盐藻的一种盐诱导碳酸酐酶基因转录起始点的确定及表达载体的构建     

柴玉荣  侯卫红  王天云  王宁  袁保梅  王建民  薛乐勋 《海洋科学》2005,29(4):26-30

采用5′RACE和巢式PCR的方法确定盐藻(Dunaliella salina)一种盐诱导碳酸酐酶基因的转录起始位点,通过序列分析得出转录起始位点为A,从而确定核心启动子及上游调控区的位置。应用巢式PCR技术分别扩增盐藻这种碳酸酐酶基因上游调控区的2个片段,长度大约分别为0．8和1．2kb,序列经测定无误后分别与带β-葡糖苷酸酶(GUS)报告基因的载体相连接,经酶切鉴定这两种表达载体构建正确。用基因枪法将这两个载体导入盐藻细胞中,经染色检测,GUS基因在转化藻株中得到瞬时表达。  相似文献   

用基因枪将GUS基因导入褐藻细胞中表达   总被引：18，自引：2，他引：18  

秦松  张健  李文斌  王希华  童顺  孙勇如  曾呈奎 《海洋与湖沼》1994,25(4):353-356

于１９９３年１１月－１９９４年２月，用高压氦气式基因枪，将ＰＨ１２２１质粒装有ＧａＭＶ ３５Ｓ启动子，ＧＵＳ基因以及ｎｏｓ的３＇调控区导入海带和裙带菜组织切块中。４８ｈ后，在海带假根细胞和裙带菜中肋部叶片细胞中检测到ＧＵＳ基因的表达。实验表明，微粒子轰击法是外源基因导入大型褐藻的一个有效途径。ＧａＭＶ ３５Ｓ启动子能够驱动外源基因在海洋藻类中的表达，可作为藻类基因工程的启动元件。  相似文献   

Efficient gusA transient expression in Porphyra yezoensis protoplasts mediated by endogenous beta-tubulin flanking sequences     

Gong Qianhong  Yu Wengong  Dai Jixun  Liu Hongquan  Xu Rifu  Guan Huashi  Pan Kehou 《中国海洋大学学报(英文版)》2007,6(1):21-25

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