首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   24篇
  免费   75篇
  国内免费   2篇
测绘学   6篇
大气科学   2篇
地球物理   2篇
地质学   5篇
海洋学   82篇
综合类   2篇
自然地理   2篇
  2024年   2篇
  2023年   6篇
  2022年   7篇
  2021年   19篇
  2020年   17篇
  2019年   16篇
  2018年   17篇
  2016年   2篇
  2011年   2篇
  2010年   5篇
  2008年   1篇
  2007年   1篇
  2006年   1篇
  2002年   1篇
  2000年   1篇
  1997年   1篇
  1994年   2篇
排序方式: 共有101条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
目的:观察强骨胶囊联合维D2磷葡钙片治疗老年性骨质疏松症的临床疗效。方法:选取老年性骨质疏松症患者100例,随机分为2组各50例,对照组单用维D2磷葡钙片治疗,治疗组在对照组基础上加服强骨胶囊治疗,比较2组患者治疗前后的右股骨颈骨密度(BMD)及骨代谢指标的变化情况。结果:2组BMD、骨代谢各项指标治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中2组患者均未发生严重不良反应。结论:强骨胶囊联合维D2磷葡钙片治疗老年性骨质疏松症可增加BMD及改善骨代谢指标。  相似文献   
82.
目的:观察尿畅舒胶囊联合曲司氯铵片治疗肾虚血瘀型绝经后膀胱过度活动症的临床疗效。方法:将96例肾虚血瘀型绝经后膀胱过度活动症患者随机分为3组各32例,治疗组采用尿畅舒胶囊加曲司氯铵片治疗,对照1组采用尿畅舒胶囊治疗,对照2组采用曲司氯铵治疗。疗程30d。观察比较3组综合疗效及膀胱过度活动症评分(OABSS)、中医证候积分、尿频次数、尿急症状评分及不良反应。结果:总有效率治疗组为90.6%,对照1组为80.6%,对照2组为80.6%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);3组治疗后OABSS评分、中医证候积分、尿频次数及尿急症状评分均较治疗前好转(P<0.05),治疗组与对照1组比较,尿急症状改善(P<0.05),差异有统计学意义;治疗组不良事件总发生率低于对照2组(P<0.05)。结论:尿畅舒胶囊联合曲司氯铵片治疗绝经后膀胱过度活动症有较好疗效。  相似文献   
83.
目的:观察疏风安神汤治疗儿童目劄的临床疗效。方法:将80例目劄患儿随机分为2组各40例,治疗组采用疏风安神汤治疗,对照组采用西药治疗。结果:治愈率、总有效率治疗组为分别为62.5%、97.5%,对照组分别为40.0%、75.0%,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组平均治愈天数及复发率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:疏风安神汤治疗小儿目劄有效率高,治愈时间短,复发率低。  相似文献   
84.
85.
目的 建立散结镇痛胶囊中皂苷类成分的HPLC指纹图谱.方法 经水饱和正丁醇提取后,用氢氧化钠溶液萃取,采用D-101大孔树脂富集制备供试品溶液.色谱条件为Waters Symmetry@C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;检测波长203 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.采用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价》(2004年A版)软件,对11批不同批次的散结镇痛胶囊中皂苷类成分指纹图谱进行相似度计算.结果 11批散结镇痛胶囊指纹图谱中有9个共有峰,各峰分离度良好,各批次间共有峰的相对保留时间RSD均<1.0%,样品间相似度均>95%.结论 本方法具有良好的精密度、重现性、稳定性,各共有峰间分离度高,可用于散结镇痛胶囊质量综合评价.  相似文献   
86.
目的:观察枣仁安寐汤联合百乐眠胶囊治疗失眠的临床疗效及对血清甲状腺激素(TH)、多巴胺(DA)含量的影响。方法:选择失眠患者104 例为研究对象,按照随机数字法分为治疗组和对照组,每组各52 例。对照组采用百乐眠胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加枣仁安寐汤治疗。治疗4周后比较2组的综合疗效、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及血清TH、DA水平以及不良反应发生情况。结果:总有效率治疗组为90.38%(47/52),对照组为75.00%(39/52),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组PSQI评分及血清TH、DA水平治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:枣仁安寐汤联合百乐眠胶囊可以明显改善失眠患者的临床症状,提高临床疗效,考虑其机制可能与其能提高血清DA水平、降低TH水平有关,值得临床推广应用。  相似文献   
87.
目的:基于Meta荟萃分析整体评价脉血康胶囊治疗急性脑梗死的疗效,为临床提供循证参考依据。方法:依据检索策略,制定关键词和主题,利用中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、Medline和EMBase开展计算机检索,收集脉血康胶囊联合常规药物(治疗组)对比常规药物(对照组)治疗急性脑梗死的随机对照临床试验(RCT)。按Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量综合评价,采用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共计纳入14篇RCTs,合计患者1421 例。Meta分析结果显示,治疗组总有效率[OR=4.02,95%CI(2.75,5.88),P<0.00001];痊愈率[OR= 1.91,95%CI(1.39,2.61),P<0.0001];神经功能评分[OR=-5.03,95%CI(-6.85,-3.20),P<0.00001];凝血酶原时间[OR=1.49,95%CI(0.27,2.71),P=0.02];活化部分凝血活酶时间[OR=4.10,95%CI(3.50,4.69),P<0.00001];凝血酶时间[OR=2.34,95%CI(0.81,3.88),P=0.003];纤维蛋白原[OR=-0.45,95%CI(-0.82,-0.09),P=0.01]均优于对照组,差异均有统计学意义。结论:在常规治疗基础上联用脉血康胶囊治疗急性脑梗死较常规治疗具有更好的疗效。  相似文献   
88.
目的:探究泻心胶囊对瘀热互结型冠心病心绞痛患者的主要症状、炎症因子、血脂的影响。方法:选取60 例瘀热互结型冠心病心绞痛患者,将其随机分为治疗组和对照组,每组各30 例。对照组予以西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用泻心胶囊治疗,疗程均为4周,比较2组治疗前后心绞痛疗效及炎症因子、血脂的变化。结果:心绞痛主要症状缓解总有效率治疗组为93.33%(28/30),对照组为83.33%(25/30),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、C反应蛋白(CRP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);与本组治疗前比较,治疗组HDL-C差异有统计学意义(P<0.05),而对照组差异无统计学意义(P>0.05),且治疗后组间比较,治疗组优于对照组,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:泻心胶囊能够有效治疗瘀热互结型冠心病心绞痛,改善心绞痛主要症状,降低ICAM-1、CRP水平,改善血脂指标水平,值得临床推广。  相似文献   
89.
目的:观察克癀胶囊联合火针治疗湿热夹瘀型痤疮的临床疗效。方法:将湿热夹瘀型痤疮患者64 例随机分为治疗组与对照组,每组各32 例。对照组予火针治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合克癀胶囊治疗。疗程均为4周。观察2组综合疗效及皮损变化情况。结果:总有效率治疗组为90.7%(29/32),高于对照组的68.7%(22/32),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2、4周后2组的皮损积分均有下降,且治疗组下降程度优于对照组,组内及组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:克癀胶囊联合火针治疗湿热夹瘀型痤疮具有较好的疗效,值得临床推广应用。  相似文献   
90.
目的:系统评价小金胶囊单用或联合左旋甲状腺素钠片治疗成人结节性甲状腺肿的疗效和安全性,以期为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、Medline、PubMed、Embase中关于单用小金胶囊或联合左旋甲状腺素钠片对比左旋甲状腺素钠片治疗成人结节性甲状腺肿的随机对照试验(RCTs),检索时限为自建库开始至2020年1月。采用RevMan 5.3软件对纳入文献进行质量评价和Meta分析。结果:共纳入11篇RCTs,合计1085 例患者。Meta分析结果显示:治疗组总有效率[OR=2.95,95%CI(2.13,4.08),P<0.00001]、FT3水平[MD=-0.10,95%CI(-0.20,0.00),P=0.05]、FT4水平[MD=-0.04,95%CI(-0.08,0.00),P=0.05]、sTSH水平[MD=0.64,95%CI(0.13,1.15),P=0.01]、不良反应发生率[OR=0.34,95%CI(0.24,0.49),P<0.00001]均优于对照组。结论:小金胶囊单用或联合左旋甲状腺素钠片治疗成人结节性甲状腺肿,在降低FT3、FT4及升高总有效率、sTSH方面均优于对照组,且不良反应发生率更低,安全性更高。但由于纳入本Meta分析的样本数量有限,且临床研究质量不高,必须开展更多设计严格、多中心、长期随访的大样本RCTs进一步验证。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号