天然水环境中的溶解有机物及其光化学降解对重金属生物可利用性的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

李先国  范晓明  彭学伟  张庆红 《中国海洋大学学报(自然科学版)》2010,40(1)

溶解有机物(DOM)在控制水生生态系统的化学、生物和物理特性中起着重要的作用.DOM不仅能够结合黏土颗粒,而且也能结合对环境和生物有重要影响的Hg,Cu,Pb,Cd,Ni等重金属和有机污染物,从而改变这些物质的迁移、生物可利用性和毒性.本文综述了天然水环境中DOM与重金属的相互作用和对其生物可利用性的影响,并对影响DOM光化学降解的因素及其对重金属生物可利用性的影响做了总结.已有的研究表明:DOM的结构、分子量、浓度、重金属种类、水环境条件等均会影响到DOM与重金属污染物的相互作用;光化学降解会显著改变DOM与重金属的相互作用,从而使其生物可利用性发生变化.  相似文献   

硝酸盐及亚硝酸盐对三唑磷在海水中光降解的影响     

陈容  孟春霞  张慧玲 《海洋湖沼通报》2010,(3)

研究了高压汞灯照射下硝酸盐及亚硝酸盐对天然海水中三唑磷光降解的影响情况。实验发现:在300 W高压汞灯照射下,在天然海水中,三唑磷降解速率受硝酸盐及亚硝酸盐等因素的影响,且降解均符合一级动力学规律;在三唑磷水溶液中分别添加浓度为0.1,1,2,4mg/L的NO3-及NO2-,均不同程度地抑制三唑磷的光降解速率,且其抑制作用均随NO3-及NO2-添加浓度的增大而增强,三唑磷的光降解速率常数(k)的变化范围为0.00394~0.00861 min-1。  相似文献   

二甲基硫的海洋化学研究   总被引：2，自引：1，他引：1  

杨桂朋  戚佳琳 《中国海洋大学学报(自然科学版)》1999,(Z1)

二甲基硫（ＤＭＳ） 是海洋排放到大气中的最主要的生源硫化物。作者综述了ＤＭＳ在海洋中的分布特征、影响ＤＭＳ转化的因素、ＤＭＳ的海空扩散及其对环境的影响等。ＤＭＳ在海洋中存在很大程度的时空变化,这一变化不仅与海洋初级生产力水平有关,而且还与浮游植物的种类组成密切相关。微生物的降解、光化学的氧化以及海空扩散是ＤＭＳ在海洋中迁移变化的三个最重要的途径。ＤＭＳ的海－ 空扩散也存在较大的时空变化。ＤＭＳ的释放会对全球的气候变化和酸雨的形成产生重要的影响。本文同时就国内外的研究现状和今后的研究方向进行了分析和总结。  相似文献   

盐藻的低温光抑制     

夏丽  陈贻竹 《海洋科学》1999,23(2):56-59

将盐藻（Ｄｕｎａｌｉｅｌｌａｓａｌｉｎａ１００９）置于低温（１０℃）下并同时给予强光照,以比较它在低温诱导下的光抑制以及从光抑制了恢复的能力,实验还检测了蛋白质抑制剂氯霉素（ＣＡＰ）与低温光抑制的关系,结果表明,单独使用低温和ＣＡＰ均加深盐藻对光抑制的敏感属性,但ＣＡＰ和低温的共同作用并不影响这种敏感性,与对照（２５℃）相比,低温下的盐藻有更高的ＱＡ（ＰＳⅡ反应中心的原初受体）还原态和ｑ＾Ｎ（非光  相似文献   

云对云中大气臭氧影响因子的分析   总被引：3，自引：0，他引：3  

肖辉  朱彬  黄美元  李子华  安俊岭 《气候与环境研究》1999,4(3):259-266

应用一个较详细的气相光化学和液相化学耦合的箱体模式, 研究了云层对云中大气臭氧的影响过程。这一过程可分解为三个因子来考虑： 因子Ａ （云的辐射效应）, 由于云的存在改变太阳光辐射通量, 使得对流层光化学反应减弱或增强, 从而降低或增加臭氧浓度; 因子Ｂ（云的吸收效应）, 云层中液态水对大气臭氧及其前体物 （ＮＯｘ、ＮＭＨＣ、自由基等） 的直接吸收作用; 因子Ｃ（云的液相化学效应）, 吸收进入云中的物质发生液相化学反应从而改变大气臭氧浓度。数值研究结果表明： 上述三因子对云中臭氧浓度影响的程度差别很大, 并且与云层的物理结构有密切关系。讨论了云的吸收及液相化学效应影响臭氧浓度的主要原因  相似文献   

北京地区严重大气污染的气象和化学因子   总被引：49，自引：6，他引：43  

刘小红  洪钟祥  李家伦  李冰  张玉林  石立庆 《气候与环境研究》1999,4(3):231-236

利用北京３２５ ｍ 气象塔进行了大气污染物臭氧、氮氧化物、一氧化碳和气象要素的同步观测, 对影响大气污染的气象和化学因子进行了分析,探讨大气污染物变化的规律, 为城市空气污染预报提供理论基础。  相似文献   

重组藻蓝蛋白与水稻类囊体膜之间光能传递的初步研究     

孙德光  郭雅琳  章峰  尚孟慧  臧晓南  张学成 《海洋湖沼通报》2021,(1):71-76

为了研究藻蓝蛋白和高等植物类囊体膜之间的光能传递,本实验将诱导表达的重组藻蓝蛋白和水稻类囊体混合孵育后,检测其77K荧光发射光谱以及类囊体膜的电子传递速率和光化学量子产量,结果表明重组藻蓝蛋白和水稻类囊体膜光系统I之间存在能量传递使得光化学量子产量提高。本研究为利用藻胆蛋白构建新型光合系统提供了理论基础和实验依据。  相似文献   

Photochemical degradation of triadimefon in seawater     

Xiaochun Sun  Guipeng Yang  Xiaoyan Cao  Zhifeng Lin 《中国海洋大学学报(英文版)》2008,7(2):171-176

The photochemical degradation of triadimefon in seawater was investigated under different reaction conditions in this study. The results showed that triadimefon could be effectively degraded by the irradiation of a high-pressure mercury lamp and the photodegradation rotes were influenced by aquatic media, heavy metal ions and photosensitizers. The photochemical degradation of triadimefon followed the first-order reaction kinetic behavior, with the rate constants ranging from 0.0027 to 0.0128 min-1 under the studied conditions. The photolysis of triadimefon was slower in natural seawater than in distilled water or synthetic seawater. All the heavy metal ions studied in this paper had inhibition effects on the photolysis of triadimefon. Acetone, as a common photosensitizer, could accelerate the photolysis of triadimefon. Three photoproducts were identified by GC-MS analysis. Our study confirmed that photochemical degradation is an effective pathway to remove triadimefon in seawater.  相似文献   

不同来源有色溶解性有机物光化学/微生物降解过程     

张怡晅  庞锐  任源鑫  程丹东 《湖泊科学》2022,34(5):1550-1561

城市非点源污染向水生生态系统中输入大量的溶解有机物(DOM),对生态系统健康产生重要影响. 有色可溶性有机物(CDOM)是广泛分布于自然水体中的一类成分和结构复杂、含有多种高活性化学官能团的大分子聚合物,是DOM的重要组分,对水生生态系统健康、能量流动及生物地球化学循环有重要影响. 光化学反应和微生物代谢过程被认为是控制水体CDOM转化、降解和循环的主要影响因素. 然而,对城市化如何影响CDOM组成以及光化学和微生物如何相互作用影响城市水体CDOM动态的理解是不足的. 因此,为评估光化学过程和微生物代谢对不同城市水体CDOM降解与转化的贡献,解析不同城市水体CDOM光化学/微生物降解作用机理,本研究在英国伯明翰选择3类具有典型DOM来源的水体样本,通过实验室9 d受控培养实验,对比分析光化学以及微生物影响下CDOM来源和组成的变化. 结果表明：(1)城市河流由于接受上游污水排放及较短的水力滞留时间,含有丰富的芳香性碳,其CDOM光化学活性明显高于湖泊,光化学降解率为16.60%;(2)城市湖泊CDOM受人类活动影响,自生源类荧光成分富集,生物活性高,在微生物培养过程中CDOM增加了62.16%,而相较于城市湖泊,非城市湖泊由于接受周围景观土壤输入的大量腐殖质类CDOM,光照对其降解转化作用较为明显; (3)光化学过程促进了陆源CDOM中大分子类腐殖质物质降解成为生物活性高的小分子化合物,刺激微生物代谢生成类蛋白质类有机物; 以类蛋白质组分为主导的CDOM在光照过程中被转化为难降解状态,生物活性降低,CDOM微生物代谢过程被抑制. 研究成果为城市水体不同CDOM来源及活性差异特征研究提供了新的思路,有助于城市河流的可持续开放与管理.  相似文献   

长三角工业区夏季近地层臭氧和颗粒物污染相互关系研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

邵平  辛金元  安俊琳  王俊秀  吴方堃  吉东生  王跃思 《大气科学》2017,41(3):618-628

利用2013年5月15日到8月31日南京江北工业区（长三角典型工业区）同步的观测资料分析了近地层臭氧（O₃）和细颗粒物（PM_2.5）、气溶胶光学厚度（AOD）的变化特征及相互间的关系,并结合光化学箱模式分析了AOD对近地层O₃生成的影响。结果表明,观测期间PM_2.5平均质量浓度为56.2±20.1 μg m-3;AOD（500 nm）均值为1.4±0.9;波长指数α（440~870 nm）均值为1.0±0.3。PM_2.5质量浓度24 h均值超国家二级标准20.2%,超标时AOD均值增加14.7%,α平均值增加23.9%,O₃体积分数均值减少12.3%。O₃超国家二级标准10.1%,超标时段AOD增加34.9%,α变化不显著。高温低湿条件下,O₃日变化峰值（y）和PM_2.5质量浓度（x）存在较高的线性相关。相对湿度＜60%时,两者拟合曲线为y＝0.97x+43.96（拟合度R2=0.60）,温度＞32°C时,两者拟合方程为y＝1.24x+30.61（R2＝0.64）。夏季长三角工业区呈现高浓度O₃与高浓度PM_2.5叠加的大气复合污染。O₃日变化峰值和AOD变化呈显著负相关。模拟结果显示,O₃日变化峰值（y）和AOD（x）呈现极高的负相关[y＝－34.28x+181.62,R2 = 0.93或y＝220.62·exp (－x/3.17)－19.50,R2＝0.99]。  相似文献