人工养殖条件下多齿围沙蚕亲体培育和繁殖生物学的初步研究   总被引：2，自引：0，他引：2       下载免费PDF全文

杜荣斌  刘红梅  郑家声  冯俊荣  刘立明  王勇强 《海洋科学》2009,33(11):37-43

通过生态学及组织学方法对人工养殖条件下多齿围沙蚕(Perinereis nuntia Savigny)亲体培育条件及繁殖生物学进行了研究.结果表明,多齿围沙蚕雌雄异体,非成熟季节外观上无法辨别雌雄,性成熟时,雌(异沙蚕体)灰绿色,雄(异沙蚕体)红白色.生殖细胞起源于体腔膜上皮,不久就释放到体腔中,在体腔内卵原细胞和精原细胞http://ebook/成都,今夜请将我遗忘/index.htm分裂增殖形成卵原细胞群和精原细胞群,体腔中充满了外形不规则或近圆形的滋养细胞,细胞内可见嗜伊红颗粒,滋养细胞之间可见发达的微血管.卵原细胞群不断增殖发育,至初级卵母细胞后游离至体腔中继续发育为次级卵母细胞和成熟卵子;精原细胞群形成精子合胞体(syncytium),各级精母细胞在合胞体内发育,直至形成成熟精子时才分散游离.水温18℃以上,多齿围沙蚕的生长体经培育才可能形成异沙蚕体.特别是在经历了一定的低温期后,再提高温度可以有效的促进异沙蚕体形成.胚胎发育的适宜温度为18～25℃;适宜盐度为25～32.胚胎发育过程经历卵裂期、囊胚期、原肠期、担轮幼虫期、后担轮幼虫期、膜内游毛幼虫期等阶段,在水温25℃、盐度30条件下,从受精至孵出3刚节幼虫约需65 h.3刚节游毛幼虫至10刚节幼体约需28 d.  相似文献   

三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)珍珠形成初期钙代谢的特征分析   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

罗文  杨受保  丁盈  弭忠祥  郑大恒 《海洋与湖沼》2010,41(6):895-900

采用生理生化及分子生物学方法,对刚植片的三角帆蚌进行了为期57天的研究,探讨三角帆蚌珍珠形成初期钙的代谢特征。实验每周取样一次,分别测定了珍珠囊和珍珠的直径,珍珠囊和珍珠的重量及水温,外套膜、鳃、围心腔三种组织的钙含量,酸、碱性磷酸酶的比活力,以及外套膜中钙调素基因的表达量。结果表明,植片后三角帆蚌的珍珠囊及珍珠在第22天和43天各出现一个快速生长期。其外套膜和鳃中的酸性磷酸酶比活力第8天升到最高,随后逐渐下降;外套膜中的碱性磷酸酶比活力第15天达到最高,第29天后开始快速下降;鳃和围心腔中的碱性磷酸酶比活力第15天后才开始上升,第29天达到最高。三种组织的钙含量总体呈现上升趋势,其中鳃的钙含量最高并在第43天达到最高值。植片后三角帆蚌外套膜中的钙调素RNA表达量明显增强,第8天和43天的表达量尤其显著。三角帆蚌珍珠的形成主要依赖于鳃和外套膜对钙的代谢,在此过程中酸、碱性磷酸酶以及钙调素起着重要的作用。可能依照钙调素基因上调表达、酸性和碱性磷酸酶激活、鳃和外套膜钙含量升高、珍珠生长的顺序来进行,植片后的第8天、15天和43天是珍珠形成的关键期。  相似文献   

多齿围沙蚕的亲体培育          下载免费PDF全文

杜荣斌  王爱敏  李登来  郑家声  宋振利  于山青 《海洋科学》2009,33(9):42-44

对多齿围沙蚕(Perinereis nuntia Savigny)亲体的培养条件进行了研究.结果表明:多齿围沙蚕的适宜培养温度为16～32℃,盐度为25～32.培养时以粉末饵料为佳,16～32℃摄食活泼,摄食时间为15～20min,16℃以下摄食量减少,12℃以下基本不摄食.在19～20℃、保持潮湿条件下,可存活28 d.异沙蚕体形成与温度有关,特别是在经历了一定的低温期(2～4℃)后,再提高温度至18～25℃,可以有效地促进异沙蚕体形成.在人工养殖情况下,异沙蚕体的形成及群浮并未出现半月相型规律,成熟后只要有微弱的光照,任何时间加水覆盖水槽均可见到异沙蚕体群浮.  相似文献   

海水工厂化养殖废水循环利用的初步探讨   总被引：6，自引：2，他引：4       下载免费PDF全文

林更铭  李炳乾  项鹏  杨清良 《海洋科学》2009,33(5):47-50

以海水工厂化养殖排出的废水养殖双齿围沙蚕(Perinereis aibuhitensis)、菲律宾蛤仔(Ruditapes phi-lippinarum)、长牡蛎(Crassostreagigas)和细基江蓠(Gracilariatenuistipitata).结果表明:双齿围沙蚕耐污染能力最强;细基江蓠和双齿围沙蚕具有较强的净化水质能力.养殖废水经7 d处理后,NH4+-N、NoO3--N、NO2--N、PO43--P、COD和底质有机物分别下降至处理前的11.20%、23.69%、27.50%、14.6%、3.2%和0.32%,且沙蚕和江蓠平均日生长率分别为2.30 mg/g·d和80 mg/g·d.该方法不但能净化水质,还能实现养殖废水的循环利用.  相似文献   

黄渤海区蛾螺的齿舌研究   总被引：2，自引：1，他引：1       下载免费PDF全文

田莹  张素萍  常亚青 《海洋科学》2009,33(10):54-58

采用电子显微镜对黄渤海区野外调查采集的蛾螺科Buccinidae 6个种,分别是香螺Neptunea arthriti-ca cumingii、略胀管蛾螺 Siphonalia subdilatata、皮氏蛾螺 Volutharpa ampullaceal、水泡蛾螺Buccinumpemphigum、黄海蛾螺 Buccinium yokomaruae、褶纺锤螺 Plicifusus sp.的齿舌进行了解剖,对其形态特征进行了对比研究.研究结果表明,6个种的齿式均为1·1·1.以往曾有报道蛾螺科的齿舌"中央齿具有3～7个齿尖",而本研究发现了蛾螺科的褶纺锤螺,其中央齿齿尖数目有8枚.同时发现,黄渤海区蛾螺的侧齿数目有的是不对称的.本研究可为蛾螺科的分类学研究提供参考资料.  相似文献   

牙形类原颚齿刺属的分类、谱系和分带的再研究     

季燕南  梁蕾  季强 《江苏地质》2020,44(3):244-249

详细研究了牙形类原颚齿刺属的分类、谱系和分带，重点研究了Protognathodus collinsoni—Pr. kockeli演化谱系。齿杯口面光滑无饰的Pr. meischneri形态型2演化为齿杯口面只有1个瘤齿的Pr. collinsoni, 后者的口面瘤齿可以发育在外齿杯或内齿杯。长期以来，一直认为Pr. kockeli 是由Pr. collinsoni直接演化而来，但齿杯口面仅具1个瘤齿的Pr. Collinsoni难以直接演化为齿杯口面具3个以上瘤齿的Pr. Kockeli。理论上，二者之间应当还存在具2个瘤齿的过渡型分子，在演化上缺失了一个中间环节。众所周知，泥盆纪末期曾发生过一次全球性海平面下降事件（D-C事件），导致绝大多数晚泥盆世生物灭绝，只有少数生物躲过D-C事件幸存下来，直到早石炭世最早期才开始复苏，而后辐射演化。全球的资料表明，这些残存下来的生物的演化谱系几乎均被D-C事件打断，牙形类原颚齿刺属和管刺属（Siphonodella）的演化谱系也不例外，问题的关键在于应当找到被D-C事件打断的演化谱系的节点。原颚齿刺属演化谱系中被打断的节点正是Pr. collinsoni—Pr. kockeli支系，表明Pr. kockeli首次出现的位置是难以确定的，因此该种的首次出现不能用来定义泥盆—石炭系界线。相反，Pr. kuehni的首次出现可以用来定义泥盆—石炭系界线，因为其首次出现与Siphonodella sulcata的首次出现基本同时。根据原颚齿刺属各种的演化关系和地层分布，泥盆—石炭系界线地层可识别出6个牙形类带，即下meischneri带、上meischneri带、collinsoni带、待命名带、kockeli带和kuehni带，各带基本以带名种的首次出现来定义其底界（待命名带除外）。  相似文献