中国传统聚落景观区划及景观基因识别要素研究   总被引：28，自引：4，他引：24  

刘沛林  刘春腊  邓运员  申秀英  李伯华  胡最 《地理学报》2010,65(12):1496-1506

传统聚落景观区划是一项理论性和实践性都很强的工作,是文化景观区划研究的重要课题之一。基于中国传统聚落景观本身存在的地域性、系统性、稳定性、发展性、一致性、典型性和协调性等特点,本方案以传统聚落景观“意象”(Image) 的内部相似性为前提,以相对一致性原则作为景观区域划分的主导性原则,综合考虑其他原则,如环境制约性原则、文化主导性原则、地域完整性原则、相对一致性原则、面的覆盖性原则、层次性原则和综合性原则等,将全国聚落景观初步划分为3 个大尺度的景观大区、14 个景观区和76 个景观亚区。以往关于文化区的识别,主要从文化特征的角度进行的;关于传统聚落景观区的识别,主要是从景观基因的角度进行的。区域景观基因成为判断传统聚落景观区的核心要素。通常情况下,传统聚落景观基因的判别,可以重点从心理要素、生态要素、美学要素、环境要素、文化要素、时序要素等6 个方面入手。  相似文献   

波吉卵囊藻胞外滤液对铜绿微囊藻转录水平的影响     

王孝谦  黄翔鹄  李长玲  罗国玲  张宁  王新宇  张玉蕾 《广东海洋大学学报》2021,(2)

【目的】探索波吉卵囊藻胞外滤液对铜绿微囊藻的抑制机理。【方法】采用Illumina平台,对使用BG11培养基(对照组)和波吉卵囊藻胞外滤液(实验组)培养的铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)进行转录组测序,筛选差异表达基因并进行通路富集分析,并对部分差异表达基因进行qRT-PCR验证。【结果】与对照组相比,波吉卵囊藻胞外滤液处理后的铜绿微囊藻组中筛选1483个表达差异显著的基因,其中上调表达基因788个,下调表达基因695个。GO功能分析将差异基因划分为35个子类别,包括催化活性、结合、代谢过程、细胞过程、膜、膜部分等。KEGG通路分析中,所有差异基因聚集在108个通路,其中84个差异基因注释在代谢功能类别中,而氧化磷酸化通路富集最显著。氧化磷酸化通路中,相关基因表达以上调为主(26个DEGs,20个上调,6个下调)。qRT-PCR验证结果与转录组测序结果的表达变化趋势一致。【结论】波吉卵囊藻滤液引起铜绿微囊藻氧化磷酸化途径上基因表达上调,ATP合成效率提高。  相似文献   

细鳞斜颌鲴(Plagiognathops microlepis)三个群体线粒体Cyt b基因的遗传变异     

乔德亮  何晓梅  韦传宝  杨露  胡利  李思发 《湖泊科学》2011,23(5):813-820

应用线粒体Cyt b基因序列分析法,研究了细鳞斜颌鲴三个群体(粱子湖群体19尾、龙窝湖群体19尾、淮河群体18尾)的遗传变异关系.结果显示:细鳞斜颌鲴线粒体Cyt b基因大小为1149 bp.三个群体共测出10种单倍型,116个核苷酸变异位点,多态位点百分率为10.09％,碱基组成中A+T含量(57％左右)明显高于G+...  相似文献   

基于线粒体Cytb基因的10种石珊瑚的系统发育关系     

刘丽  陈育盛  李晓娜  申玉春  刘楚吾 《广东海洋大学学报》2011,31(1):6-11

通过PCR扩增直接测序得到10种徐闻石珊瑚线粒体Cyt b基因部分序列,分析其碱基组成和变异频率,并采用Neighbor-Joining和Maximum Parsimony法构建系统发育树。结果显示:序列中A+T比例为61.0%,G+C比例为39.0%,前者明显高于后者,碱基替换主要发生在密码子第3位;滨珊瑚科分类与传统分类存在一定差异,揭示传统形态学分类可能受珊瑚骨骼生长可塑性限制,造成分类不准确;刺柄珊瑚属与蜂巢珊瑚科各属亲缘关系较近。  相似文献   

鱼类DMRT基因的研究进展     

曹谨玲  陈剑杰  甘西  罗永巨 《广东海洋大学学报》2011,31(1):94-98

  相似文献   

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S167498711100079X   总被引：1，自引：0，他引：1  

H.A. Wanas 《地学前缘(英文版)》2011,2(4):491-507

Lower Paleozoic rocks exposed in various regions of Egypt (south central Sinai, north Eastern Desert and southwest Western Desert), in addition to occurring in the subsurface such as north Western Desert and the Gulf of Suez. The Lower Paleozoic rocks in Egypt include surface and subsurface rock units of formational status. The surface rock units are the Taba, Araba and Naqus formations. The subsurface rock units include the Shifa, Kohla and Basur formations. The Infracambrian Taba Formation has been discovered recently in the outcrops of the south eastern Sinai in the Taba-Ras El-Naqab area. It is missing and/or not recognized in the subsurface. The Taba Formation consists mainly of reddish brown, unfossiliferous gravelly fine-to medium-grained sandstones cemented by kaolinite and have subordinate beds of paleosols. The Cambrian Araba Formation and its subsurface equivalent (the Shifa Formation) are essentially composed of reddish brown, fine-grained laminated sandstone and siltstone with abundant Skolithos and Cruziana sp. In contrast, the Ordovician-Silurian Naqus Formation and its subsurface equivalents (Kohla Formation and Basur Formation) are mainly composed of white, unfossiliferous, cross-bedded, medium- to coarse-grained sandstones with haphazardly distributed pebbles and cobbles. Sedimentological analysis indicates that the Araba Formation and its equivalents were deposited in a marginal-marine environment, whereas the Naqus Formation and its equivalents were laid down in a fluvio-glacial environment. Integrated stratigraphic and sedimentological studies of the Lower Paleozoic rocks permit reconstruction of the paleogeography of Egypt at that time. Egypt has been largely controlled since the Cambrian by the pre-existing structural framework of the pre-Phanerozoic basement rocks inherited from the Late Proterozoic Pan-African event. Additionally, sedimentation processes were controlled during Cambro-Ordovician times by tectonic movements, whereas glacio-eustatic control predominated during the Late Ordovician-Silurian Period. These studies suggest that most areas of Egypt were exposed lands with episodically transgression by epicontinental seas related to the paleo-Tethys. These lands formed a part of a stable subsiding shelf at the northern Gondwana margin.  相似文献   

杜氏盐藻叶绿体ATP合酶α亚单位基因启动子的克隆及初步功能分析     

谷辉辉  冯书营  潘卫东  李杰  薛乐勋 《海洋科学》2011,35(9):18-23

采用DraⅠ,EcoRⅤ,PvuⅡ,ScaⅠ,SmaⅠ和StuⅠ六种内切酶消化杜氏盐藻（Dunaliella salina）叶绿体基因组DNA,与相应DNA接头连接,构建成无载体连接的盐藻叶绿体Genome Walker DNA文库。利用长距离PCR（long distance-polymerase chain rea...  相似文献   

矛尾复虾虎鱼溃疡病病原创伤弧菌的鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

毕可然  张晓君  梁利国  阎斌伦 《海洋科学》2011,35(7):20-25

2009年8月江苏连云港赣榆县多家虾蟹养殖塘混养的矛尾复虾虎鱼（砂nechogobius hasta）大量死亡．从病鱼深层溃烂组织及肝脏中分离出大量优势生长的细菌,人工感染试验证明分离菌对虾虎鱼的半数致死量（LD,0）为1．63×10^6cfu／g。对分离菌进行了形态特征、理化特性和分子生物学等方面的分析。一方面．分离...  相似文献   

杂色鲍血蓝蛋白HtH1基因第16内含子SNP密度的分析     

梁翠  陈军  游伟伟  王德祥  柯才焕 《台湾海峡》2011,30(1):21-26

单核苷酸多态性（SNPs）是继RFLP和SSR多态性标记之后的新一代遗传标记系统.本文采用EPIC的方法,分析了45个杂色鲍样品的血蓝蛋白HtH1基因第16内含子（H1 intron 16）的SNP数据.这45个个体分别来自日本、台湾和汕头3个不同海域的野生或养殖群体.日本群体的血蓝蛋白HtH1基因第16内含子呈现出长度多态性,共有3种不同长度,分别是1 900、780、440 bp,测序结果表明3个等位基因可以互相比对;而台湾和汕头杂色鲍养殖群体的均为1 900 bp.初步研究结果表明日本杂色鲍个体大约96 bp长的片段含有1个自身杂合SNP位点;台湾杂色鲍个体约133 bp含有1个自身杂合SNP位点;汕头杂色鲍个体约153 bp含有1个自身杂合SNP位点.13个台湾杂色鲍个体包含的SNP密度为约31 bp含有1个SNP;23个汕头杂色鲍个体包含的SNP密度为约21 bp含有1个SNP.这些数据表明现有的杂色鲍养殖群体包含了丰富的SNP位点,利用SNP分子标记进行高密度遗传图谱的构建是可行的.  相似文献   

第1期     

《台湾海峡》2011,(4):595-596

论文与报告基于连续沥取的富钴结壳成凶机制的探讨………………………………………………………………………………蔡毅华,黄奕普,邢娜（1）饥饿对斜带石斑鱼稚鱼胃肠道内分泌细胞的形态、定位和分布密度的影响…………………………………………………翁幼竹,方永强（10）地芽孢杆菌属DYth03DNA聚合酶基因的克隆、表达及性质分析……………………………………………………罗淑娅,李侃,徐丽美（17）杂色鲍血蓝蛋白HtHI基因第16内含子SNP密度的分析…………………………………………梁翠,陈军,游伟伟,王德祥,柯才焕（21）大亚湾大鹏澳海域表层沉积物中浮游植物休眠体集群的季节变化…………………………………………付永虎,王朝晖,康伟,杨宇峰（27）  相似文献