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通过野外地质剖面调查、丈量和室内烃源岩样品的有机地球化学测试,完成了广西北部湾北缘烃源岩岩石类型、地层厚度、分布的勘查、烃源岩的有机地球化学特征分析和综合评价。研究表明：广西北部湾北缘烃源包括了海相沉积的碳酸盐岩和湖相沉积的泥页岩两大类,海相碳酸盐岩烃源岩TOC含量分布范围为5．26％～0．001％,平均含量为0．41％,有机质类型以I型为主,少量为II型;母质来源为海洋低等浮游生物,藻类。艮（％）分布范围1．32％～4．78％之间,有机质热演化大多处于过成熟阶段,极少数为高成熟阶段。湖相泥页岩烃源岩主要分布古近系中,TOC含量分布范围为14．82％～0．07％,平均值为4．04％。有机质类型为III型和I型,艮分布范围为0.37％～0．41％,有机质热演化处于未成熟阶段。古近系那读组、二叠系合山组和石炭系寺门组为北部湾北缘最具生烃潜力的地层。 相似文献
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近年来大量的文献报道了粗放式电子垃圾拆解区环境中的高浓度重金属污染,但对其是否迁移并影响周边、上下游地区的研究很少.本研究选取典型电子垃圾拆解区贵屿所在的练江进行沉积物采样并分析了其中的23种金属元素.结果表明,练江贵屿段沉积物中Co、Ni、Cu、Zn、Y、Mo、Ag、Pd、Cd、Sn、Sb、Hg、Pb和Bi的浓度显著高于其上下游,但Li、Be、V、Cr、Mn、Fe、As和Ba的浓度与其上下游没有显著差异.贵屿沉积物中的金属污染存在显著的点位差异,这与其沿岸所从事的拆解活动类型不同有关,其中酸洗点附近浓度最高.因子分析结果表明,练江流域最主要的污染模式以Mn和Ba为主,其次是Cr、Pb和V,该模式对练江多数样品(60％以上)的浓度贡献比例大于40％;贵屿污染模式则以Cu为主,其次是Ni、Pb、Mn和Zn,该模式对贵屿及其下游部分样品有较高浓度贡献比例(51.8％～90.6％),证实了贵屿的高浓度金属污染可向下游迁移并造成影响,尤其是酸洗区.相比之下,露天焚烧所造成的污染迁移和影响相对有限,这可能与金属的赋存形态有关.根据地累积指数结果,练江流域沉积物中23种金属的污染程度顺序为Sn、Sb>Bi、Cu>Mo、Zn>Ni>Pb,80％以上样品中的Sn和Sb处于偏中度污染及以上级别.所有样品中As、Mo、Sn、Sb、Pb和Bi的内梅罗指数均大于1,说明其在练江流域呈现富集状态,污染程度较高,内梅罗综合污染指数表明,练江所有沉积物样品均处于重金属重度及以上污染水平.练江77.4％的样品潜在生态风险值为极高级,19.4％为中度或较高,仅练江源头为低风险级,大部分沉积物中的Sb污染都处于很高的生态风险级别.鉴于多种金属元素具有环境持久性、生物可利用性和毒性,其在练江水体的污染及迁移需要引起持续关注,尤其是Sb、Cu、Ni和Pb等,贵屿及其下游部分地区需采取合适的污染治理和修复措施. 相似文献
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广西桂中地区泥盆系沉积环境及沉积有机质特征 总被引：3，自引：0，他引：3
通过野外地质剖面实测,室内岩石学、沉积学、古生物学以及烃源岩的地球化学综合分析认为,广西桂中地区泥盆系发育一套以碳酸盐岩为主的海相沉积地层,岩性以灰岩为主,白云岩次之,局部有碎屑岩发育.地层实测厚度2041m,共划分为14个地层组,识别出碳酸盐潮坪相、局限台地相、开放台地相、陆棚相、台地边缘斜坡相和藻丘相等6个沉积相带.沉积有机质TOC值分布在0.07%~1.96%之间,平均TOC值为0.21%;有机质类型为Ⅰ型和Ⅱ1型;干酪根镜质体反射率(Ro)分布范围为0.99%~2.03%,有机质演化处于成熟-高成熟阶段;对取自于陆棚相区和潮下带的典型样品的研究表明:不同的沉积环境下沉积的烃源岩,其有机质类型和生物标志化合物的特征存在一定的差异. 相似文献
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湘东南桂阳莲塘上泥盆系风暴岩特征及其古地理、古气候意义 总被引：4，自引：2，他引：2
摘 要湖南省桂阳县莲塘镇石龙村上泥盆统锡矿山组以台地相灰岩、白云质灰岩、灰质白云岩为主。该组下部发育典型的风暴岩沉积。风暴沉积标志包括:渠铸型、竹叶状砾屑放射状组构、丘状或洼状交错层理、平行层理、递变层理、块状层理。风暴岩包括４种岩相类型:Ａ－具块状层理的“竹叶状”砾屑灰岩（底部为冲刷侵蚀面或冲刷渠）,Ｂ－具递变层理的砾屑灰岩,Ｃ－具丘状、洼状交错层理的砂屑灰岩,Ｄ－具均质或水平层理的泥状灰岩。它们组成４种典型的风暴沉积序列:Ａ—Ｄ序列、Ａ—Ｃ—Ｄ序列、Ｂ—Ｃ—Ｄ序列、Ｂ—Ｄ序列。湘东南上泥盆统风暴岩的首次发现表明晚泥盆世该区位于低纬度的风暴作用带,它对认识泥盆纪的古气候具有重要意义. 相似文献
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检测了6种香精油和加氢松节油中共25个单萜类单体化合物的稳定碳同位素组成, 取得了一些有启示意义的结果: (1) 由陆生高等植物制取的香精油中各种单萜类的单体化合物的δ13C值均在-34‰~-26‰之间, 多数化合物的d13C值为-29‰~-27‰, 数据相当集中; 并且不同香精油中同一萜类化合物的δ13C值相当接近. 这些数据特征为油气源对比应用研究提供可能. (2) 链状单萜的d13C值较集中, 分布在-28.6‰~-26.2‰之间, δ13C的算术平均值为-27.7‰; 环状的相对分散, 平均值为-28.6‰, 但多数的接近这个平均值. (3) 单萜类生源化合物还原为单萜烃时, 无论是人工过程还是地质过程, 都会发生富集13C的同位素分馏效应, 其中链状单萜化合物的分馏效应较强. 石油中的链状单萜2, 6-二甲基辛烷来源复杂, 除高等植物外还有其他来源. 相似文献
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