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对14C－六六六、14C-毒死蝉、14C-敌百虫和14C-久效磷在几种海洋动物中的积累和降解进行了比较研究。结果表明，4种农药在实验动物中被积累的能力由大至小顺序为：14C－六六六和14C－毒死蝉，14C－敌百虫，14C－久效磷。而实验动物对农药的积累能力由大至小顺序为：小弹涂鱼Periophthalmuscantonensis,实验贝类，褶痕相手蟹Sesarma（Parasearma）plicata。不同动物对毒死蜱的降解能力各不相同：弹涂鱼的降解能力最强，其主要降解产物为三氯代吡啶酚（TCP）；毛蚶Scapharcasuberenata次之，主要降解产物为极性未知物;褶牡蛎AlectryonellaPlicatula和翡翠贻贝Pernaviridis的降解率也在30％以上，降解产物为TCP和极性未知物;波纹巴非蛤Pophia（Paphia）undulata和文蛤Meretrixmereitrix的降解能力较差。对14C－六六六和14C－毒死蜱在生物中的结合态比例有很大的差异。 相似文献
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利用电镜技术观察了久效磷暴露条件下,金鱼中腺垂体促性腺激素细胞、生长激素细胞和促甲状腺激素细胞以及精巢Leydig氏细胞超微结构的变化。结果表明,久效磷对中腺垂体分泌细胞及精巢Leydig氏细胞膜系统的损伤最为严重,主要表现为垂体3种分泌细胞核膜水肿、局部溶解,染色质有不同程度的收缩现象,粗面内质网水肿,部分溶解呈空泡状;精巢Leydig氏细胞核膜局部溶解,染色质轻微凝聚,粗面内质网水肿,局部溶解,线粒体内嵴水肿、局部溶解。久效磷对金鱼中腺垂体促性腺激素细胞、生长激素细胞和促甲状腺激素细胞及精巢Leydig氏细胞结构的损伤是影响内分泌细胞激素分泌功能的原因之一。 相似文献
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4种海洋微藻对久效磷的抗性与其抗氧化能力的相关性 总被引：16，自引：2，他引：14
于１９９４年８月－１９９５年１２月,动用生态毒理学和生物化学实验方法,选用扁藻、叉鞭金藻、三角褐指藻及盐藻４种海洋微藻为材料进行海洋微藻对效磷的抗性与抗氧化能力相关性的实验。结果表明,久效磷在协迫过程中,微藻细胞内产生了过量的对细胞有伤害作用的活性氧,４种海洋微藻细胞内活性氧清除酶－超氧化物歧化酶的活性高低依次为盐〉三角褐指藻〉叉鞭金藻〉扁藻。比较毒性实验证明：４种海洋微藻对久效磷的基本身抗氧化能 相似文献
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受试僧帽牡蛎（Ｏｓｔｒｅａｃｕｃｕｌａｔａ）暴露在含有久效磷农药的海水中养育７ｄ，取鳃用空气干燥法制片，观察数千个早中期、中期细胞分裂相末发现微核、染色体结构变异及其它染色体畸变现象。但随久效磷浓度的增加细胞分裂相明显减少。处理过程中投饵和换水的僧帽牡蛎的细胞分裂相明显高于不投饵、不换水；但投饵和换水的僧帽牡蛎随久效磷浓度的增加细胞分裂被抑制的比率又快于不投饵、不换水。经久效磷处理的各组僧帽牡蛎核型与对照组的核型均为２ｎ＝２０，２０ｍ，ＮＦ＝４０。研究结果指出：双壳类的僧帽牡蛎对久效磷农药的毒性不敏感，在所试浓度范围内，并不引起染色体损伤的遗传效应，但产生抑制鳃细胞分裂的效应 相似文献
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研究了久效磷( Monocrotophos,MCP)对秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)胁迫相关基因mRNA表达的影响.结果表明久效磷暴露能够导致hsp-16.41、hsp-70、cyp-35a2、vit-2、vit-6和age-1基因表达量显著升高,cep-1、ape-1、sod-1、sod-3、ctl-2、ctl-3、gst-1、daf-12和daf-21基因表达量显著降低,对hsp-16.2、mtl-1和mtl-2基因表达量无显著影响.通过主成分分析发现,久效磷主要影响hsp-70、ctl-2、ctl-3、vit-2、cep-1和age-1基因表达,这些基因可作为久效磷毒性效应的敏感分子生物标志物. 相似文献
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大黄鱼鳍细胞系的建立及久效磷对其毒性作用的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
为了建市大黄鱼(Pseudosciaena crocea)鳍细胞系,为其细胞毒理学、病毒学与细胞工程等研究奠定基础,本文采用酶消化法使用含有20%胎牛血清(FBS)的DMEM/F12、Leibovitz L-15和DMEM培养液(pH7.2)在22～28℃分别启动了大黄鱼鳍组织的体外培养,通过添加促细胞贴壁和分裂的物质在最适堵养条件下对大黄鱼鳍细胞进行了原代培养和继代培养,并研究了久效磷对大黄鱼细胞系鳍细胞的毒性作用.体外培养结果显示,大黄鱼鳍细胞的最适培养液为20%FBS-DMEM/F12,最适培养温度为25℃,体外培养鳍细胞的形态主要为成纤维细胞样,22 d后便可形成汇合细胞单层,经过连续继代培养成功建立了大黄鱼的连续性鳍细胞系,目前已传至第112代;对第60代大黄鱼鳍细胞系细胞的鉴定结果显示,其群体倍增时间为50.96 h,分裂状态十分旺盛,虽然出现了染色体的非整倍性,但其特征性染色体数目仍为48条,并具有正常的6m+6sm+36t二倍体核型,证明所建立的细胞系确为大黄鱼鳍细胞系.不同浓度久效磷处理的检测结果显示,大黄鱼鳍细胞对久效磷敏感,20～160 μg/mL久效磷可引起鳍细胞乙酰胆碱酯酶活性的持续性显著降低,引起超氧化物歧化酶和谷胱甘肽-S-转移酶活性的显著升高并随着浓度的升高而逐渐降低,久效磷对该细胞系细胞的48 h半抑制浓度(IC50)为43.05 μg/mL,,证实久效磷对大黄鱼鳍细胞具有显著的毒性作用. 相似文献
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有机磷农药对海洋微藻致毒性的生物学研究 总被引：8，自引：0，他引：8
本文以叉鞭金藻和三角褐指藻为材料，采用室内一次性培养的方法研究久效磷对光合色素（叶素α和类胡萝卜素）含量的影响。结果显示，低浓度的久效磷短时间处理对微藻细胞的光合色素含量影响轻微，有时甚至可使光合色素含量升高；随着久效磷浓度的提高和处理时间的延长，微藻的光合色素含量明显降低，说明久效磷对光合色素有严重的破坏作用。久效磷对叉鞭金藻叶绿素α的７２ｈＥＣ５０为６．８ｍｇ／Ｌ，４８ｈＥＣ５０为１０．６ｍｇ 相似文献
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久效磷对雄性金鱼的生殖毒性研究 总被引：5，自引：0，他引：5
分别用0.01，0.1和0．5mg／L的久效磷暴露雄性金鱼，取尾静脉血进行血浆聚丙烯酰胺凝胶电泳和精子超微结构的电镜观察。结果表明，与对照组雄鱼和雌鱼相比，各浓度暴露组均发现了1条特异性蛋白。这条蛋白带在电泳凝胶上的位置与17β-雌二醇诱导雄性金鱼分泌的卵黄原蛋白相同，因而可以认定这条特异性蛋白为卵黄原蛋白；0.01mg/L暴露组金鱼精子质膜局部出现溶解，0．1mg／L暴露组的多数精子细胞质膜溶解并断裂，少量精子颈部中心粒复合体和线粒体溶解。 相似文献
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采用联合暴露的方法研究久效磷和林丹共同作用下对细小色矛线虫种群动态的毒性效应。结果表明:久效磷和林丹联合暴露极显著降低了细小色矛线虫子一代和子二代种群增长率,具有剂量-效应关系;并导致子一代种群偏雌性化。与对照相比,Ⅰ(0.1μg/L久效磷和0.005μg/L林丹)、Ⅱ(1.0μg/L久效磷和0.05μg/L林丹)、Ⅲ(10.0μg/L久效磷和0.5μg/L林丹)联合暴露组子一代种群增长率分别降低了64.82%、74.90%、78.28%,联合暴露组Ⅳ(100.0μg/L久效磷和5.0μg/L林丹)子一代种群呈负增长;Ⅰ、Ⅱ联合暴露组子二代种群呈负增长。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ联合暴露组的亲代总产卵量分别降低了68.27%、72.88%、80.81%和83.76%;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ联合暴露组的子代总产卵量分别降低了73.66%、78.67%和85.66%。此外,细小色矛线虫子一代和子二代卵的受精率和胚胎孵化率的降低、胚胎发育持续时间时间的延长、L1幼虫畸形率的升高与种群动态的变化密切相关。久效磷和林丹共同作用下对细小色矛线虫种群动态具有较强的毒性效应。 相似文献