对流层大气氧化性研究进展   总被引：2，自引：0，他引：2  

林云萍  赵春生 《地球科学进展》2009,24(5):488-496

对流层大气氧化性是对流层大气自我清洁能力的一个重要指标,对流层中大多数痕量气体都是通过氧化过程清除的.回顾近半个世纪以来对流层大气氧化性的研究历史,对流层大气氧化性的研究无论是从测量技术还是模式研究方面都已取得了一定的进展.工业革命以来,由于人类活动的影响,CO、NOx和碳氢化合物等大气污染物排放增多,使得全球对流层大气OH浓度呈下降趋势,未来对流层大气氧化性的变化很大程度上也取决于这些气体的排放情况.利用全球三维大气化学传输模式MOZART研究中国地区对流层大气OH自由基的分布和变化趋势表明,与全球OH自由基变化趋势不同,近10年来中国东部地区OH自由基浓度趋于增加.未来对流层大气氧化性研究的关键问题仍是OH自由基测量技术的提高问题,OH自由基观测结果是完善对流层光化学机制和改进大气化学模式的先决条件.  相似文献   

基于红外光谱技术的内蒙古达斯矿区蚀变地质填图及其勘查指示意义     

李兵院  郭娜  支立佳  杨文文  谢周  王潇  魏德贤 《地质学报》2024,98(2):623-635

红外光谱技术,辅以显微镜下鉴定和矿物地球化学分析,通过系统采集达斯矿区地表岩石与钻孔岩芯样品,开展精细蚀变矿物填图,利用绢云母矿物Al- OH基团在2200 nm附近的光谱变化特征,开展勘查区及其外围的找矿预测。结果显示：① 研究区主要矿物为钠长石、微斜长石、石英、绢云母、高岭石、蒙脱石和绿泥石,另含有少量明矾石、电气石、石膏和黑云母等;② 电气石、明矾石、高岭石和绢云母矿物及其组合与成矿关系密切,具有中硫化浅成低温热液型矿床蚀变矿物组合特征;③ 目前已发现的Pb矿（化）体,主要产于300 m以浅,矿体底板为一套蒙脱石+绿泥石为主的蚀变矿物组合。矿体赋存于绢云母（高岭石+少量明矾石+电气石）蚀变带内,蚀变分带特征（矿化体中心向外）表现为：绢云母化→绢云母+高岭石（+少量明矾石+电气石）→绢云母+蒙脱石→蒙脱石+绿泥石;④ 区内长波绢云母指示了深部热源的位置,短波绢云母反映出热液流体与浅部大气降水的混合作用,根据绢云母矿物Al- OH波长插值填图及矿物组合特征变化确定了成矿流体pH值偏中性、温度逐渐降低的变化趋势;⑤ 绢云母矿物在2200 nm附近的光谱吸收深度与Pb品位之间呈正相关关系,10%吸收深度阈值可区分具有相似Al- OH吸收特征的绢云母和高岭石矿物;⑥ 结合GIS空间叠加分析,认为勘查区外围仍具一定找矿潜力。  相似文献   

无机碳酸盐沉积的硼同位素分馏——B（OH）3掺入碳酸盐的证据   总被引：1，自引：0，他引：1  

肖应凯  李华玲  刘卫国  王秀芳  蒋少涌 《中国科学D辑》2008,38(10):1309-1317

进行了高pH（8．96～9．34）海水的无机碳酸盐沉积实验,测定了沉积碳酸盐的硼同位素分馏．结果表明,碳酸盐和海水B（OH）3间的硼同位素分馏系数（αcarb-3）变化范围是0．937—0．965,平均值为0．953．这些结果与Sanyal等报道的结果都表明碳酸盐与溶液B（OH）3间的硼同位素分馏系数磁αcarb-3不是恒定的,而是与溶液pH呈现负相关关系．测定的碳酸盐沉积的硼同位素组成（δ^11Bcarb）并未都落在最佳的理论δ^11B4-pH曲线上,并且与任何已知δ^11B4-pH理论曲线不平行．因此有理由断定,随海水pH的变化,将有变化分数的B（OH）3掺入进碳酸盐中,但仍以B（OH）4^-掺入为主．因此在采用海洋生物碳酸盐硼同位素重建古海水pH时,应用B（OH）4-和B（OH）3间理论的硼同位素分馏系数（α4-3）是不适当的,同时有必要建立一种经验方程．  相似文献   

O_2~(·-)损伤过氧化氢酶过程中辅基Fe(Ⅲ)的ESR波谱     

姜招峰  郑荧光  杨翰仪 《中国海洋大学学报(自然科学版)》1998,(2)

在体外Ｏ·－２损伤ＣＡＴ的过程中,对ＣＡＴ辅基Ｆｅ（Ⅲ）的ＥＳＲ波谱进行了分析研究。发现：辅基Ｆｅ（Ⅲ）的ＥＳＲ谱线特征有显著改变,如：ｇ因子、ΔＨｐｐ及线型等均有显著变化。说明：辅基Ｆｅ（Ⅲ）的微观环境发生了变化,提示：这些变化可能是Ｏ·－２造成ＣＡＴ活性改变的主要分子机制。  相似文献   

OH—16AMHz脉泽双峰频谱在AGB上的演化     

孙锦  张国金 《天文学报》1990,31(4):366-374

  相似文献   

Assessment of the conventional molybdenum-blue and magnesium-induced coprecipitation procedures in phosphorus measurement in various aquatic environments     

LIU Sumei  ZHAO Yingfei  REN Jingling  ZHANG Jing  SUN San  JIN Jie  ZHANG Guiling 《海洋学报(英文版)》2010,29(1):42-51

Phosphorus (P) is an essential nutrient utilized by all organisms for energy transport and growth. Both the conventional molybdenum-blue method and the magnesium-induced coprecipitation (MAGIC) procedures were applied for the measurement of dissolved inorganic phosphorus (DIP) and total dissolved phosphorus (TDP) in more than 840 water samples collected between 2003 and 2005, including seawater (the Huanghai Sea, the East China Sea, and the northern South China Sea), water from rivers and estuaries (the Changjiang, the Huanghe, and the major rivers emptying into the Jiaozhou Bay), groundwater (in the drainage basin surrounding the Jiaozhou Bay), rain- water, and aquaculture water samples. The MAGIC method allows the investigation of phosphorus distributions and cycling for systems in which DIP is below the detection limits of conventional methods. Comparison between the two methods demonstrated that the concentrations obtained with both methods were signiˉcantly correlated. The di?erences of DIP and TDP concentrations measured with the two methods were higher when the concentrations of DIP and TDP were lower, implying the lower reproducibility at low concentrations. The concentration di?erences increase with the increase in the proportion of DOP in TDP, which indicates that the discrepancy of DIP concentrations measured with the two methods increases when the DOP concentration is high. The discrepancies indicated that the composition of P compounds di?ers depending on sample sources and water type; it would be useful to infer the presence of di?erent phosphorus compound pools from di?erences between the two methods. This study indicates the potential presence of a pool of alkaline-labile compounds for samples from rainwater and rivers and estuaries surrounding the Jiaozhou Bay; the potential presence of acid-labile compounds that were adsorbed by Mg(OH)2 for samples from the Changjiang Estuary, Huanghai Sea, East China Sea, and groundwater; the po- tential presence of a substantial pool of acid-labile compounds that were not adsorbed by Mg(OH)2 for samples from the Huanghe Estuary, aquaculture water, the East China Sea algal bloom water, and the northern South China Sea.  相似文献   

海水中超低含量活性磷酸盐的Mg(OH)₂共沉淀法测定研究   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

朱赖民  李犇 《海洋学报》2008,30(3):148-152

活性磷(正磷酸盐)是海洋浮游植物生长所必需的物质基础[1-8],磷的生物可利用性直接影响全球的初级生产力水平.磷在特定的海洋环境中还可能限制固氮作用,成为限制海洋初级生产力的重要因素[1,3,6].海水中磷酸盐含量的测定也是海洋污染调查的重要指标之一[4,9].农业和工业废水中磷的过度排放导致河口和近岸海水富营养化,引起浮游植物异常繁殖,造成“赤潮”现象[4].因此,海水中磷的准确测定对深入理解生物地球化学过程及海洋环境保护具有重要理论和实际意义[4-6,9].磷钼蓝分光光度法是海水中活性磷的经典测定方法,检测限为324 nmo1/dm3[5],但在一些寡营养盐海域,例如在南海、地中海  相似文献   

伴有OH 1720 MHz脉泽发射的混合形态超新星遗迹的X射线特征研究     

俞志尧 《天文学报》2005,46(2):145-150

在银河系中，超新星遗迹的射电巡视揭示了19个伴有OH1720MHz脉泽发射的超新星遗迹．在从超新星遗迹膨胀到分子云的激波波面的后面产生了这一类不寻常的脉泽源．这个模型的重要点是从超新星遗迹来的X射线促使产生OH分子．研究伴有OH1720MHz脉泽发射的混合形态超新星遗迹的X射线特征是很重要的．研究了这19个伴有OH1720MHz脉泽发射的混合形态超新星遗迹的X射线特征．得到了这些源的X射线物理参数之间的一些相关关系和反相关关系．X射线电离率ζ与θ、D、r、r^2等物理量均不相关，而与Lx之间存在着正相关关系．另外超新星遗迹的X射线光度与相伴的OH1720MHz脉泽的最弱的束流量密度之间存在着紧密的正相关关系．这些都说明从超新星遗迹来的X射线发射足够在激波波阵面后面分解水分子并产生OH1720MHz脉泽．  相似文献   

泉州湾湿地南方碱蓬种子水提物总黄酮含量及其抗氧化能力评价     

黄晓昆  黄晓冬  李裕红 《湿地科学》2011,9(4):340-344

以聚酰胺吸附—硝酸铝显色法测定泉州湾湿地南方碱蓬(Suaeda australis)种子水提物的总黄酮含量,并测定评价其在羟基自由基体系、二苯代苦肼自由基(DPPH·)体系、超氧阴离子自由基体系中的抗氧化活性。结果表明,南方碱蓬种子水提物得率为18.49%;水提物的总黄酮含量为2.74%,显著大于95%乙醇提取物(1.94%)、丙酮提取物(0.62%)、乙酸乙酯提取物(0.51%)、甲醇提取物(0.37%)和石油醚提取物(0.10%)的总黄酮含量。在不同的自由基体系中,南方碱蓬种子水提物对超氧阴离子自由基的清除作用相对很弱,在水提物的浓度为153mg/mL时,清除率仅为30%;但其对羟基自由基的清除能力较强,在施测浓度为20mg/mL时,水提物对羟基自由基的清除率达79.50%,弱于95%乙醇提物(90.98%),强于乙酸乙酯提物(70.35%)、丙酮提物(68.40%)、甲醇提物(65.50%)和石油醚提物(63.18%),其半效应浓度为0.53mg/mL;水提物对二苯代苦肼自由基的清除呈现明显的量效关系,当水提物浓度为200mg/mL时,对二苯代苦肼自由基的清除率可达92.44%,其半效应浓度为57.56mg/mL。可见,南方碱蓬种子水提物具有较高的总黄酮含量和一定的抗氧化能力,具有作为植物源抗氧化剂开发的潜在价值。  相似文献   

ON2西部区域OH1612MHz脉泽的新观测     

俞志尧 《中国科学院上海天文台年刊》2002,(23):102-106

利用法国巴黎天台的南锡射电望远镜对ON2西部区域OH1612MHz脉泽首次进行观测，观测结果表明，西部区域的OH1612MHz脉泽的辐射频谱为典型的单峰结构。结合模型对西部区域的OH1612MHz脉泽谱线频谱图进行分析和研究。利用薄盘模型。得到相应于ON2西部区域的OH1612MHz脉泽单峰脉泽斑的位置在r=112.5AU,Y=7.6AU,其Keplerian运动速度为Ur=10.6kg/s,V1=-9.4km/s。  相似文献