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甲壳胺油酸复合物是一种海洋生物活性多糖衍生物 ,以甲壳素油酸等作为原料 ,制备了甲壳素油酸复合物乳剂 ,并研究了其对大鼠和鹌鹑的减肥效果 ,结果表明 :将出生 2 5 d的大鼠 ,均喂以高脂肪高营养饲料。大鼠分为 4组 :对照组 ,高、中、低剂量组 ;并用出生 30 d的鹌鹑分 3组 (对照组 ,大、低剂量组 )。用上述动物试验了甲壳胺油酸复合物的减肥药效实验 ,实验结果表明 :甲壳胺油酸复合物具有明显的减肥作用。 相似文献
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《矿物学报》2016,(2)
铝土矿正浮选实践中,常采用脂肪酸阴离子捕收剂(如油酸)选择性分离一水硬铝石和高岭石等铝硅酸盐矿物。矿物表面晶体化学特性是产生选择性浮选分离的决定性因素。笔者研究了油酸钠(Na OL)浮选体系中一水硬铝石和高岭石的可浮性,发现一水硬铝石可浮性明显好于高岭石。红外光谱分析表明,矿物表面Al质点与油酸的羧酸基团发生化学吸附作用。借助Materials Studio软件分别计算了2种矿物常见晶面的单位面积断裂键数,并计算了矿物晶面/捕收剂的作用能。计算分析发现,矿物晶面单位面积断裂键数以及与油酸根离子相互作用能大小存在差异,具体为:一水硬铝石(100)(001)(010),而高岭石(010)(110)(001),而且油酸与一水硬铝石3个晶面的的作用皆强于高岭石。矿物晶体晶面的Al-O断裂键数不同导致油酸作用下高岭石和一水硬铝石的可浮性差异。 相似文献
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地下水中半透膜采样方法的室内模拟实验研究 总被引：1，自引：0，他引：1
利用含有三油酸甘油酯的半透膜装置进行室内模拟实验,得出有机氯农药在水相和半透膜之间分配的平衡时间和富集系数．平衡时间除δ—BHC为234h和p,p′-DDE、o,p—DDT为70h外,其余组分均为594h;α—BHC、六氯苯、β—BHC、γ—BHC、δ—BHC、七氯、艾氏剂、七氯环氧、p,p′—DDE、狄氏剂、异狄氏剂、p,p′—DDD、o,p—DDT、p,p′-DDT富集系数分别为：0．061,0．071,0．098,0．066,0．033,0．014,0．007,0．062,0．108,0．052,0．029,0．032,0．061ml／h。七氯、艾氏剂、o,p—DDT、p,p′-DDE以及p,p′-DDT组分在膜中的平衡浓度远小于它们在水中浓度,不适于用此种方法进行富集;异狱氏剂和p,p′-DDD组分在膜中的平衡浓度与水中的浓度相当．也不适于用此种方法;α—BHC、六氯苯、γ-BHC、δ-BHC、七氯环氧和狄氏剂的在膜中最大的富集浓度为2倍左右;β-BHC在膜中最大的富集浓度为4倍左右体现了对这些组分的浓缩作用．适合用这种方法进行富集。 相似文献
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以辽宁某萤石矿为研究对象,通过纯矿物、实际矿物浮选试验以及接触角测试、红外光谱分析对比2种不同植物油酸对萤石的浮选效果。纯矿物试验结果显示,植物油酸b对萤石的捕收性及选择性优于植物油酸a;接触角测试结果显示,植物油酸a与b作用于萤石纯矿物后接触角均由亲水角转变为疏水角,当植物油酸b用量为50mg/L时接触角为最大的112.7°,此时萤石可浮性最好。红外光谱测试结果显示植物油酸b能够在萤石表面发生较强的化学吸附。最终选择植物油酸b进行实际矿物浮选试验,拟定粗选磨矿细度为-0.074mm粒级含量占71.60%,粗选抑制剂为水玻璃,精选抑制剂为六偏磷酸钠,再磨细度为-0.043mm粒级含量占56.70%,进行一粗一扫六精,中矿顺序返回工艺流程。最终可获得CaF2品位为97.89%回收率为79.61%的萤石精矿。 相似文献
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通过浮选实验、Zeta电位测量和红外光谱分析研究了油酸钠捕收剂体系中锂辉石的浮选行为和作用机理。浮选结果发现,当油酸钠用量为200 mg/L,pH=89时,锂辉石最大浮选回收率为27%;当加入的活化离子Fe3+浓度为35 mg/L时,浮选回收率高达90%,可见Fe3+活化效果显著。Zeta电位测量结果显示锂辉石的零电点约为pH=3.0,加入阴离子捕收剂油酸钠后锂辉石Zeta电位整体向负移,则两者之间存在非静电作用力。在最佳浮选pH值=89时,锂辉石最大浮选回收率为27%;当加入的活化离子Fe3+浓度为35 mg/L时,浮选回收率高达90%,可见Fe3+活化效果显著。Zeta电位测量结果显示锂辉石的零电点约为pH=3.0,加入阴离子捕收剂油酸钠后锂辉石Zeta电位整体向负移,则两者之间存在非静电作用力。在最佳浮选pH值=89时,锂辉石Zeta电位变化最显著,表明此时发生的吸附作用最大。结合红外光谱测试结果可得出结论:油酸钠在锂辉石表面吸附主要通过化学作用。 相似文献
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地下水中有机氯农药的半透膜采样方法野外实验 总被引：1，自引：0，他引：1
利用含有甘油三油酸酯的半透膜装置进行室内模拟实验和野外验证实验，旨在开发一种可以模拟生物过程的监测地下水的方法。得出了有机氯农药在水相和半透膜之间分配的平衡时间和富集系数，平衡时间除δ-BHC为234h和p，p’-DDE、o，p-DDT为70h外，其余组分均为594h；α—BHC、六氯苯、β—BHC、γ—BHC、δ-BHC、七氯、艾氏剂、七氯环氧、p，p’-DDE、狄氏剂、异狄氏剂、p，p’-DDD、o，p’-DDT,p，p，-DDT富集系数分别为：0．061、0．071、0．098、0．066、0．033、0．014、0．007、0．062、0．108、0．052、0．029、0．032、0．061 mL／h。七氯、艾氏剂、o，p—DDT、p，p’-DDE以及p，p’-DDT组分在膜中的平衡浓度远小于它们在水中浓度，不适于用此种半透膜取样器进行富集；在凉水河岸边的野外实验结果也验证了半透膜装置监测地下水有机氯农药的可行性，但其个别组分的结果出现异常，需要在该地区进一步开展工作进行研究。 相似文献
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介绍了几种脂肪酸类矿物捕收剂改性产物,它们分别以油酸和松香酸作为出发原料。改性产物浮选性能、药剂用量、水溶解度都得到改善,并与原酸进行了比较。 相似文献
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