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首次将SRAP(sequence-related amplified polymorphism)方法引入中华白海豚(Sousa chinensis)多态性研究中,利用高分辨率的毛细管凝胶电泳分析了模板DNA、Mg2+、dNTP、引物、Taq DNA聚合酶等因素对SRAP-PCR扩增结果的影响.确定了me1-em5为扩增中华白海豚基因组DNA的最佳引物对.并进一步确立了适合中华白海豚的SRAP最佳反应体系:25 mm3体系中,模板DNA浓度为0.8 ng/mm3,Mg2+浓度为1.0 mmol/dm3,dNTP浓度为0.1 mmol/dm3,引物浓度为0.2μmol/dm3,Taq DNA聚合酶浓度为0.04 U/mm3.利用该反应体系对10个白海豚样品进行SRAP分析的结果表明,不同样品间DNA谱带清晰、多态性丰富.证实该体系稳定可靠,可以用于中华白海豚的分子标记研究. 相似文献
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绿海龟α-actin 基因的cDNA 克隆与序列分析 总被引：1，自引：0，他引：1
为探究绿海龟(Chelonia mydas)α-actin基因序列的相关信息,作者利用RT-PCR和RACE方法从绿海龟肌肉组织中获得了α-actin基因的cDNA全长序列,共1347bp(GenBank登录号为JX073650)。所得序列包含一个1134 bp的开放阅读框,编码由377个氨基酸组成的蛋白,该蛋白7~377位为Actin结构域,14~17位有一个糖基化位点,无信号肽;预测分子量为42.0 kDa,理论等电点为5.23。将编码区序列与GenBank上同源序列进行比对发现,核苷酸序列相似性均在85.4%以上,氨基酸序列相似性均在98.9%以上,说明α-actin基因作为编码蛋白是高度保守的。 相似文献
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为探究绿海龟（Chelonia mydas）α-actin基因序列的相关信息,利用RT-PCR和RACE方法从绿海龟肌肉组织中获得了α-actin基因的cDNA全长序列,共1347bp（GenBank登录号为JX073650）。所得序列包含一个1134bp的开放阅读框,编码由377个氨基酸组成的蛋白,该蛋白7-377位为Actin结构域,14-17位有一个糖基化位点,无信号肽;预测分子量为42.0kDa,理论等电点为5.23。将编码区序列与GenBank上同源序列进行比对发现,核苷酸序列相似性均在85.4%以上,氨基酸序列相似性均在98.9%以上,说明α-actin基因作为编码蛋白是高度保守的。系统发育分析表明,绿海龟α-actin基因与两栖类亲缘关系较近,而与鱼类亲缘关系较远。本研究丰富了actin基因的资料库,为进一步研究相关基因的表达及功能奠定了基础。 相似文献
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鲸豚类是大型的海洋哺乳动物,是海洋中的重点保护生物。在制定相应的保护政策前,应较为充分地了解其种群特征。而分析一个地区的鲸豚搁浅等信息,则能够为该地区提供其组成和物种多样性等基本信息。本研究收集了2010-2015年台湾海峡西岸发生的鲸豚类的搁浅、误捕和救护等资料和样本。结果共记录了48例事件,其中包括37例搁浅事件,8例误捕事件和3例救护事件,共涵盖了13个鲸豚物种。其中,中华白海豚和江豚占较大比例,分别为31.3%和25%。值得注意的是,其中10起事件（20.8%）发生在平潭岛,而且包含了3种须鲸和4种齿鲸。另外,我们还比较了台湾海峡东西两侧鲸豚物种的组成,发现共有31种鲸豚物种生活在台湾海峡,说明该地区的鲸豚物种丰富度较高。通过这些信息的收集和分析,我们基本摸清了台湾海峡的鲸豚物种分布。今后,我们将通过开展野外调查来系统地分析台湾海峡的鲸类物种组成,种群大小和栖息地状况等基础资料,为提供更好的保护管理打下良好基础。 相似文献
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