海带幼孢子体的光合碳利用   总被引：6，自引：0，他引：6  

岳国峰  王金霞  王建飞  周百成  曾呈奎 《海洋与湖沼》2001,32(6):647-652

于1999年10月，采用pH移移技术研究了海带幼孢子虫的无机碳源利用途径以及无机碳对幼孢子体光合碳利用的影响。结果表明，在天然海水中（pH=8.1-8.3)，海带幼孢子体外源无机碳的利用形式主要是HCO3^-,HCO3^-由质膜外碳酸酐酶（CA）将HCO3^-水解成CO2，以游离CO2形式扩散进入细胞，占全部无机碳供应的75％。游离CO2只占所吸收总无机碳的25％；在游离CO2浓度接近于零（pH=9.1)时，幼孢子体的全部无机碳源均来自于HCO3^-的水解。提高海水中无机碳的浓度能增加海带对无机碳的利用量，当无机碳浓度达到3．5mmol/L时，无机碳的利用速率达到最大值，说明天然海水中的无机碳不能满足其最大生长的需要。  相似文献   

海带雌配子体对无机碳的利用   总被引：4，自引：0，他引：4  

岳国峰  戢勇骋  王建飞  周百成 《海洋科学》2000,24(6):33-36

采用ｐＨ漂移技术（ｐＨ－ｄｒｉｆｔ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ）,对海带雌配子体克隆的碳素营养进行了研究。结果表明,海带雌配子体对无机碳的利用能力较弱,其ｐＨ补偿点为８．８５,ＣＯ２补偿点为１．６３５μｍｏｌ／Ｌ。与ＨＣＯ＾－３利用有关的抑制剂：Ａｃｅｔａｚｏｌａｍｉｄｅ（Ａｚ）,４’４’－ｄｉｉｓｏｔｈｉｏｃｙａｎａｔｏｓｉｌｂｅｎｅ－２,２－ｄｉｓｕｌｆｏｎｉｃ ａｃｉｄ（ＤＩＤＳ）,４－ａｃｅｔａｍ  相似文献   

藻类无机碳营养的研究进展(Ⅱ)——藻类利用无机碳的机理及其调节   总被引：8，自引：0，他引：8       下载免费PDF全文

岳国峰  王金霞  朱明远  周百成 《海洋科学》2003,27(6):31-34

许多研究结果表明,不具有C_4途径的海洋藻类却具有与C_4植物相似的特征:低光呼吸速率、低氧抑制、低二氧化碳补偿点。这是因为海洋植物可吸收利用海水中的HCO_3~-,使海水中可利用的无机碳浓度([CO_2]+[HCO_3~-])达到2.0mmol/L,相当于  相似文献   

藻类无机碳营养的研究进展(Ⅰ)——研究起源及研究方法   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

岳国峰  王金霞  朱明远  周百成 《海洋科学》2003,27(5):15-18

人类对陆生植物光合作用无机碳源的认识已有200多年的历史,但对水生植物无机碳营养的研究仅始于20世纪初。受陆生植物光合碳利用机理的影响以及对水生植物生物学特性和无机碳水化学的认知所限,在相当长的一段时间,人们认为水体中的游离CO_2是藻类利用外源无机碳的惟一形式。1910  相似文献   

条斑紫菜对无机碳的利用   总被引：4，自引：0，他引：4  

岳国峰  周百成 《海洋与湖沼》2000,31(3):246-251

于１９９８年３月在青岛太平角采集条斑紫菜,在室内光照强度为１２０μＥ／（ｍ~２·ｓ）的培养架上培养,通过测定其光合作用引起密闭海水体系ｐＨ值及无机碳浓度的变化,借助于各种无机碳利用的抑制剂（Ａｚ、Ｖａｎ、ＤＩＤＳ、ＳＩＴＳ）对其无机碳利用机制进行了研究。结果表明,（１）条斑紫菜可间接吸收ＨＣＯ~（－）_（３）。胞外碳酸醉酶（ＣＡ）催化ＨＣＯ~（－）_（３）水解成ＣＯ_２扩散进入胞内是条斑紫菜无机碳利用的主要形式,占全部无机碳利用的７３％以上。Ａｚ是胞外ＣＡ的抑制剂,可直接检测胞外ＣＡ的存在,它不能透过细胞膜。（２）条斑紫菜可依赖于细胞膜上ＡＴＰ酶对ＨＣＯ~（－）_（３）直接转运。但未发现带Ⅲ蛋白（ｂａｎｄ ３ Ｐｒｏｔｅｉｎ）及 Ｎａ~＋／ＨＣＯ_（３）~（－）协同转运系统的参与。（３）条斑紫菜ｐＨ值补偿点为９．８３,ＣＯ_２补偿点为０．０４μｍｏｌ／Ｌ。  相似文献   

植物耐盐机制的研究进展   总被引：23，自引：0，他引：23  

孙兰菊  岳国峰  王金霞  周百成 《海洋科学》2001,25(4):28-31

高盐环境严重地影响植物的生长和发育 ,是造成作物减产的主要原因之一。随着世界范围内可耕地日趋减少以及盐碱、干旱状况的日趋严重 ,研究植物耐盐胁迫的分子机制 ,从而寻找有效改进植物耐盐性的方法 ,已经引起人们广泛的关注 ［７］。以往的研究已经发现 ,盐胁迫会诱发植物体内多种结构和功能的改变 ,以利于植物适应新环境。近年来 ,分子生物学、基因工程技术、膜片钳技术、突变体筛选等研究方法的应用 ,使人们对植物耐盐分子机制有了进一步的了解［１，２，７］。这些工作为运用基因工程手段培育耐盐作物品种提供了有用信息。本文主要介…  相似文献