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61.
对华北克拉通北缘达里诺尔地区鸽子山附近玄武岩中的含金云母辉石岩捕虏体进行了岩石学、矿物学的研究,并对其中的单斜辉石、斜方辉石、金云母和粒间熔体进行了原位微区主、微量元素分析。结果显示,单斜辉石和斜方辉石具有低的Mg^#、Cr 2O 3和高的Al2O3含量,斜方辉石还具有高的MnO含量,这些特征表明辉石岩代表了交代熔体在地幔中冷却固结堆晶形成的岩脉。辉石岩中金云母、粒间熔体的出现及其不平衡的地球化学特征说明辉石岩形成以后又遭受到了多期次的硅酸盐熔体地幔交代作用。结晶出单斜辉石的母岩浆在蛛网图上具有K、Pb元素的弱负异常但不具有Nb、Ta、Ti元素的负异常,推测形成辉石岩的熔体可能来自软流圈地幔。粒间熔体的低SiO2,高MgO和FeO的特征指示其形成于地幔超基性岩的部分熔融,蛛网图上明显的K、Pb正异常以及Nb、Ta负异常说明其源区也存在俯冲沉积物的贡献。基于此,认为中国东部新生代岩石圈地幔经历了多期次地幔交代作用。  相似文献   
62.
根据2012年9月对莱州湾西南部海域及其毗邻10条河流的调查结果,以及近30年来关于莱州湾海域表层水营养盐的调查资料,报道了各条河流和近海海域的营养盐状况及该海域营养盐的长期变化趋势,结果表明:(1)10条主要调查河流的总溶解态氮(TDN)平均含量在1.82~10.66mg/L之间,其中有8条河流超过河流总氮劣五类水质标准,6条河流硝态氮(NO3-N)含量高于氨氮(NH4-N)。(2)所调查的5个近海断面中小清河口近海断面、虞河口近海断面及溢洪河口近海断面的DIN平均含量超过海水无机氮第四类水质标准;除小清河口近海断面外其余近海断面活性磷(PO4-P)含量均属一类海水水质。(3)部分断面营养盐含量在河口混合区淡水端升高,可能与咸淡水混合动力作用相关;莱州湾西部区域营养盐含量高于南部区域,南部的堤河氮、磷含量极高;原油开采活动可能是影响附近水体中营养盐含量及形态的重要因素。(4)从20世纪80年代初至90年代中期,莱州湾表层水无机氮平均含量经历了由低到高的变化,到90年代后期已属劣四类海水水质;无机磷平均含量在该时段呈降低趋势,但到90年代后期也保持在较高水平,随后又波动下降。(5)所调查的莱州湾近海区域整体处于磷限制潜在富营养状态;氮磷摩尔比(N∶P)在所考察的大部分时段内高于Redfield阈值(16),净营养盐收支呈磷减少而氮增加的总体变化趋势,近年来磷限制程度有所减缓。  相似文献   
63.
采用同步辐射光源和金刚石对顶砧(DAC)技术,对透视石进行了室温下的原位高压单晶X射线衍射研究。实验的最高压力为11.7 GPa,在实验压力范围内,未观察到透视石发生相变。随着压力的升高,晶胞体积逐步被压缩,体积压缩率符合三阶Birch-Murnaghan状态方程,拟合获得体模量K0为114.6(5.3)GPa。压力低于9.3 GPa时,c轴的压缩率大于a轴;在9.3~11.7 GPa压力范围内,限制于透视石结构中的水分子在高压下会阻碍硅氧四面体六元环沿c轴方向的扭曲变形,导致c轴的抗压性增强,最终a轴与c轴的被压缩程度趋于一致。通过分析多种含水环状硅酸盐矿物的高压行为,发现高压下结构中水的存在形式对含水环状硅酸盐矿物的弹性性质有重要的影响。  相似文献   
64.
A new superstructure was found in bafertisite [(Ba0.98Na0.02)1.00(Fe1.71Mn0.26Mg0.01)1.98 TiO[(Si1.82Ti0.04Al0.03Cr0.01)1.90O7](OH1.40F0.53Cl0.03)1.96] from Donghai County, Jiangsu Province, China. The occurrence of the superstructure reflections were observed by single crystal diffraction using a SMAR APEX CCD. The a*, b*and c* axis directions revealed extra weak reflection spots of the superstructure. The apparent 2a, 2b and 2c superstructure is monoclinic with unit cell a=10.6502(15)?, b=13.7233(19)?, c=21.6897(3)?, α=90o, β=94.698(3)o, γ=90o,space group Cm,Z=16. If c* extra weak reflections are ignored, the secondary supercell gave a cell a=10.6548(15)?, b=13.7284(19)?, c=11.6900(17)?, α=90o, β=112.322(28)o, γ=90o,space group Cm,Z=8. The basic subcell was obtained by ignoring all extra weak reflection spots and gave: a=5.3249(17)?, b=6.8669(22)?, c=10.8709(36)?, α=90o, β=94.740(62)o, γ=90o,space P21/m,Z=2. The superstructure has been refined to R = 0.063 for 7805 [R(int) = 0.0266] unique reflections I>2δ(I). The structure consists of an octahedra (O) sheet sandwiched between two heteropolyhedral (H) sheets. These sheets consist of Ti–octahedra and twin tetrahedral disilicate groups [Si2O7]. The O sheet comprises (Fe,Mg)O4 octahedra. The large Ba cation is located in the interlayer area. The refined structure shows Fe, Mg are partly ordered. The shifting of the TiO6 octahedron and SiO4 tetrahedron sites in the sheet may be a consequence of the superstructure.  相似文献   
65.
特定模数硅酸钾溶液(PS)已广泛的用于我国西北干旱地区土遗址加固保护工程中,并且取得了显著的效果.但是PS对潮湿地区遗址土加固效果,目前尚缺乏成熟的理论和实验验证.本文从室内试验的资料出发,研究PS对潮湿地区土遗址非饱和土的增强效应.本次研究土样取自位于潮湿环境中的浙江杭州良渚土遗址(3000 B C.),在实验室内对...  相似文献   
66.
玄武岩玻璃的电子探针分析   总被引:2,自引:2,他引:0  
将电子探针分析技术应用于检测玄武岩玻璃中的SiO2、CaO、Al2O3、Fe2O3、MgO、K2O、TiO2、Na2O、P2O5。为了快速、准确地测定硅酸盐样品元素含量,文章针对硅酸盐样品特性,系统地调整了多种测试条件,通过结果对比得到测定硅酸盐样品最佳的实验条件。结果表明,在测试含量较低的元素时,晶体应尽可能选取灵敏度较高的小晶体;所测元素的特征波长尽可能靠近晶体测试范围的中间波段;在测试含量较低的元素以及含有易迁移的元素时,加大加速电压以及发射电流可以提高低含量元素的准确性;对含有易迁移元素的样品尽可能采用大束斑进行测试;对所含元素较多,且原子序数差别较大的样品,应采用PRZ修正方法进行修正。  相似文献   
67.
熔体包裹体均一实验是利用熔体包裹体研究原始岩浆演化和挥发分组成的基础。目前,开展包裹体均一温度实验的设备主要为Linkam系列的高温热台,而热液金刚石压腔(HDAC)是近年来才被应用到熔体包裹体均一实验中的。文章以义兴寨金矿床石英斑岩为例,对比研究了Linkam TS1500高温热台和HDAC在熔体包裹体均一实验应用中的优劣。利用Linkam TS1500高温热台得出熔体包裹体的均一温度范围为943~1190℃,而HDAC的测试结果为780~890℃。实验研究表明:HDAC能够在加热的同时提供接近熔体捕获条件的外压,更适于开展富挥发分的高内压熔体包裹体的均一实验。实验过程中得到的熔体包裹体固相初熔温度范围,可为估算义兴寨金矿床石英斑岩原始岩浆晚期结晶的压力提供依据。  相似文献   
68.
增加硅酸盐供给可缓解海域硅酸盐相对缺乏现象,稻壳灰中含有大量无定形态SiO2,是一种理想的海水硅酸盐肥料。为验证稻壳灰的硅酸盐释放性能以及在环境中应用时的安全性,我们在实验室内将稻壳灰添加到海水中测定了Si、P、N营养盐的释放能力及释放周期,并将稻壳灰放于自然海域浸泡一段时间后测定其4种重金属及Mg元素含量的变化。实验结果表明,稻壳灰在海水中可持续缓慢地释放硅酸盐,释放周期可达3个月以上,同时释放少量磷酸盐,不会增加水体中无机氮营养盐含量;稻壳灰向海水中释放极少量的Cd,但不易造成重金属污染,而对海水中的Cu、Pb、Hg有一定地吸附效果,吸附量远小于Mg离子。  相似文献   
69.
Stratiform manganese silicate rocks overlie jasper and metabasah in the ?Middle Silurian Hoskins Formation at the Hoskins manganese mine near Grenfell, NSW. Two dominant mineral assemblages occur in the Mn silicate rocks: (1) a “reduced’ assemblage, probably gradational into underlying jasper, containing abundant rhodonite and/or tephroite, plus subordinate carbonates, quartz, hausmannite, spessartine and Ba minerals, and (2) a well‐laminated ‘oxidized’ assemblage rich in red Mn‐rich alkali pyroxene and amphibole, braunite, manganoan pectolite and minor Mn‐rich mica, alkali feldspars, carbonates, quartz and barite. Several Mn silicates implicitly contain trivalent Mn. The Mn silicate rocks are rich in Mn, Ba and Sr, and also contain anomalously high Co, Cu, As and W; oxidized assemblages are alkali‐rich. Bulk compositions and geological setting suggest a submarine volcanic exhalative origin for the precursors of the Mn silicate rocks and jasper. Metamorphism has occurred at upper greenschist facies with original high oxygen fugacity conditions in the exhalative sediments being largely reflected in the resulting assemblages. Although analogues of the reduced Mn silicate rocks are widespread in metamorphosed Mn deposits, equivalents of the oxidized assemblages appear to be particularly uncommon.  相似文献   
70.
Secondary reactions occurring in pyrite-containing sediments from open cut coal mines are complex and not fully understood. In this study, the changes in seepage water composition in a column experiment with a sediment containing pyrite (5.6 g kg−1) were evaluated using a chemical equilibrium model. A column experiment with artificial irrigation (730 mm water yr−1) was carried out for 2 yr with a sediment from the open pit mine Garzweiler, Germany, at the Institute of Applied Geology. Tracer (LiCl) was added to the sediment. Seepage water composition at 52 cm depth was sampled weekly. Redox potential and the water potential were also recorded weekly. Sulphate and Fe(II) were the dominant ions in the seepage water with concentration maxima of 500 and 350 mmol l−1 after 50 days (0.7 pore volumes (PV)). Minimum pH values were around 0.8 after 100 days (1.4 PV), but increased subsequently and reached 2.4 after 700 days (9.5 PV). Ion activity product calculations indicated the intermediate formation of gypsum (19th–480th day of the experiment). Solutions were undersaturated with respect to alunite, jarosite, jurbanite, schwertmannite, melanterite, gibbsite and goethite during the whole experiment. The model of coupled equilibria which included inorganic complexation, precipitation/dissolution of gypsum and multiple cation exchange was tested. Pyrite oxidation and pH-dependent silicate weathering were considered using simple input functions. Transport was modelled using a field capacity cascade submodel. Model results showed satisfactory agreement with measured values for pH and concentrations of SO4, Fe, Mg, Ca and Al. Correlation coefficients lay between 0.7 and 0.9 and linear regression coefficients (modelled against measured) were 1.5 (Ca), 1.0 (Fe, SO4), 0.8 (Mg), 0.7 (pH) and 0.6 (Al). The results showed that the protons produced during pyrite oxidation (94 mmolc H+ kg−1) were mainly released into seepage water (as HSO4 and H+). Cation exchange reactions buffered 20 mmolc of H+ kg−1 sediment, and Al released by silicate weathering accounted for 3.6 mmolc H+ kg−1. Modelling was useful to further understand the significance of different pH buffer reactions.  相似文献   
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