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固相萃取-高效液相色谱-荧光检测法测定海水中的多环芳烃 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了用固相萃取-高效液相色谱-荧光检测法测定海水中多环芳烃的方法,优化了色谱条件和萃取条件。除苊不能用荧光检测器检出外,其余15种多环芳烃的空白加标回收率在64.5%(苯并[g,h,i],茚并[1,2,3-cd]芘)~88.7%(苯并[a]蒽)之间,相对标准偏差(n=5)为4.9%(荧蒽,苯并[b]荧蒽)~11.1%(苯并[g,h,i],茚并[1,2,3-cd]芘),方法的检出限在0.72(蒽)~14.10 ng/L(荧蒽)之间,基本上达到了痕量分析的要求。利用该方法测得青岛湾表层海水中多环芳烃的浓度在0.125(苯并[k]荧蒽)~25.996 ng/L(萘)之间,但苯并[a]芘未检出。 相似文献
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利用流动注射在线萃取技术,以MIBK为萃取剂,用火焰原子吸收分析方法测定地质样品中的痕量金,取得了满意的效果。该法精密度好,无污染,操作简便,测定迅速,且样品不需分离。方法检出限Au为0.78×10-9,精密度为2.30%。 相似文献
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不同煤级煤及其萃余物吸附性能的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用不同溶剂对褐煤、焦煤、低级无烟煤(Ro,max2.62%)以及中级无烟煤(Ro,max3.74%)等四个煤级煤样进行分级超声萃取,然后对原煤和萃余物进行平衡水预湿的方法,进行了等温吸附实验,并结合孔隙结构测试和水分含量变化,分析了溶剂萃取后萃余物的吸附性能变化及其影响因素。研究发现:(1)平衡水条件下,原煤对甲烷的吸附能力要大于萃余物,萃取后,尽管煤的组成和孔隙结构发生了变化,但并不能改变不同煤级煤吸附甲烷的能力的对比关系;(2)原煤和各级萃余物都发生了到某一压力后,吸附量随着压力增加而下降的现象,褐煤及其萃余物甚至出现负值,这可能是由超临界状态下吸附相的体积忽视后带来的效应和煤基质在压力、水分作用发生膨胀以及随着压力增加,水分在吸附孔隙中占据吸附点位的增多,造成甲烷有效吸附点位的减少等综合作用的结果。研究认为,在讨论影响不同煤化作用的煤吸附能力的因素时,应该首先考虑到煤级对吸附能力的影响;对煤化程度相近的煤,其他因素如孔隙结构和水分的变化对吸附的影响才显现,但对不同煤级煤吸附性的主要影响因素也不尽相同。在煤层气吸附研究中,吸附量下降现象应该是一个共性,其机理的解释和寻求正确的吸附相体积校正,以及一定压力下,煤基质在水分作用下发生膨胀对吸附性的影响的规律描述,都是亟待解决的重要问题。 相似文献
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在线液—液萃取微型万用分相器的设计和应用:Ⅱ.流动注射溶剂萃取分光?… 总被引:1,自引:1,他引:0
设计了一种实用的玻璃重力分相器及相应的萃取流系统,用于在一萃取分光光度测定微量碘,萃取时U水:U有机=30:1,线性范围在0-3.00mg/LI^-效果良好。 相似文献
89.
超临界流体萃取技术的应用及展望 总被引:6,自引:0,他引:6
简介了超临界流体萃取(SFE)技术的发展,包括超临界流体(SF)的性质、可以形成最好的SF的物质、SF仪器、SFE技术的历史及应用研究现状和对SFE技术的展望。引用主要文献37篇。 相似文献
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