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71.
黑鲷精子的超低温保存研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对黑鲷精子的超低温保存技术进行了初步探讨,黑鲷(Sparus macrocephalus)精子经过超低温保存后复苏率,存活率最高可以达到61.37%和61.4%,保存黑鲷精子时发生冷冻伤害的温度范围是-21--60℃,适宜的降温速率为20度/min;使用抗冻剂DMSO的适宜浓度为20%,样品体积对保存效果有相关性;利用自然海水激活冻精效果好于低盐度或高pH值的溶液;使用20%DMSO和20℃/min降温速率处理,在液氮中保存黑鲷精子66d后解冻,其复苏率和存活率分别为59.81%和58.45%。 相似文献
73.
中国对虾(Penaeus chinensis)精子ATP酶活力与生殖关系的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
首次报道了中国对虾精子存在有Na,K-ATP酶及Mg-ATP酶活力,并对 其生物功能进行了探讨。对来自不同季节的雌虾纳精囊中精子的两种ATP酶活力 进行了测定。酶分析的结果为春虾精子的 Na,K-ATP酶活力为 1.145±0.229μmol Pi/mg· h,秋虾则为 1. 058±0. 431μmol Pi/mg· h;春虾精子的 Mg-ATP酶活力为 1. 647±0. 691μmol Pi/mm· h,秋虾则为 1. 584±0. 315μmol Pi/mg· h。因此在表观 上,春虾精子的两种ATP酶活力均略高于秋虾,但差异不够显著。 相似文献
74.
75.
76.
超低温保存前后太平洋牡蛎精子(Crassostrea gigas (Thunberg))超微结构观察 总被引:1,自引:0,他引:1
应用扫描电镜和透射电镜技术 ,研究超低温冷冻前后太平洋牡蛎精子形态与超微结构。结果发现 ,受伤精子被膜肿胀、皱褶、破裂 ;顶体变形、囊泡化 ,顶体膜肿胀、局部断裂 ;核膜肿胀、破裂 ,核空泡化 ;线粒体嵴变形、消失 ,基质电子密度降低 ,结构模糊 ;精子鞭毛被膜膨胀 ,鞭毛自精子基部或主、末段断裂。结果表明 ,超低温冷冻和升温解冻 ,对牡蛎精子的膜结构损伤严重 ,导致精子活力和受精能力下降 相似文献
77.
皱纹盘鲍人工诱导雌核发育精子遗传失活的初步研究 总被引:11,自引:0,他引:11
用波长253.7nm,光照强度1.108mW/cm^2的不同剂量紫外线照射皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai Ino)精子,然后与皱纹盘鲍的正常卵受精。在0-120s的照射范围内,受精作用都仍能正常发生,从早期胚胎存活率上可观察到“Hertwig”效应的存在,单倍体和非整倍体胚胎在孵化前死亡。在150000个精子/cm^2的条件下,精液厚度5mm左右,经70s以上紫外线照射后,精子染色体可完全失活。 相似文献
78.
中国对虾精子超温保存的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
于1991年11月-1993年5月对中国对虾纳精囊中精子进行超低温保存研究。结果表明,以自然海水或人工海水作基础液添加10%DMSO(V/V)及5%-10%的甘油配制成抗冻稀释液,稀释中国对虾精子进行超低温保存最有效,存尖率在60%以上;保存94-138d,解冻后作人工授精,受精率最高达59%;稀释液中Mg^2+,K^+,Ca^2+为超低温保存所必需,但Ca^2+浓度过高则不利于精子的保存。光镜及 相似文献
79.
平鲷精子的超显微结构 总被引:7,自引:0,他引:7
对平鲷精子的超显微结构进行了研究,结果表明:平鲷精子由头部、中段和尾部(鞭毛)三部分组成。头部的细胞核呈近圆形,染色质致密,内有核空泡,有的核空泡内部有电子致密物质存在。中段紧连于核的后端,由中心粒复合体和袖套组成,中心粒复合体结构独特,由近端中心粒、中心粒间体和基体组成,中心粒间体位于近端中心粒和基体之间,部分精子近端中心粒中央腔中尚有一个粗大的颗粒状结构;袖套接于核的后端,其中有线粒体和囊泡。尾部由袖套腔中伸出,其中心结构是轴丝,外方有侧鳍。 相似文献
80.
为研究真鲷(Pagrus major)精子在外源DNA下的生理特性和转染效果,探索真鲷精子介导转基因技术,作者通过计算机辅助分析外源DNA环境下(不同孵育时间、DNA长度、DNA浓度)真鲷精子活率和运动速度的变化,进一步采用PCR和荧光探针的方法检测外源DNA与真鲷精子的结合情况,并通过人工授精来评价外源DNA能否转染精子并传递至F0代。结果表明:外源DNA浓度、孵育时间及DNA长度对精子活率无显著影响。在5μg/106个精子的高浓度10 kb DNA下孵育12 h,真鲷精子仍具有(75.89±5.55)%的精子活率,平均直线速度(70.97±6.37)μm/s,与对照组无显著差异,但精子平均曲线速度显著下降,比对照组低21.85μm/s。真鲷精子与带Fluorescein荧光素的DNA片段共孵育后,部分精子在荧光显微镜下观察到绿光。将DNA孵育后精子进行人工授精表明经过1μg DNA/106个精子孵育后的受精率和孵化率无显著下降,通过PCR法并没有在外源DNA处理的精子和F0代中检测到目的基因,表明外源DNA虽然能够吸附在真鲷精子表面,但并不足以携带进入卵子产生转基因后代。 相似文献