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1.
铅合金中的镉和锡由于含量较低,国家标准方法均为单一元素分析,步骤繁琐,检出限高,难以达到理想的检出要求。本文建立了应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定铅合金中微量级(μg/g级)杂质元素镉和锡的分析方法。采用单一的低浓度硝酸溶解铅合金,用低温慢溶的方式使样品溶解更加完全,减少了多离子对仪器的干扰;通过铅基体匹配和加入酒石酸保证了标准与样品介质的一致性,同时避免了锡的水解;以~(103)Rh作为内标元素,~(111)Cd和~(118)Sn作为测量同位素克服了质谱干扰。方法检出限为镉0.05 ng/g、锡0.04 ng/g,比国家标准方法的检出限(1~6μg/g)低,精密度小于4%。该方法试剂用量少,减少了处理样品的复杂性,实现了合金中微量级元素的准确测定。  相似文献   
2.
地质标准物质的研制方法   总被引:6,自引:0,他引:6  
地质标准物质作为地质材料成分分析的计量标准,在分析质量监控、方法评价等方面发挥着越来越重要的作用.研制与应用地质标准物质是推动地质分析技术与方法发展必不可少的重要工作.通过介绍地质标准物质的研制过程和技术方法,重点讨论了地质标准物质的样品加工制备、均匀性检验、稳定性检验及定值等方面的标准要求及技术方法.  相似文献   
3.
简介了近年来地质样品中金的分析测试方法,重点对地质样品金分析中的样品加工及分解、分离富集、测定方法等方面进行概述,并对我实验测试中心在相关方面工作进行了简单介绍.  相似文献   
4.
钟辉  刘桂香  宋维民  郝原芳  刘琦  伍月 《地质与资源》2013,22(6):460-463,487
突泉地区出露中二叠统大石寨组的中性火山岩.通过薄片鉴定并结合长石矿物成分分析,确认为角斑岩.详细描述了角斑岩的手标本特征及显微镜下光学特征,采用电子探针测试技术,分析了其中的长石化学成分,并计算了长石的晶体化学式.电子探针测试结果表明,长石成分由95%以上的钠长石分子及小于5%的钙长石和钾长石分子组成,从而确认岩石中的长石为钠长石.将分析数据投到AbAn-Or三角图中,进一步确认该中性火山岩中的长石为钠长石.结合岩石的结构特征,确定突泉地区存在角斑岩.角斑岩的发现,为大兴安岭中南部地区进一步认识晚古生代时期区域大地构造发展演化历史提供了岩石学依据.  相似文献   
5.
化学连续提取法对太湖沉积物中磷的各种形态测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨柳  唐振  郝原芳 《世界地质》2013,32(3):634-639
为确定太湖沉积物中磷的各种形态含量,本文应用SMT 连续提取法对太湖梅梁湾表层沉积物样品和淡水沉积物标准物质BCR --684 中磷的各种形态进行测定。结果表明SMT 法具有一定的适用性和准确性。太湖沉积物中磷形态测定结果表明无机磷是太湖沉积物中磷的主要赋存形态,占总有效磷的 59. 22%,无机磷含量中非磷灰石态磷含量为139 μg /g,大于磷灰石态磷含量113 μg /g。  相似文献   
6.
为了研究瓦房店和蒙阴矿区铬铁矿成分与金伯利岩含矿性关系,对2个矿区的铬铁矿进行了系统的采样,利用电子探针波谱技术测定了不同品位含矿岩管金伯利岩中的100个铬铁矿微区化学成分.分析结果表明:不同世代的铬铁矿的化学成分不同,主要差别在铬和铝2个元素上.如果用Cr/(Cr+Al)=Cr'来表示铬铁矿与金伯利岩含矿性的关系,那么金刚石包裹体中铬铁矿的Cr'值为89.75%;富矿岩体中的第一世代铬铁矿Cr'值为89.47%;中等含矿岩体中第一世代铬铁矿Cr'值为86.83%,第二世代铬铁矿Cr'值为82.74%;贫矿的岩体中第三世代铬铁矿Cr'值为68.98%.金伯利岩岩体中含金刚石由富到贫,对应岩石中铬铁矿Cr'值依次变低,具有明显的找矿矿物学特征.  相似文献   
7.
建立了利用EDTA滴定法测定镍矿石中氧化钙的方法.考察了镍、碱度、沉淀剂、干扰元素、钙试剂对滴定的影响.确定了最佳的实验条件:温度50~60℃,陈化时间1 h,饱和草酸铵用量20 mL.方法检出限为1%,相对标准偏差1.1%~2.1%,回收率98.98%~102.6%.本方法灵敏度高,适合于镍矿石中氧化钙的快速测定.  相似文献   
8.
建立镍矿中测定氧化镁的分析方法,采用磷酸氢二铵形成磷酸铵镁沉淀来计算氧化镁的质量分数.研究镍的存在形式、温度、沉淀剂、陈化时间、干扰元素对结果的影响.最佳条件为灼烧温度1100℃,沉淀剂用量20 mL,陈化时间5 h以上.方法检出限为1%,相对标准偏差0.31%~4.38%,回收率98.9%~100.3%.本方法准确度高,操作简单,适合镍矿中氧化镁的测定.  相似文献   
9.
离子色谱法测定环境水中阴离子   总被引:3,自引:0,他引:3  
郝原芳  吴英杰  何炼 《地质与资源》2005,14(2):149-150,148
建立了测定环境水中阴离子的方法.以1.8 mmol/L Na2CO3和1.7 mmol/L NaHCO3为淋洗液,36 mmol/L的H2SO4为微膜抑制器的再生液,用Pac AS-14A阴离子分离柱,一次进样10 μL,8 min内检测出7种阴离子.详细讨论了色谱的工作条件及其影响因素.该方法简便、快速、准确度高,能够满足环境水样中阴离子的分析要求.  相似文献   
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