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在体外Ｏ·－２损伤ＣＡＴ的过程中，对ＣＡＴ辅基Ｆｅ（Ⅲ）的ＥＳＲ波谱进行了分析研究。发现：辅基Ｆｅ（Ⅲ）的ＥＳＲ谱线特征有显著改变，如：ｇ因子、ΔＨｐｐ及线型等均有显著变化。说明：辅基Ｆｅ（Ⅲ）的微观环境发生了变化，提示：这些变化可能是Ｏ·－２造成ＣＡＴ活性改变的主要分子机制。 相似文献
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寿命较短的Ｏ·－２不能用ＥＳＲ直接检测到，可以ＤＭＰＯ先将其捕获形成自旋加合物后进行ＥＳＲ分析。这种自旋加合物的ＥＳＲ谱线较为复杂，且有变化。本文对ＤＭＰＯ—ＯＯＨ谱线的变化进行了分析。且对谱线变化中出现的ＤＭＰＯ—ＯＨ谱线的来源进行了深入探讨，对与文献报道相左的现象，据实验结果本文提出了新的观点。 相似文献
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原有的产Ｏ·－２体系不适宜用作生物大分子的损伤研究。本实验以半透膜将产Ｏ·－２液相与待作用的样品液相分隔，使产Ｏ·－２液相中的组分选择性地透过至样品液相，对样品进行作用。这种半透产Ｏ·－２体系非常适于蛋白质、核酸等生物大分子损伤后的结构变化分析研究。本文给出了该体系用于生物大分子损伤以及结构变化研究的实验常数 相似文献
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