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1.
采用菌丝 原位包埋脉冲电泳的方法从链霉菌ＦＲ－００８中分离出三条ＤＮＡ带,双向电泳及脉冲条件变换实验证明,这些ＤＮＡ带都是一分子外切核酶酶酶解发现,它们的５‘末端封闭。这三条ＤＮＡ带分别代表了链霉菌ＦＲ－００８中线性染色体和两条线性质粒。
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2.
采用中性溶菌结合超速离心的方法,从链霉菌ＦＲ－００８中直接提取了完整的１３０ｋｂ的大一质粒ＰＨＺ２２７,经蛋白酶Ｋ和限制性内切酶处理后,进行强迫克隆,生内切酶酶解和杂交实验证实已克隆到大线性质粒ＰＨＺ２２７的末端。
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