活性炭吸附—氢醌容量法测定金的技术要点分析及其应用     

张勇  王玉功  王荣社  刘娟 《陕西地质》2012,30(2):92-97,101

活性炭吸附—氢醌容量法测定金是一种准确快速成本低的测金方法,测试中应把握好各个技术环节的技术和关键点的要求。  相似文献   

我国地下水污染调查评价中的水质分析技术          下载免费PDF全文

陈月源  张旺强  祝建国  毛振才  王玉功  柴倡信 《甘肃地质》2010,(1):67-73

在介绍我国地下水污染调查与评价工作的基础上,结合地质矿产实验室的实际情况,总结并探讨了其水质分析的技术体系和最新成果,对开展地下水污染样品的检测和质量管理具有一定的实用价值和指导意义。  相似文献   

火焰原子发射光谱法测定天然矿泉水中锶的不确定度评价          下载免费PDF全文

杨发旺  王玉功  倪能 《甘肃地质》2012,(4):82-86

为了解火焰原子吸收发射光谱法测定矿泉水中锶含量结果的置信区间,根据测量结果不确定度评估原则［1],对测定结果的不确定度来源进行了分析,对测定过程的主要不确定度分量进行了合理评定,对锶含量的合成标准不确定度和扩展不确定度进行了评估。结果表明：对于锶含量为0.225?滋g／mL的矿泉水样品,其扩展不确定度为0.028?滋g／mL。  相似文献   

铝试剂分光光度法测定铝锭中微量三氧化二铝     

余志峰  王玉功  陈月源 《岩矿测试》2007,26(1):71-72

用金属铝与液态溴发生反应生成的AlBr3溶于甲醇、而Al2O3在无水条件下不与液态溴发生反应的不同化学行为特性，实现了Al与Al2O3的分离，采用铝试剂光度法测定铝锭中的微量AAl2O3。结果表明，在pH4．4的NaAc—HCI缓冲溶液中，铝与铝试剂形成的配合物在530nm处有最大吸收。Al2O3含量在0～3．0mg／L遵循比尔定律。方法检出限为0．005mg／L。建立的方法用于实际铝锭样品中Al2O3的测定，精密度（RSD，n=5）为3．50％～14．3％，加标回收率为98．9％～99、7％。  相似文献   

紫外可见分光光度法测定地表水和地下水的高锰酸盐指数     

王玉功  高永宏  王建波  陈月源 《岩矿测试》2010,29(5):617-620

用分光光度法测定水中高锰酸盐指数。方法检出限为0.05mg/L。对实际水样进行连续5次测定,方法精密度为1.01%～1.20%,回收率为95.0%～100.5%。经国家标准容量法验证,结果与标准方法测定值相符。方法简便快速,灵敏度高,精密度好,试剂试样量少,成本低,适用于测定氯化物低于300mg/L、清洁或污染轻微的水样高锰酸盐指数的分析。  相似文献   

气相色谱质谱法测定地表水中的7种工业多氯联苯          下载免费PDF全文

李玉泽  马亮  王玉功 《甘肃地质》2021,(4):80-84

河西走廊蕴藏有丰富的地热水资源,以往的地质调查成果显示地热水的形成和演化与地质构造具有密切关系。活性炭测氡法在探测隐伏构造方面具有独特优势。活性炭对氡的吸附性能受到多种因素影响,在野外数据采集前需进行勘察区工作条件的测试实验。本文选择位于河西走廊中部的张掖—民乐盆地进行活性炭测氡法实验条件研究。通过实验,确定该区实验条件为：吸附剂埋深40 cm,埋藏5天;数据处理时针对农田和河滩两种地表介质要进行分区统计;该区氡异常阈值下限为均值加3 ~ 4倍方差。实验结果显示活性炭测氡法是探测该区域隐伏断裂的存在、断裂位置、走向和倾向的一种很好的手段。  相似文献   

石墨炉原子吸收光谱法测定味精中痕量铅的不确定度评定   总被引：4，自引：0，他引：4  

王玉功  李国兵  拉毛吉  王建波 《岩矿测试》2009,28(2):165-168

以石墨炉原子吸收光谱法测定味精中痕量铅为例,对测定结果的不确定度来源进行分析,对测定过程的主要不确定度分量进行合理评定,包括称量不确定度、体积不确定度、曲线拟合不确定度及测量重复性引入的不确定度。评估了铅含量的合成标准不确定度和扩展不确定度。对于铅含量为0.025×10-6的味精样品,其扩展不确定度为0.002×10-6。  相似文献   

甘肃省天然矿泉水开发利用现状分析与可持续发展   总被引：1，自引：0，他引：1  

王玉功  陈月源  王建波 《甘肃地质》2009,(1):60-65

本文详细介绍了甘肃省矿泉水资源分布、开发、生产状况,分析了甘肃省矿泉水生产企业不景气的原因,提出了甘肃省矿泉水资源合理开发的建议。  相似文献   

沙棘树干茎流液中总氮总磷联合消解的测定方法     

王玉功  王华  刘建军  余志峰 《岩矿测试》2014,33(5):665-669

对于总氮和总磷的测定,国家标准HJ636—2012和GB11893—89规定总氮用碱性过硫酸钾消解,紫外分光光度法测定,总磷用中性过硫酸钾消解,分光光度法测定,两种方法分别取样、消解,分析效率低。本文对国家标准方法进行改进,建立了在一份样品中用过硫酸钾作为氧化剂一次消解,分光光度法联合测定树干茎流液中总氮、总磷含量的方法。样品中的含氮化合物在碱性过硫酸钾溶液中,在高温下氧化分解转化为硝酸盐氮(NO-3-N),其吸光度与总氮浓度成正比;含磷化合物在酸性过硫酸钾溶液中,在高温下氧化分解转化成正磷酸盐(PO3-4-P),其吸光度与正磷酸盐浓度成正比。经实际样品验证,方法精密度(RSD,n=5)为总氮2%,总磷4%,加标回收率为98.0%~104.2%(总氮)和94.0%~107.0%(总磷)。本方法将国家标准方法中配制两条标准系列、两次高压消解改进为配制一条标准系列、一次消解,可以节省50%的样品使用量,且提高了分析效率。由于有机质含量较高时,在本法条件下样品不易消解清亮,影响总氮、总磷的测定,该方法适用于有机质含量较低的树干茎流样品分析。  相似文献