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实验研究来源于牛胎盘的肝细胞生长因子的生物学特性。将新鲜牛胎盘匀浆后经盐析、亲和层析、超滤和离子交换层析可以纯化到一种肝细胞生长因子。实验采用３Ｈ－ＴｄＲ掺入细胞ＤＮＡ的量来表示肝细胞生长因子促进细胞ＤＮＡ合成的作用,用液体闪烁计数来探测３Ｈ的放射性。结果表明：该因子对原代培养的大鼠肝细胞、肾细胞的ＤＮＡ合成都有刺激作用,而且也能刺激原代培养的人胎肝细胞的ＤＮＡ合成。但对传代培养的小鼠腹水Ｓ１８０细胞的ＤＮＡ合成则有抑制作用。另外,此因子对热不稳定,经热处理之后,其对大鼠肝细胞的刺激作用和对小鼠腹水Ｓ１８０细胞的抑制作用都降低了。 相似文献
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