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在单针进样器的基础上，增加一个三通流路同时进样，在线消解-流动注射分光光度法测定水中挥发酚及氰化物。实验结果表明，挥发酚浓度在0mg/L～0．2mg／L、氰化物浓度在0mg/L～0．5mg／L范围内具有良好的线性关系。通过在线气体扩散分离技术，提高了分析速度，每小时可完成12个～15个样品的分析。方法的相对标准偏差〈5％，回收率在90．4％～108．5％之间。 相似文献
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挥发酚属于一类重要污染物,对生态环境和人体健康会产生严重危害,所以被列为水质监测的必检项目之一。石羊河是甘肃河西走廊三大水系之一,流域内水质的好坏直接影响着武威市的水资源可持续利用和社会经济发展。通过对石羊河流域20个地表水监测点水样中的挥发酚进行测定,检测结果表明:各监测点挥发酚含量在0~0.001 5 mg/L之间,挥发酚污染少,均达到《地表水环境质量标准》(GB838-2002)I类水质标准及《生活饮用水卫生标准》(GB5750-2006)的水质标准(0.002mg/L),流域水质总体较好。随着城市化进程的加快和水污染状况的日益严峻,应重视生产和生活污水的有效治理,不断提高挥发酚的监测精度,为保证水质监测工作的准确性提供依据。 相似文献
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快速同时测定排污口样品中阴离子表面活性剂、总氮、总磷、挥发酚、氰化物、硫化物的分析方法。采用连续流动分析法,确定最佳实验方案。经多次试验验证,呈良好线性关系;质量控制样品测定值均在保证值范围内,样品回收率在95．2％～104％之间,RSD小于2％。 相似文献
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在水环境监测中,监测数据是决策者做出决策的重要依据,监测数据的及时、准确尤为重要。水中挥发酚的测定是最重要的有机监测项目。水样测定中首选测定方法是4一氨基安替比林分光光度法。此法在测定挥发酚过程中经常会遇到蒸馏液变黄、接收液带色、试剂变质、检测浓度超限等问题,本文对影响挥发酚测定结果问题进行了分析并提出解决方案。 相似文献
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水体中挥发酚类化合物主要来源于废水,具有致畸、致癌和致突变的毒性,因此,挥发酚是水环境监测中必须监测的项目。4-氨基安替比林分光光度法是目前最常用的一种监测方法。该方法选择性好而且稳定,因此在广大实验室中得以普遍应用。4-氨基安替比林分光光度法一般使用分液漏进行萃取操作,分液漏斗操作很不方便,而且容易漏液,分液漏斗不易洗涤等缺点。用锥形瓶代替分液漏斗,较好的克服了上述缺点,且不影响测定结果的准确度和精密度,提高了工作效率。 相似文献
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2003年6-8月,对辽河三角洲营口沿海的海水、海淡水和淡化等3种对虾养殖塘湿地水化学、生物学特征及化学污染状况进行了调查。结果表明,明水期虾塘水质基本良好,属中营养前期-中营养后期水平,符合地面水环境质量二级标准和渔业水质标准。其透明度均值40~80cm,pH均值7.8~8.6,水温均值21~28℃,离子系数1~4,溶解氧丰富,属中性偏碱性水。水质阴、阳离子组成均分别以Cl-、K++Na+为主,水化学类型为Cl--Na+型,与天然海水相同。水层氮、磷含量较高,但比例不平衡。浮游植物生物量均值3.84×106~2.89×107细胞／L,浮游动物120.3-465.5个／L,其种类组成符合天然海水组成规律,细菌总数均值3.23×104-6.25×104个／L。石油类、挥发酚、铜、砷含量有一定程度超标。不同虾塘水体理化指标有所差异,但不明显。探讨了水质特征、主要理化指标、营养状况与对虾养殖业的相关性和内陆碳酸盐型盐碱水域养殖对虾的可能性。 相似文献
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应用连续流动分析法测定氯化物或硝酸盐含量高于0.4g/L的地下水样品中的挥发酚,存在较为严重的基质干扰,在线蒸馏过程中生成了大量的氯化氢和二氧化氮气体,导致冷凝后的馏出液酸性强,造成缓冲溶液失效。另外,当水中含盐量超过0.15%时,蒸馏器管路易堵塞,使该方法无法得到广泛的应用。本文采用3%磷酸二氢钾和3%柠檬酸作为蒸馏试剂,可消除20g/L氯化物和1g/L硝酸盐的干扰。同时采用50%甘油水溶液作为蒸馏试剂溶剂,能够缓解蒸馏器系统管路堵塞的问题,可以测定含盐量低于40g/L的地下水。该方法测定地下水中的挥发酚在0.002～0.100mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数达到0.9999,实际样品的加标回收率为95.2%～104.6%,相对标准偏差(RSD,n=6)5%,方法检出限为0.001mg/L,适用于批量测定地下水样中的挥发酚。 相似文献
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