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厦门西海域表层水中PAHs污染与PAHs降解菌分布的关系 总被引：12，自引：0，他引：12
在厦门西海域设置6个站位，于2001年7月和10月两个航次对各站位表层水中多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons，PAHs)的含量及几种常见PAHs的降解菌的数量进行调查，结果表明：表层水中PAHs的含量很不稳定，存在明显的时间变化。在7月的调查中，表层水中能检测到的PAHs以2—3环的为主，而在10月以46环的为主。低分子量的PAHs——芴和菲的含量与其降解菌的数量之间具有明显的正相关，而高分子量的PAHs—荧蒽和芘的含量与其降解菌的数量之间没有表现出相关性。 相似文献
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海洋微生物对多环芳烃的降解 总被引：15，自引：1，他引：15
从海域沉积物中富集分离出以芘作为唯一碳源和能源的海洋微生物，以ST4富集培养的混合微生物作为研究对象；该海洋混合菌株能利用菲（Phe）、芘（Pyr)、荧蒽（Fla)等多种多环芳烃；在不同浓度的芘的降解中，当芘的浓度为50mg/dm^3时，其生长水平和降解速率最高；当芘的浓度为200mg/dm^3时，其生长受到抑制，芘几乎不能被降解。外加营养盐酵母浸出液和葡萄糖促进降解微生物的生长，提高降解速率。研究表明了海洋微生物在多环芳烃污染环境的生物修复应用前景。 相似文献
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厦门西港及其邻近海域沉积物中PAHs污染特征及生物修复研究建议 总被引：11，自引：0，他引：11
据2001年7、10月2个航次对厦门西港水产养殖海区沉积物中16种优先监测的多环芳烃含量及3种多环芳烃降解菌的数量进行研究，并与厦门西港及其邦近海战非养殖区的进行了比较．结果表明：其养殖区沉积物中能检测出的多环芳烃以4～6环的为主，并且含量明显高于非养殖区．在养殖海区的沉积物中检测出的苯并(b)焚蒽、吲哚芘和苯并(ghi)苝等没有最低安全值的高分子量多环芳烃将直接威胁养殖水质和生物的安全．3种多环芳烃(菲、焚蒽、苝)降解菌数量的最低值都出现在养殖海区，而这3种多环芳烃含量的最高值也均出现在养殖海区．在非养殖区的3个站位的沉积物中，这3种多环芳烃的含量与其降解菌数量之间存在着一定的相关性．作者针对沿芹海域水产养殖区多环芳烃污染的现状与特点，提出了相应的生物修复研究建议。 相似文献
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提取白令海表层沉积物样品总DNA,构建沉积物中的细菌16SrDNA文库,通过RFLP酶切分型与序列测定,进行沉积物中的细菌多样性及系统发育分析。结果表明,该沉积物中细菌多样性丰富,获得的125条序列归属于10个细菌类群,包括占据优势地位的变形细菌(Pro-teobacteria,49.6%)、酸杆菌门(Acidobacteria,20.8%),以及拟杆菌门(Bacteroidetes,6.4%)、放线菌门(Actinobacteria,5.6%)、浮霉菌门(Planctomycetes,5.6%)、硝化螺旋菌门(Nitrospirae,4%)、疣微菌门(Verrucomicrobia,2.4%)、绿弯菌门(Chloroflexi,1.6%)、纤维杆菌门(Fibrobacteres,0.8%)、螺旋体(Spirochaetes,0.8%)。此外,还有一部分分类地位尚不明确的细菌(2.4%)。而在变形细菌中,δ、γ亚群为其中的优势类群。 相似文献
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从漳江口红树林区采集的沉积物样品中分离到1株放线菌菌株BS01 Brevibacterium sp.,其胞外活性产物对塔玛亚历山大藻Alexandrium tamarense具有明显的溶藻作用.采用单因素及均匀设计,通过摇瓶培养对BS01产溶藻活性物质的发酵培养基及发酵条件进行优化.结果表明,在可溶性淀粉为碳源、硝酸钠为氮源、装液量为40%、起始pH值为7.5、培养温度为28℃、转速为150r·min-1、振荡培养时间为48h的条件时,BS01发酵产物的杀藻活性最强.通过均匀设计进行最佳发酵培养基及培养条件优化的结果为:可溶性淀粉为20g·L-1,硝酸钠为0.5g·L-1,pH为7.7,温度为27.2℃.研究结果为杀藻活性物质高效提取及杀藻机制研究奠定了基础. 相似文献
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一株菲降解细菌的筛选及其
降解条件的优化 总被引：1，自引：0，他引：1
Use subimate-pethod,a PAHs-degrading bacteria was isolated from the surface seawater of Botan oil port im Xiamen,and was denominated as strain H.The strain H was classified to Sphingomonas genus according to its 16Sr DNA sequence.The HPLC result showed that the stain H had degraded 81.9% of phenanthrene(final conc.400mg/L)within five days and the velocity is 5.95mg/(L.h).Using uciform design experimentation to optimize the degradation conditions,the degradation velocity of phenanthrene(498.46726mg/L)was the largest after 47.09892 hours,the density of cells was 0.5(OP600). 相似文献
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厦门西港表层沉积物中多环芳烃(PAHs) 的含量、分布及来源 总被引：29，自引：2，他引：29
采用气相色谱与质谱联用(GC／MS)技术，通过3个航次对厦门西港沉积物中16种优先监控的PAHs的污染状况进行不同季节的连续调查。结果表明，厦门西港沉积物中检出的PAHs均以4—6环的为主，其中荧葸和芘在不同航次及不同站位均为优势组分。PAHs的总含量变化不明显，但高分子量的PAHs(5—6环)的含量却有升高的趋势。厦门西港沉积物中的PAHs主要来源于矿物的不完全燃烧，与1993年的调查结果相比，厦门西港沉积物中PAHs的含量有所减少，与国内外其他相似地区比较属中等水平。 相似文献
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海洋环境中降解多环芳烃的微生物 总被引：7，自引：0，他引：7
多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons，PAHs)是一类广泛分布于海洋环境中的含有两个苯环以上的有毒有害污染物，主要来源于人类活动和能源利用过程，如石油、煤、木材等的燃烧过程，石油及石油化工产品的生产过程，海上通过地面径流，污水排放及机动车辆等燃料不完全燃烧后的废气随大气颗粒的沉降进入海洋环境中。由于其自身的疏水性及低水溶性，能很快进入到沉积环境中，可长期存在，并且随着苯环数量增加，多环芳烃的脂溶性越强，水溶性越低，在环境中存在时间越长，遗传毒性越高，致癌性增强。通过生物累积及食物链的传递作用，给海洋生物体、生态环境和人体健康带来极大危害，已引起各国科学家的极大重视。美国环保局在80年代初把16种未带分支的多环芳烃确定为环境中的优先污染物，我国也把多环芳烃列入环境优先监测的污染物名单中。 相似文献
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