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橙色莫桑比克罗非鱼和荷那龙罗非鱼的AFLP分析 总被引：6，自引：0，他引：6
运用AFLP分子标记技术检测了橙色莫桑比克罗非鱼（Oreochromis mossambicus）和荷那龙罗非鱼（Oreochromis hornorum）的种群遗传多样性。提取2种鱼的基因组DNA，经EcoR Ⅰ和Mse Ⅰ限制性内切酶酶切并加接头，从16对选扩引物组合中选出3对扩增结果较好的引物进行PCR扩增。扩增产物经PAGE胶电泳、银染，检测其多态性。3对引物在2种罗非鱼的40个个体中共扩增出94条带，其中多态性条带76条，占总扩增条带的80．9％，2个群体的多态性条带比例分别为71．6％和52．4％。根据Nei氏（1978）统计分析得出橙色莫桑比克罗非鱼种群内遗传相似系数为0．765。荷那龙罗非鱼的为0，821，表明2个罗非鱼种群均具有较高的遗传多样性，橙色莫桑比克罗非鱼种群内遗传多样性相对更高些。2种罗非鱼的种间遗传距离为0．279，推测该杂交组合可能具有杂种优势。 相似文献
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前言在一定的条件下,池塘投饵施肥越多,鱼产量就越高。然而,在池塘集中的珠江三角洲地区,随着各种生产的发展,肥、饵料来源日趋紧张,已成为遏制提高鱼产量的主要矛盾。生产实践证明,要解决这个矛盾,必须从扩大肥、饵料来源和提高饵料利用率这两方面着手。在提高饵料利用率方面,劳动群众从长期的生产斗争中获得了极其丰富的经验,多级轮 相似文献
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用RT-PCR和RACE方法,从荷那龙罗非鱼(Oreochromis hornorum)垂体中克隆到生长激素促分泌素受体(GHSR)cDNA全序列。荷那龙罗非鱼GHSR基因具有GHSR-1a与GHSR-1b两个高度保守cDNA序列。GHSR-1a序列全长1 646 bp,包括225 bp的5′非编码区,266 bp的3′非编码区和1 155 bp的开放阅读框,编码384个氨基酸残基,具有7个跨膜结构域结构(transmembrane domains,TM);GHSR-1b序列全长1 877 bp,包括225 bp的5′非编码区,755 bp的3′非编码区和897 bp的开放阅读框,编码298个氨基酸残基,只具有前5个TM,在第6个TM的第4个氨基酸处开始缺失。将GHSR cDNA序列与基因组序列比较发现,这两种cDNA转录本来自同一个基因的不同变体。 相似文献
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从GenBank上选取40对尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)的微卫星引物,分别在奥利亚罗非鱼(Oreo-chromis aureus)(83系)、红色奥利亚罗非鱼、奥利亚罗非鱼(02系)和尼罗罗非鱼的基因组上进行扩增。40对引物中有37对(92.5%)可进行有效扩增,32对引物(80%)可检测到个体间等位基因的多态性。其中引物UNH168与奥利亚罗非鱼的性别相关,在雌性个体中可扩增出二条大小不同的特异带(分别为135和171 bp),在雄性个体中则只有一条(171 bp)。将特异条带回收、克隆并测序,结果显示雌雄个体中171 bp条带的序列完全相同,包括103bp的侧翼序列和34个CA重复,在雌性个体中获得的135 bp条带则只有16个CA重复。引物UNH846、UNH860和UNH995可鉴别奥利亚罗非鱼和尼罗罗非鱼,UNH890可鉴别出红色奥利亚罗非鱼。可见,大部分的尼罗罗非鱼微卫星位点存在于奥利亚罗非鱼中。 相似文献
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研究鱼类的遗传背景 ,保护天然群体的基因库 ,维持生物多样性是物种资源保护开发的重要主题之一。生物多样性包括三个层次 :生态多样性、物种多样性、遗传多样性 ,其中遗传多样性是重要的组成部分 ,它是物种多样性的基础 ,也是评价自然生物资源的重要依据 ,在一定程度上反映该物种在自然或人为条件下对环境改变的适应能力。研究生物的遗传多样性就必须找到特异遗传标记 ,并且应该是随机选取能够稳定遗传下去 ,反映生物个体或群体的遗传学特征 ,代表其遗传组成 ,有足够变异类型的标记组合。用以研究鱼类遗传多样性和遗传标记的方法有很多种 ,… 相似文献
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