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81.
用烷基铵法测定累托石中蒙皂石层的层电荷及其分布   总被引:1,自引:1,他引:1  
用系列烷基铵夹层累托石的底面间距d与烷基链的碳原子数NC关系,测定累托石中蒙皂石层的层电荷及其分布,用十二烷基铵夹层累托石的d值与ξ的回归方程,测量平均层电荷,用格林-凯氏试验(Li饱和和250℃处理24h的累托石)后的十二烷基铵累托石样,测定四面体电荷,由平均层电荷与四面体电荷差值估计八面体电荷,十个样品测定结果,除7号样外,层电荷在0.33-0.381eq/4O10之间,八面体电荷占总层电荷的  相似文献   
82.
作者研究了在阳离子表面活性剂溴代十六烷基吡啶(CPB)存在下,金与硫代米蚩酮的显色反应。最佳显色酸度为pH3.0—4.3。表观摩尔吸光系数为1.32×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。金的含量在0—17μg·(25ml)~(-1)范围内符合比尔定律。外来离子的干扰用活性炭吸附来消除。这个方法用于测定矿石中的微量金取得满意的效果。  相似文献   
83.
讨论了二种N -烷基吗啉类氯化钠浮选剂最佳浮选性能的合成条件 ,给出了研究结果。  相似文献   
84.
改性提高膨润土阳离子交换容量研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了焙烧活化、酸活化、氯化钠活化、溴化十六烷基三甲铵活化等改性方法对膨润土阳离子交换容量的影响。结果表明,450℃焙烧2 h,膨润土阳离子交换容量可提高30%以上,0.01 mol.L-1氯化钠和0.3 mol.L-1溴化十六烷基三甲铵活化处理均可使膨润土阳离子交换容量提高10%以上,0.1 mol.L-1盐酸活化处理对提高膨润土的阳离子交换容量效果不明显,还深入讨论了改性提高澎润土阳离子交换容量的机理。  相似文献   
85.
古温度的定量重建已成为理解地球气候系统演化的关键性环节,然而目前可靠的陆地温度重建指标仍然较少。来源于微生物细胞膜的甘油二烷基甘油四醚膜类脂(GDGTs)及其相关指标(甲基化/环化指标MBT/CBT和四醚指标TEX86)在湖泊古温度的定量重建中具有一定的潜力,但由于湖泊系统的复杂性及高原气候的特殊性等问题,使得相关指标在青藏高原湖泊的应用受到影响。因此,对目标湖泊开展详细的现代过程分析,考察GDGTs温度指标的应用潜力尤为重要。以位于藏北高原的黑海作为研究对象,采集表层沉积物、流域土壤以及入湖河流沉积物共24个样品。分析了黑海沉积系统中GDGTs的来源,探讨了GDGTs及其相关指标对环境因子的响应,考察了MBT/CBT指标及温度转换函数在高原湖泊温度重建中的适用性。结果表明:黑海中存在部分内源性GDGTs;水体深度对GDGTs的组成与分布影响较显著,电导率与总有机碳的影响较弱;MBT/CBT指标在高海拔和寒冷地区的湖泊古温度重建中有一定的局限性,应该结合区域特点、气候类型及母源微生物对特殊环境的生态响应等,建立更加适用于高原湖泊的温度指标及校正方程。  相似文献   
86.
微晶萘-双十二烷基二硫代乙酰二胺(DDO)吸附显色剂与铂(Ⅱ)、钯(Ⅱ)卤络合物所形成的有色螫合物沉淀,经分离洗涤后分别溶于氯仿-石油醚混合溶剂中,于510nm和445nm处测定铂和钯螫合物的吸光度,在10mL的CHCI3-石油醚中0~10μgPt及Pd均符合比尔定律。采用在铜镍矿基体中标准加入法检验所拟方法,钯的回收率为93.3%~106.7%,铂为90%~106%。  相似文献   
87.
用5709萃淋树脂还原色层法分离富集高纯氧化铕中微量稀土杂质,随后用顺序扫描等离子体光电光谱法测定。色层分离的条件:上柱稀土基体的质量浓度为20g/L,pH2~3,流速为25mL/min,洗脱液为6mol/L的HCl溶液。共测定铈、镨、钕、钐、钆和镝6种稀土杂质。回收率为89%~105%,相对标准偏差≤4%。方法可用于荧光级氧化铕中杂质稀土的测定  相似文献   
88.
聚芳代烷基化合物的研究以往并不很多,文献报导的合成方法多不适用于工业生产.这可能是一类较有前途的碳链高分子,但除了聚对二甲苯外,至今尚未得到广泛应用.  相似文献   
89.
化学系     
《山东海洋学院学报》1985,(C00):111-121
芳代烷基肼类的化学——V.3-甲基-1-(α-萘甲基)吡唑酮-5的合成,芳代烷基肼类的化学——Ⅵ.1-芳代烷基-3,4-环四次甲基吡唑酮-5,芳代烷基肼类的化学——Ⅶ.3-甲基吡唑酮-5与三氯乙醛的缩合反应,芳代烷基肼类的化学——Ⅷ.稀水合肼烷基化的继续研究,芳代烷基肼类的化学——Ⅸ.抗菌活性与构效关系……  相似文献   
90.
珠江口盆地Site4B沉积物中(65~300 cm)检出了1,15-C30(ω16)和1,15-C32(ω18)烷基二醇和酮醇,总的长链烷基二醇和酮醇含量分别为0.026~4.373 μg/g干沉积物和0.005~1.549 μg/g干沉积物。沉积物剖面上检测到的1,15-C30烷基二醇(-26.6‰±0.9‰)相对于来自陆源高等植物的C30直链烷基醇(-32.8‰±1.5‰)较正的碳同位素特征反映了这类化合物可能不是来自陆源高等植物;同时沉积物中未检出在黄绿藻中相对长链烷基二醇和酮醇更丰富的甾醇,且沉积物浅表层中(0~65 cm)未检出长链烷基二醇和酮醇类化合物,表明现今沉积物中几乎没有黄绿藻的贡献,和沉积物所处的寡营养盐(不适宜藻类生长发育)的陆坡位置相吻合。沉积物中1,15-C30烷基二醇(-24.6‰~-28.4‰)和海洋细菌来源的短链脂肪酸 (-25.5‰~-28.6‰)具有相似的碳同位素组成,表明了海洋细菌是其可靠来源。Site4B沉积物中1,15-C30和1,15-C32烷基酮醇和二醇具有非常好的相关性,表明了它们可能来自相同的生物来源或者来自相关性较好的不同生源,而不是通过对应的二醇氧化生成,因为在65~95 cm的氧化环境中酮醇比例没有明显增高。Site4B沉积物中二醇参数和酮醇参数的变化非常相似,结合含量分布特征反映了古海水温度以及淡水入侵的双重影响,即较高的二醇参数及较高的二醇含量和较低的二醇参数及较低的二醇含量都可能反映了古海水温度是主要影响因素;而较低的二醇参数及较高的二醇含量则可能反映了淡水的侵入是主要影响因素。  相似文献   
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