation of chloride ions was considered to be the main effect of chloride ions. In this work, the complexation of chloride ions was neglected by addition of EDTA, a strong complexing agent. In this way, further study was conducted on the effect of chloride ions. The increase of chloride ions concentration from 0 to 2 mol/L, decreased the open circuit potential of pyrite from 264 to 91 mV. Unless otherwise stated, all potentials in this paper are based on the potential of saturated calomel electrode. At 600 mV, the increase of chloride ions concentration acceleraed pyrite oxidation; at 800 and 1000 mV, however, the increase of chloride ions concentration lowered pyrite oxidation rate, and the proportion of elemental sulfur was also decreased with increasing chloride ions concentration; when chloride ions concentration increased from 0 to 2 mol/L, the proportion of elemental sulfur decreased from 32% to 28.4% at 800 mV, and 7.1% to 2.4% at 1000 inV.  相似文献   
129.
赵勤喜 《云南地质》2014,(1):114-116
在载金炭的解析生产过程中,有多种因素如解析柱的结构、解析温度等都会影响到载金炭的解析效果,把握并控制好这些环节成为解析的关键,在实际生产中对解析柱的结构进行改进使得解析效果有了明显的提高.  相似文献   
130.
萤石中稀土元素的研究对揭示成矿物质来源、成矿流体的性质和矿床成因均具有十分重要的意义。传统的过氧化钠碱熔-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法可以解决萤石中稀土元素的测定问题,但过氧化钠提纯难度高,过程繁杂,不宜大量样品的处理,且待测溶液总盐度大易产生基体干扰等;常规的酸溶法因使用的试剂一般为硝酸和氢氟酸,这些酸均不与萤石的主要成分氟化钙发生反应而很少应用。本文基于氟化钙能溶于硫酸和硼酸,采用硼酸溶液(10%硫酸和25%盐酸介质)和氢氟酸处理样品,硝酸提取,引入103Rh和185Re双内标,建立了硼酸溶液敞口酸溶ICP-MS测定萤石中稀土元素的分析方法。相比于传统的过氧化钠碱熔方法,本方法采用的试剂纯度高,可以有效地降低空白,方法检出限为0.002~0.016μg/g,低于过氧化钠碱熔方法的检出限(0.006~0.058μg/g),回收率在94.0%~107.6%之间,方法精密度(RSD)为0.7%~2.7%。本方法配制的硼酸溶液能够有效地与萤石反应,可充分分解萤石样品,简化了样品处理流程,有效地控制了稀土元素的损失,数据可靠性高,适用于大量萤石样品的稀土元素分析。  相似文献   
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