海底沉积物样品的化学物相分析及碳酸钙的测定     

江志刚  刘昌岭 《海洋地质前沿》1994,(1):4-6

海底沉积物中碳酸钙的测定属物相分析．基于化学原理，选用不同的溶剂可选择性地将样品分为六个相：碳酸盐相、金属相、硫化物相、氧化物相、碳酸盐相．酸不溶残余相．只要准确测定碳酸盐相中Ca^2 离子的难度，即可知样品中碳酸钙的含量．  相似文献   

锌离子对肽酶和碱性磷酸酶活性影响的初步研究   总被引：3，自引：0，他引：3       下载免费PDF全文

宋福行  焦念志 《海洋科学》2003,27(3):64-65

采用样板荧光底物法测定了锌离子对肽酶和碱性磷酸酶活性的影响。结果表明：锌离子对两种酶活性均有双重作用。锌离子浓度小于3.75μg/L时，能增加肽酶活性，锌离子浓度大于3.75μg/L时，抑制肽酶活性；锌离子浓度小于2.5μg/L时，能增加碱性磷酸酶活性，锌离子浓度大于2.5μg/L时，抑制碱性磷酸酶活性。  相似文献   

天然水的主要离子与水合氧化铁表面相互作用的实验研究     

蔡阿根  胡泳絮 《台湾海峡》1991,10(4):315-320

本文应用微电泳法研究天然水体的Na~+、K~+、Cl~-、Mg~(2+)、Ca~(2+)和SO_4~(2-)等主要离子与水合氧化铁表面的相互作用,分析了各离子浓度对水合氧化铁电泳淌度的影响和体系pH值的变化。结果表明,Na~+、K~+和Cl~-离子几乎不与水合氧化铁表面相互作用;Mg~(2+)、Ca~(2+)和SO_4~(2-)离子与水合氧化铁表面发生吸附作用,在pH为7.5左右的介质中,吸附能力的次序为Mg~(2+)>Ca~(2+)>SO_4~(2-)。  相似文献   

第四纪土壤微生物与金离子的相互作用实验:微生物找矿依据   总被引：3，自引：0，他引：3  

王红梅  杨逢清  谢树成  周修高 《海洋地质与第四纪地质》2002,22(4):107-110

利用第四纪土壤微生物蜡样芽孢杆菌Bacillus cereus芽孢计数法可以指示下伏基岩的金矿化，提取金矿化区和非矿化区第四纪土壤的B.cereus。进行微生物与金离子的相互作用实验，探讨金离子与B.cereus芽孢计数的本质联系，从而为解决该找矿法的理论基础提供依据。实验证实，低含量的金离子不能促进B.cereus转化成芽孢；当金含量升高到一定范围内，可以对B.cereus的生长产生抑制作用。促使其由营养体向芽孢转化，使矿化区土壤芽孢计数值很高，从而具有找矿指示意义。  相似文献   

“离子晕法”及其方法学意义   总被引：8，自引：3，他引：5  

吴传璧 《地质与勘探》1997,33(5):35-40

介绍了“离子晕法”的方法背景和测量方法,对与被测物质赋存形式有关的问题进行了讨论与地气法对比,推测离子晕法和气法所测的物质可能是一类物质－赋存于气体中的固相微粒,这种认识可作为研制和改进一系列隐伏矿化探方法的基础。  相似文献   

岳西县主簿原地区离子吸附型 稀土矿成矿特征分析     

黄旭 《安徽地质》2018,28(4)

  相似文献   

云南红河州超大规模离子吸附型稀土矿的发现及其意义     

王学求  周建  张必敏  刘东盛  徐善法  王玮  王强  乔宇  谢明君  刘福田  迟清华  刘昱恒  胡庆海  严桃桃  李瑞红  田密  吴慧  刘汉粮  柳青青 《地球学报》2022,43(4):509-519

围绕国家战略性产业发展对稀土资源的需求, 特别是紧缺的重稀土资源, 如何快速有效地发现富含重稀土矿床找矿靶区是勘查地球化学急需解决的问题。“化学地球”大科学计划获得全国地球化学基准数据, 圈定稀土异常超常富集区9处, 其中新发现的滇南红河州蒙自—中越边境地区稀土富集区轻重稀土比值(LREE/HREE)为3.5, 与华南富含重稀土的离子吸附型稀土矿异常LREE/HREE比值一致。结合地质背景、成矿母岩、气候和地形地貌特点等初步判断具有寻找类似华南富含重稀土的离子吸附型稀土矿资源潜力。因此, 对这一异常的核心区, 开展了1:25万、1:5万地球化学调查和风化剖面测量, 并经29个钻孔验证, 初步发现马鞍底潜在超大型富含重稀土离子吸附型稀土矿。富矿区分布于坡度较缓的坡脚处, 风化母岩为印支期和燕山期花岗岩、元古界斜长片麻岩和变粒岩。风化剖面厚度最深可达25 m左右, 富矿层位位于全风化层, 一般在2~13 m深度, 矿体平均厚度6~13 m, 最厚可达21 m, 平均品位0.14%。根据29个钻孔和84个风化壳剖面测量, 初步估算稀土潜在矿石量约9.46亿吨、稀土氧化物潜在资源约100万吨。这是我国首次在滇南地区发现潜在超大型离子吸附型稀土矿。该离子吸附型稀土矿同时富含轻稀土(镧、铈、镨、钕)和重稀土(钆、铽、镝、钇), 具有重大经济价值和科学意义。这一发现表明开展从极低密度、低密度到高密度地球化学调查, 获得全部16个稀土元素高质量数据是发现离子吸附型稀土矿的快速有效方法。  相似文献   

城镇化进程中珠江三角洲地区浅层地下水中砷分布特征及成因     

吕晓立  郑跃军  韩占涛  李海军  杨明楠  张若琳  刘丹丹 《地学前缘》2022,29(3):88-98

随着经济的快速发展,城镇化和工业化成为影响地下水环境的重要因素。沿海城市化地区地下水中砷来源复杂,不仅有各种人为来源,天然沉积环境更是造成高砷地下水的主要成因。本文通过对比珠江三角洲地区不同历史时期水化学组分变化,采用离子比和主成分分析技术,研究了城镇化背景下研究区不同类型含水层地下水中砷的分布特征及成因。结果表明,研究区浅层地下水砷浓度介于未检出至420 μg·L^-1之间,主要以As(Ⅲ)的形态存在,孔隙含水层的砷浓度普遍高于裂隙和岩溶含水层。取自研究区的1 567组地下水化学样品测试结果显示,ρ(As)>10 μg·L^-1的高砷地下水样品检出89组,占比5.7%。其中,孔隙、裂隙和岩溶含水层高砷地下水分别检出82组、4组和3组,占比分别为7.8%、0.8%和9.7%。高砷地下水主要分布在城镇化地区,其比例为非城市化地区的5倍以上。对比历史水化学数据,近10年新增城镇建设用地浅层高砷地下水中砷浓度平均值增加了30%。高砷地下水通常具有pH值较高、氧化-还原电位(Eh)较低等特性。地下水中砷浓度与 {\mathrm{NH}}_4^{+}、Fe、Mn浓度及耗氧量呈正相关。三角洲平原区第四系基底富含有机质的淤泥质沉积地层,在微生物降解和有机质矿化作用下,固着砷的铁(氧)氢氧化物被还原溶解促使砷释放富集。城镇化过程中含砷工业废水的泄漏入渗是佛山市南部顺德区地下水中砷的另一重要来源。受原生沉积环境和人为输入双重作用,三角洲平原区所形成的中性至弱碱性还原环境是高砷地下水赋存的主要成因。  相似文献   

湘东南东风岩体锆石U-Pb年代学、Hf同位素组成及稀土矿床特征     

张锦煦  林碧海  廖凤初  孙骥  谭仕敏  何艳林  周超  朱继华  熊雄  李超  陈剑锋 《矿床地质》2023,42(6):1101-1120

文章对湘东南地区的东风岩体进行了锆石LA-ICPMS U-Pb年龄、Hf同位素以及岩石地球化学分析,以研究岩石成因及形成构造背景,并对东风风化壳离子吸附型重稀土矿的成因进行了探讨。东风岩体2件二长花岗岩的锆石U-Pb年龄为（433.5±2.6）Ma和（432.0±2.5）Ma,显示为加里东晚期。东风岩体锆石ε_Hf (t)值介于-5.12~-7.45,计算得到二阶段地幔亏损模式年龄（T_DM2）介于1714~1882 Ma,显示其成岩物质为壳源的特征。东风岩体的地球化学特征显示其为高钾钙碱性、强过铝质的花岗岩,在成因类型判别图解中显示为S型花岗岩,构造背景判别图解显示为后碰撞构造环境。综合东风岩体花岗岩的地球化学特征和Hf同位素特征,笔者认为,东风岩体形成于扬子板块与华夏板块陆内汇聚的后碰撞伸展环境,为增厚地壳减压熔融和软流圈地幔上涌诱发古老地壳物质重熔形成的S型花岗岩。东风稀土矿床为一个由富轻稀土元素的母岩经风化后形成的大型重稀土矿床,富含稀土元素的高Y型花岗岩母岩为矿床的形成提供了重要物质基础,气候及地形地貌条件为稀土元素发生淋滤迁移和吸附富集提供了重要保证。  相似文献   

天然水中硫代钨酸盐的分析方法     

赵倩  郭清海  郭伟 《地球科学》2023,(1):376-384

天然水中硫代钨酸盐的分析对钨的环境地球化学研究具有重要意义.建立了利用反相离子对色谱-电感耦合等离子质谱同时测定天然水中钨酸盐(WO₄^2-)和4种硫代钨酸盐(WO₃S^2-、WO₂S₂^2-、WOS₃^2-、WS₄^2-)的方法,并采用电喷雾-高分辨质谱对这5种钨化合物进行鉴定.采集富硫化物地热水样品经干冰速冻并在-20℃冷冻保存运输至实验室后,在厌氧环境下解冻后,利用优化的色谱及质谱条件在30 min内完成5种钨化合物的分离和测定.以钨酸盐作为其他钨化合物的标准建立工作曲线,在0.001～20 mg/L浓度范围内具有良好线性关系(相关系数R²>0.999),WO₄^2-、WO₃S^2-、WO₂S₂  相似文献