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1.
羟基磷灰石的除铅行为及作用机理研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
20世纪90年代初,在材料科学与环境科学之间诞生了一门新兴的交叉学科:环境材料.其目的在于研究材料与环境之间的相互作用,强调材料与环境的相容性、协调性.所谓环境材料是一类与改善生态条件、治理环境污染有关的新材料,或是那些能净化和修复环境的材料[1].就其分类而言,可分为:环境相容材料、环境降解材料和环境工程材料,其中,环境工程材料包括:环境净化材料、环境修复材料和环境替代材料[2].  相似文献   
2.
法国科学家Fenton从研究中发现Fe2+/H2O2体系在酸性条件下具有强氧化性,此后,以他的名字命名的Fenton试剂就被逐渐应用于各个领域。1964年,Eisenhouser首次将Fenton试剂用于处理苯酚及烷基苯废水,开创了Fenton试剂处理有  相似文献   
3.
磷灰石结构通道离子对晶胞参数的影响   总被引:8,自引:1,他引:8  
磷灰石晶胞参数受其结构中Ca多面体,磷氧四面体及结构通道位置上的类质同角替换的影响,本文探讨了54个磷灰石样吕的晶胞参数与结构通道离子F,OH,Cl相同象替换的影响,本文讨论了54个磷灰石样品的晶胞参数与结构通道离子F,OH,Cl相对含量的关系,发现Cl和取代是影响岩浆型磷灰石晶胞参数的主要因素,每原子/晶胞的Cl使a增大0.121 1(6)nm,c减少0.0633 (3)nm,根据成分与结构的经验关系式,可以验证电子探针对F的分析结果。  相似文献   
4.
碳羟磷灰石(CHap)在含镉溶液和空白溶液中溶解特性的对比实验结果表明:介质pH值是影响CHap溶解的重要因素,强酸务件下,溶解度最大;溶钙量和溶磷量的摩尔比均不是1、67;溶解初期阶段反应速度快,动力学过程复杂,后期阶段符合一级反应动力学特征,说明CHap溶解机理符合氢催化模型、非化学计量比溶解模型、多核模型,在含镉溶液中溶解时,还包括离子交换模型,即溶液中的镉离子与CHap中的钙离子发生交换作用。从溶解特性的角度推测:CHap除镉过程中存在有离子交换作用机理。  相似文献   
5.
通过XRD、FT—IR和SEM等方法对采用液相化学反应法合成的镉-钙羟基磷灰石(cadmium—calcium hydroxyapatite,Cd—CaHap)连续固溶体进行分析,结果表明:Cd—CaHap中没有杂质相存在,是纯的固溶体晶须。它们的晶胞参数a和c、晶胞体积V随Cd离子替换量x(原子百分数)的增加呈线性减小,线性方程分别为:a=0.94727—9.159×10^-5x(R=0.9847);c=0.688682.070×10^-4X(R=0.9815);V=0.5357—2.74×10^-4X(R=0.9925)。随Cd离子含量的增加,固溶体的标准摩尔生成焓呈线性增加:△fH=46.53402x-13316.31257(R=0.99998)。摩尔混合焓△mH曲线的非对称性则说明替换后的Cd离子在磷灰石结构中可能存在着优先占位的倾向。  相似文献   
6.
pH值对羟基磷灰石除镉行为的影响   总被引:13,自引:1,他引:13  
介质的pH值是影响羟基磷灰石(Hap)除镉行为最为复杂的因素之一,它决定了水溶液中Cd2+的赋存状态及Hap的溶解特性与表面性质等,而这些因素与Hap的除镉行为密切相关。实验研究表明,强酸(pH<3)条件下Cd2+的去除率随pH值的升高增加较快,但当pH≥3时这种增加变缓。在广泛的pH值范围内,Hap在含镉溶液和空白溶液中均表现为质子催化和非化学计量比的溶解机理。根据络合平衡计算,Cd2+在不同pH值时具有不同的型体及分布系数。Hap在空白溶液中的表面电动电势ζ为负值,且随pH值的增加其电负性增大。由此可知Hap除镉行为的作用机理是表面络合与表面电位吸附,而不存在溶解 沉淀作用。  相似文献   
7.
磷块岩对二价镉离子的吸附性能研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
刘羽  胥焕岩 《矿物学报》2001,21(3):406-412
用宜昌、海口、保康等地磷块岩对水溶液中镉离子的吸附实验结果表明,影响吸附效果的主要因素有介质的酸度,作用时间,初始Cd^2 浓度和样品用量。在pH=6,作用时间为15min,初始Cd^2 浓度为30mg/L的实验条件下,宜昌硅质磷块岩对镉离子的去除率可达98%,去除容量为4.5mg/g(样品),吸附效果最好,海口的效果次之,而保康钙质磷块岩的效果最差。上述差异可能与这些磷块岩的矿物成分和结晶化学特性之间的差异有关。  相似文献   
8.
羟基磷灰石吸附水溶液中Cd^2+的影响因素的研究   总被引:14,自引:2,他引:14  
对羟基磷灰石(Hap)固定水溶性Cd2+的影响因素进行了较为系统的实验研究.实验表明去除率与Cd2+初始浓度呈负相关,在Cd2+初始浓度<10 mg/L时,与作用时间、pH值、Hap用量呈正相关,温度对去除率的影响较小.通过正交实验确定了最佳吸附条件Hap用量为5 g/L,pH值为6,作用时间5 min.  相似文献   
9.
矿物类Fenton反应降解有机污染物的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
作为高级氧化工艺之一,Fenton技术能高效地氧化降解有机污染物,矿物催化类Fenton体系的建立则是对Fenton技术的发展和提升。本文在简要介绍传统Fenton技术的基础上,重点阐述了负载型非均相催化类Fenton反应和天然含铁矿物催化类Fenton反应的产生及发展现状。最后结合笔者的科研工作结果展望了天然黑(铁)电气石在矿物催化类Fenton体系中的应用前景。  相似文献   
10.
羟基磷灰石吸附水溶液中Cd~(2 )的影响因素的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
对羟基磷灰石 (Hap)固定水溶性Cd2 的影响因素进行了较为系统的实验研究。实验表明 :去除率与Cd2 初始浓度呈负相关 ,在Cd2 初始浓度 <10mg/L时 ,与作用时间、pH值、Hap用量呈正相关 ,温度对去除率的影响较小。通过正交实验确定了最佳吸附条件 :Hap用量为 5g/L ,pH值为 6 ,作用时间 5min。  相似文献   
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