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31.
膨化饲料中粗脂肪总量的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
林建云  宋春生 《台湾海峡》2001,20(Z1):159-163
由于乙醚直接提取法不能完全提取膨化饲料中的脂肪,使粗脂肪的测定结果产生较大的偏低,故本文对酸水解-乙醚提取法进行方法探讨和对比实验.结果表明,酸水解-乙醚提取法测定膨化饲料中脂肪具有较高的准确性和精密度(S/X<3%).本文方法适宜于膨化饲料中脂肪的测定,并建议用酸水解-乙醚提取法作为挤压膨化饲料中脂类测定的行业标准方法.  相似文献   
32.
《福建地质》2021,40(1)
土壤中的水解性氮含量是评价土壤的一个重要参数指标,现行测定方法使用的玻璃扩散皿存在操作繁琐易污染等不足之处。改用一种新型紧固式密封塑料扩散皿进行试验,8个土壤国家标准物质测定标准偏差在1.01~3.50 mg/kg,相对标准偏差在1.42%~2.71%,符合相关标准规范要求。福建地区6个土壤样品的测定结果相对标准偏差等数据优于使用玻璃扩散皿,使用该塑料扩散皿具有更好的准确度和精密度,110次的耐久度试验表明经过高强度使用后仍可保持较好的气密性。同时操作流程得到简化,工作效率有较大提升。  相似文献   
33.
传统的碱解扩散分离-酸碱滴定法测定土壤样品中的水解性氮,通常采用玻璃扩散皿进行碱解扩散分离。但是使用该法对样品进行前处理和碱解扩散分离过程中,操作者常会面临如下三种困扰:一是玻璃扩散皿内室溶液极易被氢氧化钠溶液和碱性胶液污染;二是玻璃扩散皿和盖子之间容易出现氨气泄漏,而且发现时往往无法解决;三是玻璃扩散皿比较笨重易碎,实验操作不方便;最终导致测定结果不稳定性和操作者对该法体验不佳。本文采用聚丙烯扩散皿,通过改进扩散皿清洗方法和提升扩散皿密封性、统一还原剂加入量和氢氧化钠溶液浓度(1.8mol/L)、适当增加氢氧化钠溶液的加入体积和降低盐酸标准溶液浓度,提高了水解性氮测定的稳定性和准确性。该方法中发生的污染明显降低,避免了发生氨气泄漏,操作便捷。应用于分析土壤有效态标准物质的测定值与标准值一致,如水解性氮测定值<50mg/kg的标准物质GBW07416a,其绝对偏差为0.2~1.8mg/kg;水解性氮测定值在50~200mg/kg的标准物质GBW07415a、NSA-1、NSA-4、NSA-5、NSA-6,其绝对偏差为0~4.0mg/kg。还原剂对硝态氮转化为铵态氮的加标回收率在8...  相似文献   
34.
研究了青鳞鱼蛋白复合酶控制水解产物的功能特性。结果表明,复合酶控制水解能够显著地改善水解物的溶解性、乳化活力及起泡性能。水解物在pH2.0~10.0范围内其NSI为89.3%~98.5%,且在酸性范围NSI高于碱性范围;在酸性pH内水解物的乳化活力都高于112m^2/g,随着DH的增加,最大乳化活力出现的pH范围更宽广,但水解却降低了乳化稳定性。蛋白质质量分数为1%~5%时,FP随质量分数的增加而增加;泡沫形成后,未水解的蛋白质具有最高的稳定性,DH为8.4%的水解物具有最高的稳定性。  相似文献   
35.
比较了4种常用蛋白酶对中国毛虾的酶解效果,筛选出胰蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶为最佳用酶,并利用正交试验优化了水解条件,在各自最佳水解条件下采用先加胰蛋白酶再加枯草杆菌蛋白酶的酶解方式对中国毛虾进行联合双酶水解水解度可达67.83%。  相似文献   
36.
37.
蔡健 《中国沙漠》1991,11(2):66-70
八十年代以来,根据国外有关资料的报导和记载,我们开展了化学高分子聚合物固沙研究。本文仅介绍了选择用于固沙的高分子聚合物聚丙烯腈(PAN)在水解实验和室内固沙实验方面的初步探讨。  相似文献   
38.
介绍了强吸水剂系列中淀粉接枝丙烯腈类吸水剂的制造工艺流程及其原理,并应用过硫酸铵作为引发剂,通过实验制出吸水倍率达1000倍的吸水剂.  相似文献   
39.
木瓜蛋白酶在制取青鳞鱼可溶性蛋白中的应用   总被引:6,自引:1,他引:5  
研究了木瓜蛋白酶的酶解温度,酶浓度,酶解时间,加水量,pH值对青鳞鱼可溶性蛋白得率的影响,探讨了α-氨态氮含量与青鳞鱼与可溶性蛋白得率的关系。结果表明:温度小于50℃,随着酶解温度的提高,酶浓度的增加,酶解时间的延长青鳞鱼可溶性蛋白得率及α-氨态氮的含量均增加,α=氨态氮含量增加比可溶性蛋白得率的增加明显;加水量的增加,可溶性蛋白得率增加;pH值对水解效果及可溶性蛋白得率影响不大。综合考虑,最佳水解条件为:温度50℃,酶浓度为1500u/g,酶解时间80min,m原料:m水=1:2,pH6.8。酶解所得可溶性蛋白经氨基酸分析仪检测,其氨基酸总量为49.47mg/mL,必需氨基酸占氨基酸总量的41.0%,游离氨基酸含量为6.3mg/mL,肽含量为87.2%。  相似文献   
40.
K2NbOF5 · H2O and K2TaF7 were prepared through melting Nb2O5 and Ta2O5 respectively with KHF2 · 2H2O, followed by recrystallizing. The hydrolysis properties of K2NbOF5 and K2TaF7 were determined again by using a rapidly quench vessel. As temperature (from 250 to 550 °C) and pressure (from 500 to 1500 bars) increase, the degree of hydrolysis of both K2NbOF5 and K2TaF7 will increase. Nb- and Ta-fluorine complex compounds are instable in supercritical aqueous fluids. The degree of hydrolysis of both K2NbOF5 and K2TaF7 decreases with increasing concentration of HF, independent of the concentration of NaF. The partition coefficients of Nb and Ta between granitic melt and fluid phase are less than 0.15, i.e., most of Nb and Ta are left in granitic melt. The partition coefficient of Ta is more dependent on the concentration of HF than that of Nb. The significance of hydrolysis in Nb- and Ta- mineralization is also discussed in the present paper.  相似文献   
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