鳗弧菌对魁蚶血细胞形态及免疫功能的影响   总被引：3，自引：1，他引：2  

周丽青  杨爱国  王清印  吕振明  刘志鸿  田吉腾  吴彪 《海洋与湖沼》2014,45(3):536-541

本研究采用快速瑞氏-吉姆萨染色法观察鳗弧菌(Vibrio anguillarum)刺激后魁蚶(Scapharca broughtonii)几种血细胞的形态变化,研究不同种类血细胞的免疫功能。魁蚶血淋巴液中红细胞、白细胞和血栓细胞经免疫刺激后均发生形态改变,属于免疫防御的应激反应。经鳗弧菌免疫刺激后,红细胞无丝分裂现象增多,并参与病原菌的吞噬作用;白细胞变形运动、吞噬和融合现象普遍,细胞表面具有粘性,参与血栓的形成;血栓细胞主要表现出粘连和凝血的特性,偶有吞噬病原菌的现象;研究中检测了2种常规抗凝剂的抗凝效果,结果表明,2种抗凝剂分别改变了血栓细胞和白细胞的表面粘连特性,从而阻止它们参与凝血,因而都具有抗凝效果。本研究结果表明,魁蚶血细胞分工明确,能共同防御病原菌的入侵,细胞免疫在魁蚶血淋巴液抗菌免疫中起极其重要的作用,血细胞的形态变化和免疫功能分析可为后期研究魁蚶抗菌机制和筛选抗凝剂奠定基础。  相似文献   

Cd²⁺和Cu²⁺对泥蚶的急性毒性和联合毒性试验   总被引：1，自引：0，他引：1  

王召根  吴洪喜  王瑶华  周朝生  陈肖肖 《海洋科学》2014,38(8):16-20

为了解重金属Cd2+和Cu2+对泥蚶的毒害程度和泥蚶对重金属Cd2+和Cu2+的解毒能力,用毒理学实验方法研究了Cd2+和Cu2+对泥蚶(Tegillarca granosa)的急性毒性和联合毒性效应。结果表明:Cd2+、Cu2+对泥蚶的96 h半致死质量浓度分别为6.189、0.460 mg/L;安全质量浓度分别为0.062、0.005 mg/L;相对毒性Cu2+Cd2+。在1︰1毒性单位的联合作用下,Cd2+和Cu2+对泥蚶96 h的半致死质量浓度分别为1.984、0.147 mg/L;安全质量浓度分别为0.020、0.001 mg/L。2种重金属离子的联合毒性大于任一重金属离子的毒性,联合毒性表现为协同作用。  相似文献   

泥蚶初级卵母细胞发育及卵黄发生的超微结构研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

顾海龙  林志华  沈伟良  陈彩芳 《海洋科学》2013,37(1):49-53

利用透射电镜技术观察了泥蚶(Tegillarca granosa)初级卵母细胞发育期间各细胞器的特征及卵黄粒的形成过程.结果显示:泥蚶初级卵母细胞的发育过程可以分为卵黄合成前期、卵黄合成期及卵黄合成后期三个时期.在卵黄发生过程中,线粒体、高尔基体、粗面内质网、微吞饮泡等都参与了卵黄粒的形成,且线粒体和粗面内质网是形成卵黄粒的主要胞器.卵黄发生的原料以外源性合成为主,外源性营养物质主要来自消化腺.  相似文献   

泥蚶幼虫滤水率和摄食率的研究   总被引：23，自引：3，他引：20  

方建光  孙慧玲  匡世焕  梁兴明  牛锡端  刘志鸿  李锋 《海洋与湖沼》1999,30(2):167-171

于１９９６年８月在胶南市棋子湾海珍品育苗采集已孵化５天,在壳长达到１４５μｍ的泥蚶面盘幼虫,利用Ｃｏｕｌｔｅｒ ｃｏｕｎｔｅｒ颗粒计数器测量泯蚶幼虫培育水体中饵料颗粒物质浓度的变化,对泥蚶幼虫的滤水率、摄食率进行了测定,并得出泥蚶幼虫滤水率,摄食率与生殖发育之间的关系。结果表明,泥蚶幼虫的壳长与其滤水率和摄食率均呈正相关,即幼虫工越长,其滤水率和摄食率越高。相同环境条件下,幼虫的培育密度与其滤率呈  相似文献   

铅(Pb)胁迫对泥蚶血液MT及Vg基因表达的诱导效应研究     

谢清清  陈彩芳  吴林德  林志华 《海洋科学》2017,41(11):75-81

为了解泥蚶金属硫蛋白基因(MT)和卵黄蛋白原基因(Vg)在重金属Pb胁迫下的表达响应模式,本文设置了1、3、6及9μg/L 4个浓度梯度的重金属Pb攻毒实验。在此基础上,利用qRT-PCR技术检测了0、7、14、21、28 d泥蚶血液MT、Vg的相对表达量。结果显示泥蚶MT基因在Pb~(2+)暴毒14 d时开始被显著诱导,在整个实验过程中基本呈现先增后降的态势。且在14 d和28 d时,6μg/L及9μg/L浓度组泥蚶MT相对表达量均高于1、3μg/L浓度组。由此可见,在Pb~(2+)胁迫下泥蚶血液MT基因的表达具有一定的时间依赖性和浓度依赖性。相比之下,泥蚶血液Vg基因的诱导表达情况较MT基因而言不明显。3μg/L浓度组泥蚶Vg mRNA较对照组在14、21 d时被显著诱导;9μg/L浓度组其在28 d时才开始被显著诱导。综上可见,泥蚶MT和Vg在应激重金属Pb过程中起到了一定的抗氧化及重金属解毒作用。  相似文献   

无公害魁蚶底播增养殖稳产新技术   总被引：8，自引：0，他引：8  

于瑞海  李琪 《海洋湖沼通报》2009,(3)

针对魁蚶目前底播增殖中存在的技术问题,详细叙述了通过底播海区的选择和整理、底播苗种的规格、底播时间、底播密度、方法及管理等一系列新技术的运用,使魁蚶底播增养殖达到无公害、稳产生产水平,取得了比较好的底播效果.实验结果对推动魁蚶增养殖业持续、稳定、健康发展,起到积极作用.  相似文献   

环境因子变化对泥蚶精子活力的影响   总被引：5，自引：0，他引：5  

竺俊全  丁理法  焦海峰  王跃斌 《海洋科学》2006,30(2):65-68

研究了pH、盐度及温度对泥蚶(Tegillarca granosa)精子的激活及运动情况的影响。结果表明,泥蚶精子激活及运动的较适宜环境条件为:pH 7~9.5、盐度15~35、水温25~35℃;最适环境条件为:pH 8.5、盐度25、水温30℃。分析表明,泥蚶精子激活与运动的适宜环境条件与泥蚶的生态栖息环境、繁殖条件相统一。  相似文献   

若干化学毒物对泥蚶吸收45Ca的影响     

蔡福龙  陈英  黄凌毅 《海洋学报》1991,13(1):91-95

本文研究几种化学毒物对泥蚶吸收45Ca的影响,结果表明Cu,Zn,Pd,Cd,Hg等重金属元素的无机化合物对泥蚶的血液、软组织吸收45Ca有抑制作用,其中Cd的抑制作用最强,其次是Cu和Hg.但这些金属元素对泥蚶外壳吸收45Ca的抑制作用不大.三种能量代谢抑制剂对泥蚶吸收45Ca的作用表明45Ca的吸收是主动传输过程.  相似文献   

泥蚶的性腺发育和生殖周期   总被引：6，自引：0，他引：6  

郑家声  王梅林  王志勇  刘志鸿  崔晓峥 《中国海洋大学学报(自然科学版)》1995,(4)

根据生殖细胞发育的宏观和组织切片观察以及各期生殖细胞在滤泡中所占的比例，泥蚶的生殖腺发育过程分为增殖期、生长期、成熟期、排放期和休止期五个阶段。按肥满度的变化并结合性腺组织切片确定，泥蚶的性晚发育在青岛海区一年一个周期。繁殖期在７月上旬至８月下旬，繁殖盛期在７月中旬至８月中旬。至少有二次集中排放过程。  相似文献   

乐清湾泥蚶血细胞周期和DNA含量   总被引：9，自引：1，他引：9  

吴洪喜  柴雪良  吴建波  沈志坚 《海洋科学》2002,26(3):47-49

用流式细胞仪测定乐清湾泥蚶血细胞DNA含量，得出组方图中只有一个峰（G0/G1），表明了乐清湾泥蚶血液不存在合成期（S）、合成后期（G2）和分裂期（M）细胞，血细胞已失去分裂功能，不存在周期现象，以小鸡血细胞做标准对照物（DNA含量以2.3pg/N)，测得乐清湾泥蚶血细胞DNA含量为3.08pg/N。  相似文献