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本文研究了4价阳离子Zr、Hf在水合氧化铁(HFO)上的吸附及其在胶体/溶液界面的分异行为。研究结果表明:等价元素Zr、Hf在HFO上的吸附是非线性的,在吸附和共沉淀过程中二者发生了分异,Zr的吸附能力要大于Hf;pH<6时,固相中Zr/Hf比值随pH的升高迅速降低,而在天然水体pH范围内(pH≥6 相似文献
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氢氧化铁胶体/水界面作用与地表水中稀土元素的分异
——pH控制机理的实验研究 总被引：9，自引：0，他引：9
实验研究了pH对REE水/粒界面配分行为的影响氢氧化铁胶体对REE的作用在胶体形成开始以吸附为主,然后是解吸,最后是吸附/解吸趋向平衡;轻稀土元素(LREE)和重稀土元素(HREE)的吸附率不同,后者大于前者.随pH增加,LREE和HREE在氢氧化铁胶体/水之间产生分异,其配分系数比值(DLREE/DHREE)降低;DREE的分布模式呈现Y的异常(DY/DH.＜1)并在低pH条件下呈现明显的四重效应.实验结果证明自然界中存在REE四重效应.除pH外,地表水的化学类型以及离子强度也是控制REE四重效应以及微粒吸附态REE和溶解态REE之间产生分异的重要因素. 相似文献
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The influence of pH on the partitioning behavior of REE at the water/particulate interface has been studied experimentally. At the beginning of colloid formation the adsorption of REE on iron hydroxide colloids is dominant, followed by REE desorption. Finally adsorption and desorption tend to reach equilibration. The capability of iron hydroxide colloids to adsorb the HREE is greater than that to adsorb the LREE. With increasing pH, LREE/HREE fractionations will take place between iron hydroxide colloids and water, leading to the reduction of their partition coefficient ratio (DLREE/DHREE). The DREE distribution patterns show Y anomalies (DY/DHo <1), with obvious REE tetrad effects appearing under low pH conditions. Experimental results have shown that there do exist REE tetrad effects in nature. In addition to pH, the chemical type of surface water and ion intensity are also the important factors controlling REE tetrad effects and leading to fractionations between particulate-adsorbed REE and dissolved REE. 相似文献
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本文综述了MINEQL 软件的发展历史、理论基础、功能、计算的典型类型及其在地球化学中的一些应用实例。它的理论基础是化学平稳原理，包括质量平衡、能量守恒和电荷守恒定律，以及热力学上的其它一些考虑。同时介绍了该软件在处理溶液吸附问题中的理论基础，以及所包含的三种常见表面络合模型一恒电容、双层及三层模型的相同点及差异性，并运用该软件模拟了Cu^2-在水合氧化铁上的吸附行为，模拟结果与实验结果能较好地吻合。 相似文献
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